Cimalgex

Land: Europese Unie

Taal: Tsjechisch

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
14-01-2016
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
14-01-2016

Werkstoffen:

cimikoxib

Beschikbaar vanaf:

Vétoquinol SA

ATC-code:

QM01AH93

INN (Algemene Internationale Benaming):

cimicoxib

Therapeutische categorie:

Psi

Therapeutisch gebied:

Muskuloskeletální systém

therapeutische indicaties:

Úleva od bolesti a zánětu spojených s osteoartritidou. Léčba perioperativní bolesti v důsledku ortopedických nebo měkkých tkání.

Product samenvatting:

Revision: 1

Autorisatie-status:

Autorizovaný

Autorisatie datum:

2011-02-18

Bijsluiter

                                16
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
17
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
CIMALGEX 8 MG ŽVÝKACÍ TABLETY PRO PSY
CIMALGEX 30 MG ŽVÝKACÍ TABLETY PRO PSY
CIMALGEX 80 MG ŽVÝKACÍ TABLETY PRO PSY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Vétoquinol SA
Magny Vernois
70200 Lure
Francie
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Cimalgex 8 mg žvýkací tablety pro psy
Cimalgex 30 mg žvýkací tablety pro psy
Cimalgex 80 mg žvýkací tablety pro psy
Cimicoxibum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každá tableta obsahuje:
Cimicoxibum 8 mg
Cimicoxibum 30 mg
Cimicoxibum 80 mg
Cimalgex 8 mg, tablety: podélné, bílé až nahnědlé, žvýkací
tablety s 1 dělící rýhou na obou stranách.
Tablety lze dělit na dvě stejné poloviny.
Cimalgex 30 mg, tablety: podélné, bílé až nahnědlé, žvýkací
tablety se 2 dělicími rýhami na obou
stranách. Tablety lze dělit na tři stejné třetiny.
Cimalgex 80 mg, tablety: podélné, bílé až nahnědlé, žvýkací
tablety se 3 dělicími rýhami na obou
stranách. Tablety lze dělit na čtyři stejné čtvrtiny.
4.
INDIKACE
K léčbě a tlumení bolesti a zánětu spojeného s osteoartritidou
a k managementu perioperační bolesti
během ortopedických chirurgických výkonů a chirurgických
výkonů na měkkých tkáních u psů.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u ps
ů mladších 10 týdnů věku.
Nepoužívat u psů trpících gastrointestinálním onemocněním
nebo poruchou krvácivosti.
Nepoužívat souběžně s kortikosteroidy nebo jinými nesteroidními
protizánětlivými léčivé přípravky
(NSAID).
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na cimikoxib, nebo na
některou z pomocných látek.
Nepoužívat u chovných a březích nebo laktujících zvířat. Viz
bod 12 („Zvláštní opatření pro psy“).
18
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Velmi často byly zaznamenány mírné gastrointestinální potíže
(zvracení a/nebo průjem). Tyto potíže
byly pouze
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Cimalgex 8 mg žvýkací tablety pro psy
Cimalgex 30 mg žvýkací tablety pro psy
Cimalgex 80 mg žvýkací tablety pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá tableta obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Cimalgex 8 mg
Cimicoxibum 8 mg
Cimalgex 30 mg
Cimicoxibum 30 mg
Cimalgex 80 mg
Cimicoxibum 80 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Žvýkací tablety.
Cimalgex 8 mg, tablety: podélné, bílé až nahnědlé, žvýkací
tablety s 1 dělící rýhou na obou stranách.
Tablety lze dělit na dvě stejné poloviny.
Cimalgex 30 mg, tablety: podélné, bílé až nahnědlé, žvýkací
tablety se 2 dělicími rýhami na obou
stranách. Tablety lze dělit na tři stejné třetiny.
Cimalgex 80 mg, tablety: podélné, bílé až nahnědlé, žvýkací
tablety se 3 dělicími rýhami na obou
stranách. Tablety lze dělit na čtyři stejné čtvrtiny.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
K léčbě a tlumení bolesti a zánětu spojeného s osteoartritidou
a k managementu perioperační bolesti
během ortopedických chirurgických výkonů a chirurgických
výkonů na měkkých tkáních u psů.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u psů
mladších 10 týdnů věku.
Nepoužívat u psů trpících gastrointestinálním onemocněním
nebo poruchou krvácivosti.
Nepoužívat souběžně s kortikosteroidy nebo jinými nesteroidními
protizánětlivými léčivými přípravky
(NSAID). Viz také bod 4.8
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na cimikoxib, nebo na
některou z pomocných látek.
Nepoužívat u chovných a březích nebo laktujících zvířat.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Nejsou.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
3
Vzhledem k tomu že bezpečnost přípravku nebyla dostatečně
prokázána u mladých zvířat, doporučuje
se léčbu
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 14-01-2016
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 14-01-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 26-07-2011
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 14-01-2016
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 14-01-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 26-07-2011
Bijsluiter Bijsluiter Deens 14-01-2016
Productkenmerken Productkenmerken Deens 14-01-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 26-07-2011
Bijsluiter Bijsluiter Duits 14-01-2016
Productkenmerken Productkenmerken Duits 14-01-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 26-07-2011
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 14-01-2016
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 14-01-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 26-07-2011
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 14-01-2016
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 14-01-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 26-07-2011
Bijsluiter Bijsluiter Engels 14-01-2016
Productkenmerken Productkenmerken Engels 14-01-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 26-07-2011
Bijsluiter Bijsluiter Frans 14-01-2016
Productkenmerken Productkenmerken Frans 14-01-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 26-07-2011
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 14-01-2016
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 14-01-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 26-07-2011
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 14-01-2016
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 14-01-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 26-07-2011
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 14-01-2016
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 14-01-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 26-07-2011
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 14-01-2016
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 14-01-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 26-07-2011
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 14-01-2016
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 14-01-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 26-07-2011
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 14-01-2016
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 14-01-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 26-07-2011
Bijsluiter Bijsluiter Pools 14-01-2016
Productkenmerken Productkenmerken Pools 14-01-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 26-07-2011
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 14-01-2016
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 14-01-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 26-07-2011
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 14-01-2016
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 14-01-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 26-07-2011
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 14-01-2016
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 14-01-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 26-07-2011
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 14-01-2016
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 14-01-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 26-07-2011
Bijsluiter Bijsluiter Fins 14-01-2016
Productkenmerken Productkenmerken Fins 14-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 14-01-2016
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 14-01-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 26-07-2011
Bijsluiter Bijsluiter Noors 14-01-2016
Productkenmerken Productkenmerken Noors 14-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 14-01-2016
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 14-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 14-01-2016
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 14-01-2016

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten