Cimalgex

Land: Europeiska unionen

Språk: tjeckiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
14-01-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
14-01-2016

Aktiva substanser:

cimikoxib

Tillgänglig från:

Vétoquinol SA

ATC-kod:

QM01AH93

INN (International namn):

cimicoxib

Terapeutisk grupp:

Psi

Terapiområde:

Muskuloskeletální systém

Terapeutiska indikationer:

Úleva od bolesti a zánětu spojených s osteoartritidou. Léčba perioperativní bolesti v důsledku ortopedických nebo měkkých tkání.

Produktsammanfattning:

Revision: 1

Bemyndigande status:

Autorizovaný

Tillstånd datum:

2011-02-18

Bipacksedel

                                16
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
17
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
CIMALGEX 8 MG ŽVÝKACÍ TABLETY PRO PSY
CIMALGEX 30 MG ŽVÝKACÍ TABLETY PRO PSY
CIMALGEX 80 MG ŽVÝKACÍ TABLETY PRO PSY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Vétoquinol SA
Magny Vernois
70200 Lure
Francie
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Cimalgex 8 mg žvýkací tablety pro psy
Cimalgex 30 mg žvýkací tablety pro psy
Cimalgex 80 mg žvýkací tablety pro psy
Cimicoxibum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každá tableta obsahuje:
Cimicoxibum 8 mg
Cimicoxibum 30 mg
Cimicoxibum 80 mg
Cimalgex 8 mg, tablety: podélné, bílé až nahnědlé, žvýkací
tablety s 1 dělící rýhou na obou stranách.
Tablety lze dělit na dvě stejné poloviny.
Cimalgex 30 mg, tablety: podélné, bílé až nahnědlé, žvýkací
tablety se 2 dělicími rýhami na obou
stranách. Tablety lze dělit na tři stejné třetiny.
Cimalgex 80 mg, tablety: podélné, bílé až nahnědlé, žvýkací
tablety se 3 dělicími rýhami na obou
stranách. Tablety lze dělit na čtyři stejné čtvrtiny.
4.
INDIKACE
K léčbě a tlumení bolesti a zánětu spojeného s osteoartritidou
a k managementu perioperační bolesti
během ortopedických chirurgických výkonů a chirurgických
výkonů na měkkých tkáních u psů.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u ps
ů mladších 10 týdnů věku.
Nepoužívat u psů trpících gastrointestinálním onemocněním
nebo poruchou krvácivosti.
Nepoužívat souběžně s kortikosteroidy nebo jinými nesteroidními
protizánětlivými léčivé přípravky
(NSAID).
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na cimikoxib, nebo na
některou z pomocných látek.
Nepoužívat u chovných a březích nebo laktujících zvířat. Viz
bod 12 („Zvláštní opatření pro psy“).
18
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Velmi často byly zaznamenány mírné gastrointestinální potíže
(zvracení a/nebo průjem). Tyto potíže
byly pouze
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Cimalgex 8 mg žvýkací tablety pro psy
Cimalgex 30 mg žvýkací tablety pro psy
Cimalgex 80 mg žvýkací tablety pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá tableta obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Cimalgex 8 mg
Cimicoxibum 8 mg
Cimalgex 30 mg
Cimicoxibum 30 mg
Cimalgex 80 mg
Cimicoxibum 80 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Žvýkací tablety.
Cimalgex 8 mg, tablety: podélné, bílé až nahnědlé, žvýkací
tablety s 1 dělící rýhou na obou stranách.
Tablety lze dělit na dvě stejné poloviny.
Cimalgex 30 mg, tablety: podélné, bílé až nahnědlé, žvýkací
tablety se 2 dělicími rýhami na obou
stranách. Tablety lze dělit na tři stejné třetiny.
Cimalgex 80 mg, tablety: podélné, bílé až nahnědlé, žvýkací
tablety se 3 dělicími rýhami na obou
stranách. Tablety lze dělit na čtyři stejné čtvrtiny.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
K léčbě a tlumení bolesti a zánětu spojeného s osteoartritidou
a k managementu perioperační bolesti
během ortopedických chirurgických výkonů a chirurgických
výkonů na měkkých tkáních u psů.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u psů
mladších 10 týdnů věku.
Nepoužívat u psů trpících gastrointestinálním onemocněním
nebo poruchou krvácivosti.
Nepoužívat souběžně s kortikosteroidy nebo jinými nesteroidními
protizánětlivými léčivými přípravky
(NSAID). Viz také bod 4.8
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na cimikoxib, nebo na
některou z pomocných látek.
Nepoužívat u chovných a březích nebo laktujících zvířat.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Nejsou.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
3
Vzhledem k tomu že bezpečnost přípravku nebyla dostatečně
prokázána u mladých zvířat, doporučuje
se léčbu
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 14-01-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 14-01-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 26-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel spanska 14-01-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 14-01-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 26-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel danska 14-01-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 14-01-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 26-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel tyska 14-01-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 14-01-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 26-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel estniska 14-01-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 14-01-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 26-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 14-01-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 14-01-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 26-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel engelska 14-01-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 14-01-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 26-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel franska 14-01-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 14-01-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 26-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel italienska 14-01-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 14-01-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 26-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 14-01-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 14-01-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 26-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 14-01-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 14-01-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 26-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 14-01-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 14-01-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 26-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 14-01-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 14-01-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 26-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 14-01-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 14-01-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 26-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel polska 14-01-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 14-01-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 26-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 14-01-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 14-01-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 26-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 14-01-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 14-01-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 26-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 14-01-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 14-01-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 26-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 14-01-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 14-01-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 26-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel finska 14-01-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 14-01-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 26-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel svenska 14-01-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 14-01-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 26-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel norska 14-01-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 14-01-2016
Bipacksedel Bipacksedel isländska 14-01-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 14-01-2016
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 14-01-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 14-01-2016

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik