Cimalgex

Страна: Европейский союз

Язык: чешский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

cimikoxib

Доступна с:

Vétoquinol SA

код АТС:

QM01AH93

ИНН (Международная Имя):

cimicoxib

Терапевтическая группа:

Psi

Терапевтические области:

Muskuloskeletální systém

Терапевтические показания :

Úleva od bolesti a zánětu spojených s osteoartritidou. Léčba perioperativní bolesti v důsledku ortopedických nebo měkkých tkání.

Обзор продуктов:

Revision: 1

Статус Авторизация:

Autorizovaný

Дата Авторизация:

2011-02-18

тонкая брошюра

                                16
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
17
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
CIMALGEX 8 MG ŽVÝKACÍ TABLETY PRO PSY
CIMALGEX 30 MG ŽVÝKACÍ TABLETY PRO PSY
CIMALGEX 80 MG ŽVÝKACÍ TABLETY PRO PSY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Vétoquinol SA
Magny Vernois
70200 Lure
Francie
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Cimalgex 8 mg žvýkací tablety pro psy
Cimalgex 30 mg žvýkací tablety pro psy
Cimalgex 80 mg žvýkací tablety pro psy
Cimicoxibum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každá tableta obsahuje:
Cimicoxibum 8 mg
Cimicoxibum 30 mg
Cimicoxibum 80 mg
Cimalgex 8 mg, tablety: podélné, bílé až nahnědlé, žvýkací
tablety s 1 dělící rýhou na obou stranách.
Tablety lze dělit na dvě stejné poloviny.
Cimalgex 30 mg, tablety: podélné, bílé až nahnědlé, žvýkací
tablety se 2 dělicími rýhami na obou
stranách. Tablety lze dělit na tři stejné třetiny.
Cimalgex 80 mg, tablety: podélné, bílé až nahnědlé, žvýkací
tablety se 3 dělicími rýhami na obou
stranách. Tablety lze dělit na čtyři stejné čtvrtiny.
4.
INDIKACE
K léčbě a tlumení bolesti a zánětu spojeného s osteoartritidou
a k managementu perioperační bolesti
během ortopedických chirurgických výkonů a chirurgických
výkonů na měkkých tkáních u psů.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u ps
ů mladších 10 týdnů věku.
Nepoužívat u psů trpících gastrointestinálním onemocněním
nebo poruchou krvácivosti.
Nepoužívat souběžně s kortikosteroidy nebo jinými nesteroidními
protizánětlivými léčivé přípravky
(NSAID).
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na cimikoxib, nebo na
některou z pomocných látek.
Nepoužívat u chovných a březích nebo laktujících zvířat. Viz
bod 12 („Zvláštní opatření pro psy“).
18
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Velmi často byly zaznamenány mírné gastrointestinální potíže
(zvracení a/nebo průjem). Tyto potíže
byly pouze
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Cimalgex 8 mg žvýkací tablety pro psy
Cimalgex 30 mg žvýkací tablety pro psy
Cimalgex 80 mg žvýkací tablety pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá tableta obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Cimalgex 8 mg
Cimicoxibum 8 mg
Cimalgex 30 mg
Cimicoxibum 30 mg
Cimalgex 80 mg
Cimicoxibum 80 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Žvýkací tablety.
Cimalgex 8 mg, tablety: podélné, bílé až nahnědlé, žvýkací
tablety s 1 dělící rýhou na obou stranách.
Tablety lze dělit na dvě stejné poloviny.
Cimalgex 30 mg, tablety: podélné, bílé až nahnědlé, žvýkací
tablety se 2 dělicími rýhami na obou
stranách. Tablety lze dělit na tři stejné třetiny.
Cimalgex 80 mg, tablety: podélné, bílé až nahnědlé, žvýkací
tablety se 3 dělicími rýhami na obou
stranách. Tablety lze dělit na čtyři stejné čtvrtiny.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
K léčbě a tlumení bolesti a zánětu spojeného s osteoartritidou
a k managementu perioperační bolesti
během ortopedických chirurgických výkonů a chirurgických
výkonů na měkkých tkáních u psů.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u psů
mladších 10 týdnů věku.
Nepoužívat u psů trpících gastrointestinálním onemocněním
nebo poruchou krvácivosti.
Nepoužívat souběžně s kortikosteroidy nebo jinými nesteroidními
protizánětlivými léčivými přípravky
(NSAID). Viz také bod 4.8
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na cimikoxib, nebo na
některou z pomocných látek.
Nepoužívat u chovných a březích nebo laktujících zvířat.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Nejsou.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
3
Vzhledem k tomu že bezpečnost přípravku nebyla dostatečně
prokázána u mladých zvířat, doporučuje
se léčbu
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 14-01-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 14-01-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 14-01-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 14-01-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 14-01-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 14-01-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 14-01-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 14-01-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 14-01-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 14-01-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 14-01-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 14-01-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 14-01-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 14-01-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 14-01-2016
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 26-07-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 14-01-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 14-01-2016
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 26-07-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 14-01-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 14-01-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 14-01-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 14-01-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 14-01-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 14-01-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 14-01-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 14-01-2016
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 26-07-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 14-01-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 14-01-2016
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 26-07-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 14-01-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 14-01-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 14-01-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 14-01-2016
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 26-07-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 14-01-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 14-01-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 14-01-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 14-01-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 14-01-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 14-01-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 14-01-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 14-01-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 14-01-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 14-01-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 14-01-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 14-01-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 14-01-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 14-01-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 14-01-2016

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов