Cotellic

Land: Den Europæiske Union

Sprog: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
06-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
06-03-2023

Aktiv bestanddel:

кобиметиниб хемифумарат

Tilgængelig fra:

Roche Registration GmbH

ATC-kode:

L01XE38

INN (International Name):

cobimetinib

Terapeutisk gruppe:

Антинеопластични средства

Terapeutisk område:

Меланомът

Terapeutiske indikationer:

Cotellic е показан за употреба в комбинация с вемурафениб за лечение на възрастни пациенти с нерезекционна или метастатична меланома с BRAF V600 мутация.

Produkt oversigt:

Revision: 14

Autorisation status:

упълномощен

Autorisation dato:

2015-11-20

Indlægsseddel

                                33
Б. ЛИСТОВКА
34
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
COTELLIC 20 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
кобиметиниб (cobimetinib)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт, или
медицинска сестра.
•
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То
може да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като
Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Cotellic и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Cotellic
3.
Как да приемате Cotellic
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Cotellic
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА COTELLIC И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА COTELLIC
Cotellic е противораково л
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Cotellic 20 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа
кобиметиниб хемифумарат,
еквивалентен на 20 mg
кобиметиниб (cobimetinib).
Помощно вещество с известно действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 36 mg
лактоза монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Бели, кръгли филмирани таблетки с
диаметър приблизително 6,6 mm с
вдлъбнато релефно
означение „COB“ от едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Cotellic е показан за употреба в
комбинация с вемурафениб за лечение
на възрастни пациенти с
неоперабилен или метастазирал
меланом с BRAF V600 мутация (вж. точки 4.4 и
5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с Cotellic в комбинация с
вемурафениб трябва да се започва и
наблюдава само от
лекар специалист с опит в употребата
на противоракови лекарствени
продукти.
Преди да се започне това лечение,
пациентите трябва да имат меланом с
туморен статус,
положителен за BRAF V600 мутация,
потвърден чрез валидиран тест (вж.
точки 4.4 и 5.1).
Дозировка
П
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 06-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 06-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 10-12-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 06-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 06-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 10-12-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 06-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 06-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 10-12-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 06-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 06-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 06-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 06-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 10-12-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 06-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 06-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 10-12-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 06-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 06-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 10-12-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 06-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 06-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 10-12-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 06-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 06-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 10-12-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 06-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 06-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 10-12-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 06-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 06-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 10-12-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 06-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 06-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 10-12-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 06-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 06-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 10-12-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 06-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 06-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 10-12-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 06-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 06-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 10-12-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 06-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 06-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 10-12-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 06-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 06-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 10-12-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 06-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 06-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 10-12-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 06-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 06-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 10-12-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 06-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 06-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 10-12-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 06-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 06-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 10-12-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 06-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 06-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 06-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 06-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 06-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 06-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 10-12-2015

Se dokumenthistorik