Cimalgex

País: União Europeia

Língua: tcheco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

cimikoxib

Disponível em:

Vétoquinol SA

Código ATC:

QM01AH93

DCI (Denominação Comum Internacional):

cimicoxib

Grupo terapêutico:

Psi

Área terapêutica:

Muskuloskeletální systém

Indicações terapêuticas:

Úleva od bolesti a zánětu spojených s osteoartritidou. Léčba perioperativní bolesti v důsledku ortopedických nebo měkkých tkání.

Resumo do produto:

Revision: 1

Status de autorização:

Autorizovaný

Data de autorização:

2011-02-18

Folheto informativo - Bula

                                16
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
17
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
CIMALGEX 8 MG ŽVÝKACÍ TABLETY PRO PSY
CIMALGEX 30 MG ŽVÝKACÍ TABLETY PRO PSY
CIMALGEX 80 MG ŽVÝKACÍ TABLETY PRO PSY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Vétoquinol SA
Magny Vernois
70200 Lure
Francie
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Cimalgex 8 mg žvýkací tablety pro psy
Cimalgex 30 mg žvýkací tablety pro psy
Cimalgex 80 mg žvýkací tablety pro psy
Cimicoxibum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každá tableta obsahuje:
Cimicoxibum 8 mg
Cimicoxibum 30 mg
Cimicoxibum 80 mg
Cimalgex 8 mg, tablety: podélné, bílé až nahnědlé, žvýkací
tablety s 1 dělící rýhou na obou stranách.
Tablety lze dělit na dvě stejné poloviny.
Cimalgex 30 mg, tablety: podélné, bílé až nahnědlé, žvýkací
tablety se 2 dělicími rýhami na obou
stranách. Tablety lze dělit na tři stejné třetiny.
Cimalgex 80 mg, tablety: podélné, bílé až nahnědlé, žvýkací
tablety se 3 dělicími rýhami na obou
stranách. Tablety lze dělit na čtyři stejné čtvrtiny.
4.
INDIKACE
K léčbě a tlumení bolesti a zánětu spojeného s osteoartritidou
a k managementu perioperační bolesti
během ortopedických chirurgických výkonů a chirurgických
výkonů na měkkých tkáních u psů.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u ps
ů mladších 10 týdnů věku.
Nepoužívat u psů trpících gastrointestinálním onemocněním
nebo poruchou krvácivosti.
Nepoužívat souběžně s kortikosteroidy nebo jinými nesteroidními
protizánětlivými léčivé přípravky
(NSAID).
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na cimikoxib, nebo na
některou z pomocných látek.
Nepoužívat u chovných a březích nebo laktujících zvířat. Viz
bod 12 („Zvláštní opatření pro psy“).
18
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Velmi často byly zaznamenány mírné gastrointestinální potíže
(zvracení a/nebo průjem). Tyto potíže
byly pouze
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Cimalgex 8 mg žvýkací tablety pro psy
Cimalgex 30 mg žvýkací tablety pro psy
Cimalgex 80 mg žvýkací tablety pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá tableta obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Cimalgex 8 mg
Cimicoxibum 8 mg
Cimalgex 30 mg
Cimicoxibum 30 mg
Cimalgex 80 mg
Cimicoxibum 80 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Žvýkací tablety.
Cimalgex 8 mg, tablety: podélné, bílé až nahnědlé, žvýkací
tablety s 1 dělící rýhou na obou stranách.
Tablety lze dělit na dvě stejné poloviny.
Cimalgex 30 mg, tablety: podélné, bílé až nahnědlé, žvýkací
tablety se 2 dělicími rýhami na obou
stranách. Tablety lze dělit na tři stejné třetiny.
Cimalgex 80 mg, tablety: podélné, bílé až nahnědlé, žvýkací
tablety se 3 dělicími rýhami na obou
stranách. Tablety lze dělit na čtyři stejné čtvrtiny.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
K léčbě a tlumení bolesti a zánětu spojeného s osteoartritidou
a k managementu perioperační bolesti
během ortopedických chirurgických výkonů a chirurgických
výkonů na měkkých tkáních u psů.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u psů
mladších 10 týdnů věku.
Nepoužívat u psů trpících gastrointestinálním onemocněním
nebo poruchou krvácivosti.
Nepoužívat souběžně s kortikosteroidy nebo jinými nesteroidními
protizánětlivými léčivými přípravky
(NSAID). Viz také bod 4.8
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na cimikoxib, nebo na
některou z pomocných látek.
Nepoužívat u chovných a březích nebo laktujících zvířat.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Nejsou.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
3
Vzhledem k tomu že bezpečnost přípravku nebyla dostatečně
prokázána u mladých zvířat, doporučuje
se léčbu
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 14-01-2016
Características técnicas Características técnicas búlgaro 14-01-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 14-01-2016
Características técnicas Características técnicas espanhol 14-01-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 14-01-2016
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 14-01-2016
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 26-07-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 14-01-2016
Características técnicas Características técnicas alemão 14-01-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 14-01-2016
Características técnicas Características técnicas estoniano 14-01-2016
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 26-07-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 14-01-2016
Características técnicas Características técnicas grego 14-01-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 14-01-2016
Características técnicas Características técnicas inglês 14-01-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 14-01-2016
Características técnicas Características técnicas francês 14-01-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 14-01-2016
Características técnicas Características técnicas italiano 14-01-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 14-01-2016
Características técnicas Características técnicas letão 14-01-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 14-01-2016
Características técnicas Características técnicas lituano 14-01-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 14-01-2016
Características técnicas Características técnicas húngaro 14-01-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 14-01-2016
Características técnicas Características técnicas maltês 14-01-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 14-01-2016
Características técnicas Características técnicas holandês 14-01-2016
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 26-07-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 14-01-2016
Características técnicas Características técnicas polonês 14-01-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 14-01-2016
Características técnicas Características técnicas português 14-01-2016
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 26-07-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 14-01-2016
Características técnicas Características técnicas romeno 14-01-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 14-01-2016
Características técnicas Características técnicas eslovaco 14-01-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 14-01-2016
Características técnicas Características técnicas esloveno 14-01-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 14-01-2016
Características técnicas Características técnicas finlandês 14-01-2016
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 26-07-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 14-01-2016
Características técnicas Características técnicas sueco 14-01-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 14-01-2016
Características técnicas Características técnicas norueguês 14-01-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 14-01-2016
Características técnicas Características técnicas islandês 14-01-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 14-01-2016
Características técnicas Características técnicas croata 14-01-2016

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos