Cimalgex

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: čehu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

cimikoxib

Pieejams no:

Vétoquinol SA

ATĶ kods:

QM01AH93

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

cimicoxib

Ārstniecības grupa:

Psi

Ārstniecības joma:

Muskuloskeletální systém

Ārstēšanas norādes:

Úleva od bolesti a zánětu spojených s osteoartritidou. Léčba perioperativní bolesti v důsledku ortopedických nebo měkkých tkání.

Produktu pārskats:

Revision: 1

Autorizācija statuss:

Autorizovaný

Autorizācija datums:

2011-02-18

Lietošanas instrukcija

                                16
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
17
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
CIMALGEX 8 MG ŽVÝKACÍ TABLETY PRO PSY
CIMALGEX 30 MG ŽVÝKACÍ TABLETY PRO PSY
CIMALGEX 80 MG ŽVÝKACÍ TABLETY PRO PSY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Vétoquinol SA
Magny Vernois
70200 Lure
Francie
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Cimalgex 8 mg žvýkací tablety pro psy
Cimalgex 30 mg žvýkací tablety pro psy
Cimalgex 80 mg žvýkací tablety pro psy
Cimicoxibum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každá tableta obsahuje:
Cimicoxibum 8 mg
Cimicoxibum 30 mg
Cimicoxibum 80 mg
Cimalgex 8 mg, tablety: podélné, bílé až nahnědlé, žvýkací
tablety s 1 dělící rýhou na obou stranách.
Tablety lze dělit na dvě stejné poloviny.
Cimalgex 30 mg, tablety: podélné, bílé až nahnědlé, žvýkací
tablety se 2 dělicími rýhami na obou
stranách. Tablety lze dělit na tři stejné třetiny.
Cimalgex 80 mg, tablety: podélné, bílé až nahnědlé, žvýkací
tablety se 3 dělicími rýhami na obou
stranách. Tablety lze dělit na čtyři stejné čtvrtiny.
4.
INDIKACE
K léčbě a tlumení bolesti a zánětu spojeného s osteoartritidou
a k managementu perioperační bolesti
během ortopedických chirurgických výkonů a chirurgických
výkonů na měkkých tkáních u psů.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u ps
ů mladších 10 týdnů věku.
Nepoužívat u psů trpících gastrointestinálním onemocněním
nebo poruchou krvácivosti.
Nepoužívat souběžně s kortikosteroidy nebo jinými nesteroidními
protizánětlivými léčivé přípravky
(NSAID).
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na cimikoxib, nebo na
některou z pomocných látek.
Nepoužívat u chovných a březích nebo laktujících zvířat. Viz
bod 12 („Zvláštní opatření pro psy“).
18
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Velmi často byly zaznamenány mírné gastrointestinální potíže
(zvracení a/nebo průjem). Tyto potíže
byly pouze
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Cimalgex 8 mg žvýkací tablety pro psy
Cimalgex 30 mg žvýkací tablety pro psy
Cimalgex 80 mg žvýkací tablety pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá tableta obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Cimalgex 8 mg
Cimicoxibum 8 mg
Cimalgex 30 mg
Cimicoxibum 30 mg
Cimalgex 80 mg
Cimicoxibum 80 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Žvýkací tablety.
Cimalgex 8 mg, tablety: podélné, bílé až nahnědlé, žvýkací
tablety s 1 dělící rýhou na obou stranách.
Tablety lze dělit na dvě stejné poloviny.
Cimalgex 30 mg, tablety: podélné, bílé až nahnědlé, žvýkací
tablety se 2 dělicími rýhami na obou
stranách. Tablety lze dělit na tři stejné třetiny.
Cimalgex 80 mg, tablety: podélné, bílé až nahnědlé, žvýkací
tablety se 3 dělicími rýhami na obou
stranách. Tablety lze dělit na čtyři stejné čtvrtiny.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
K léčbě a tlumení bolesti a zánětu spojeného s osteoartritidou
a k managementu perioperační bolesti
během ortopedických chirurgických výkonů a chirurgických
výkonů na měkkých tkáních u psů.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u psů
mladších 10 týdnů věku.
Nepoužívat u psů trpících gastrointestinálním onemocněním
nebo poruchou krvácivosti.
Nepoužívat souběžně s kortikosteroidy nebo jinými nesteroidními
protizánětlivými léčivými přípravky
(NSAID). Viz také bod 4.8
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na cimikoxib, nebo na
některou z pomocných látek.
Nepoužívat u chovných a březích nebo laktujících zvířat.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Nejsou.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
3
Vzhledem k tomu že bezpečnost přípravku nebyla dostatečně
prokázána u mladých zvířat, doporučuje
se léčbu
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 14-01-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 14-01-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 26-07-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 14-01-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 14-01-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 14-01-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 14-01-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 14-01-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 14-01-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 14-01-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 14-01-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 14-01-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 14-01-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 14-01-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 14-01-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 14-01-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 14-01-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 14-01-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 14-01-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 14-01-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 14-01-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 26-07-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 14-01-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 14-01-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 26-07-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 14-01-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 14-01-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 14-01-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 14-01-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 26-07-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 14-01-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 14-01-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 26-07-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 14-01-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 14-01-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 14-01-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 14-01-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 26-07-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 14-01-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 14-01-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 26-07-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 14-01-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 14-01-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 26-07-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 14-01-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 14-01-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 26-07-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 14-01-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 14-01-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 14-01-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 14-01-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 14-01-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 14-01-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 14-01-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 14-01-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 14-01-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 14-01-2016

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi