Cotellic

Država: Europska Unija

Jezik: bugarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
06-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
06-03-2023

Aktivni sastojci:

кобиметиниб хемифумарат

Dostupno od:

Roche Registration GmbH

ATC koda:

L01XE38

INN (International ime):

cobimetinib

Terapijska grupa:

Антинеопластични средства

Područje terapije:

Меланомът

Terapijske indikacije:

Cotellic е показан за употреба в комбинация с вемурафениб за лечение на възрастни пациенти с нерезекционна или метастатична меланома с BRAF V600 мутация.

Proizvod sažetak:

Revision: 14

Status autorizacije:

упълномощен

Datum autorizacije:

2015-11-20

Uputa o lijeku

                                33
Б. ЛИСТОВКА
34
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
COTELLIC 20 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
кобиметиниб (cobimetinib)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт, или
медицинска сестра.
•
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То
може да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като
Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Cotellic и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Cotellic
3.
Как да приемате Cotellic
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Cotellic
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА COTELLIC И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА COTELLIC
Cotellic е противораково л
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Cotellic 20 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа
кобиметиниб хемифумарат,
еквивалентен на 20 mg
кобиметиниб (cobimetinib).
Помощно вещество с известно действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 36 mg
лактоза монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Бели, кръгли филмирани таблетки с
диаметър приблизително 6,6 mm с
вдлъбнато релефно
означение „COB“ от едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Cotellic е показан за употреба в
комбинация с вемурафениб за лечение
на възрастни пациенти с
неоперабилен или метастазирал
меланом с BRAF V600 мутация (вж. точки 4.4 и
5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с Cotellic в комбинация с
вемурафениб трябва да се започва и
наблюдава само от
лекар специалист с опит в употребата
на противоракови лекарствени
продукти.
Преди да се започне това лечение,
пациентите трябва да имат меланом с
туморен статус,
положителен за BRAF V600 мутация,
потвърден чрез валидиран тест (вж.
точки 4.4 и 5.1).
Дозировка
П
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 06-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 06-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 10-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 06-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 06-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 10-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 06-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 06-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 10-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 06-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 06-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 10-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 06-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 06-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 10-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 06-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 06-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 10-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 06-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 06-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 10-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 06-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 06-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 10-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 06-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 06-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 10-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 06-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 06-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 10-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 06-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 06-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 10-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 06-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 06-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 10-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 06-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 06-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 10-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 06-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 06-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 10-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 06-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 06-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 10-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 06-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 06-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 10-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 06-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 06-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 10-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 06-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 06-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 10-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 06-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 06-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 10-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 06-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 06-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 10-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 06-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 06-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 10-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 06-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 06-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 06-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 06-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 06-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 06-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 10-12-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata