Cotellic

Country: European Union

Language: Bulgarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

кобиметиниб хемифумарат

Available from:

Roche Registration GmbH

ATC code:

L01XE38

INN (International Name):

cobimetinib

Therapeutic group:

Антинеопластични средства

Therapeutic area:

Меланомът

Therapeutic indications:

Cotellic е показан за употреба в комбинация с вемурафениб за лечение на възрастни пациенти с нерезекционна или метастатична меланома с BRAF V600 мутация.

Product summary:

Revision: 14

Authorization status:

упълномощен

Authorization date:

2015-11-20

Patient Information leaflet

                                33
Б. ЛИСТОВКА
34
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
COTELLIC 20 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
кобиметиниб (cobimetinib)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт, или
медицинска сестра.
•
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То
може да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като
Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Cotellic и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Cotellic
3.
Как да приемате Cotellic
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Cotellic
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА COTELLIC И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА COTELLIC
Cotellic е противораково л
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Cotellic 20 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа
кобиметиниб хемифумарат,
еквивалентен на 20 mg
кобиметиниб (cobimetinib).
Помощно вещество с известно действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 36 mg
лактоза монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Бели, кръгли филмирани таблетки с
диаметър приблизително 6,6 mm с
вдлъбнато релефно
означение „COB“ от едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Cotellic е показан за употреба в
комбинация с вемурафениб за лечение
на възрастни пациенти с
неоперабилен или метастазирал
меланом с BRAF V600 мутация (вж. точки 4.4 и
5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с Cotellic в комбинация с
вемурафениб трябва да се започва и
наблюдава само от
лекар специалист с опит в употребата
на противоракови лекарствени
продукти.
Преди да се започне това лечение,
пациентите трябва да имат меланом с
туморен статус,
положителен за BRAF V600 мутация,
потвърден чрез валидиран тест (вж.
точки 4.4 и 5.1).
Дозировка
П
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 06-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 10-12-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 06-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 10-12-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 06-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 10-12-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 06-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 10-12-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 06-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 10-12-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 06-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 10-12-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 06-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 10-12-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 06-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 10-12-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 06-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 10-12-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 06-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 10-12-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 06-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 06-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 10-12-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 06-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 06-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 10-12-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 06-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 10-12-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 06-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 10-12-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 06-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 10-12-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 06-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 06-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 10-12-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 06-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 10-12-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 06-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 10-12-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 06-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 06-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 10-12-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 06-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 10-12-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 06-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 10-12-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 06-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 06-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 06-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 06-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 06-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 10-12-2015

View documents history