Cimalgex

Land: Europäische Union

Sprache: Tschechisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

cimikoxib

Verfügbar ab:

Vétoquinol SA

ATC-Code:

QM01AH93

INN (Internationale Bezeichnung):

cimicoxib

Therapiegruppe:

Psi

Therapiebereich:

Muskuloskeletální systém

Anwendungsgebiete:

Úleva od bolesti a zánětu spojených s osteoartritidou. Léčba perioperativní bolesti v důsledku ortopedických nebo měkkých tkání.

Produktbesonderheiten:

Revision: 1

Berechtigungsstatus:

Autorizovaný

Berechtigungsdatum:

2011-02-18

Gebrauchsinformation

                                16
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
17
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
CIMALGEX 8 MG ŽVÝKACÍ TABLETY PRO PSY
CIMALGEX 30 MG ŽVÝKACÍ TABLETY PRO PSY
CIMALGEX 80 MG ŽVÝKACÍ TABLETY PRO PSY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Vétoquinol SA
Magny Vernois
70200 Lure
Francie
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Cimalgex 8 mg žvýkací tablety pro psy
Cimalgex 30 mg žvýkací tablety pro psy
Cimalgex 80 mg žvýkací tablety pro psy
Cimicoxibum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každá tableta obsahuje:
Cimicoxibum 8 mg
Cimicoxibum 30 mg
Cimicoxibum 80 mg
Cimalgex 8 mg, tablety: podélné, bílé až nahnědlé, žvýkací
tablety s 1 dělící rýhou na obou stranách.
Tablety lze dělit na dvě stejné poloviny.
Cimalgex 30 mg, tablety: podélné, bílé až nahnědlé, žvýkací
tablety se 2 dělicími rýhami na obou
stranách. Tablety lze dělit na tři stejné třetiny.
Cimalgex 80 mg, tablety: podélné, bílé až nahnědlé, žvýkací
tablety se 3 dělicími rýhami na obou
stranách. Tablety lze dělit na čtyři stejné čtvrtiny.
4.
INDIKACE
K léčbě a tlumení bolesti a zánětu spojeného s osteoartritidou
a k managementu perioperační bolesti
během ortopedických chirurgických výkonů a chirurgických
výkonů na měkkých tkáních u psů.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u ps
ů mladších 10 týdnů věku.
Nepoužívat u psů trpících gastrointestinálním onemocněním
nebo poruchou krvácivosti.
Nepoužívat souběžně s kortikosteroidy nebo jinými nesteroidními
protizánětlivými léčivé přípravky
(NSAID).
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na cimikoxib, nebo na
některou z pomocných látek.
Nepoužívat u chovných a březích nebo laktujících zvířat. Viz
bod 12 („Zvláštní opatření pro psy“).
18
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Velmi často byly zaznamenány mírné gastrointestinální potíže
(zvracení a/nebo průjem). Tyto potíže
byly pouze
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Cimalgex 8 mg žvýkací tablety pro psy
Cimalgex 30 mg žvýkací tablety pro psy
Cimalgex 80 mg žvýkací tablety pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá tableta obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Cimalgex 8 mg
Cimicoxibum 8 mg
Cimalgex 30 mg
Cimicoxibum 30 mg
Cimalgex 80 mg
Cimicoxibum 80 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Žvýkací tablety.
Cimalgex 8 mg, tablety: podélné, bílé až nahnědlé, žvýkací
tablety s 1 dělící rýhou na obou stranách.
Tablety lze dělit na dvě stejné poloviny.
Cimalgex 30 mg, tablety: podélné, bílé až nahnědlé, žvýkací
tablety se 2 dělicími rýhami na obou
stranách. Tablety lze dělit na tři stejné třetiny.
Cimalgex 80 mg, tablety: podélné, bílé až nahnědlé, žvýkací
tablety se 3 dělicími rýhami na obou
stranách. Tablety lze dělit na čtyři stejné čtvrtiny.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
K léčbě a tlumení bolesti a zánětu spojeného s osteoartritidou
a k managementu perioperační bolesti
během ortopedických chirurgických výkonů a chirurgických
výkonů na měkkých tkáních u psů.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u psů
mladších 10 týdnů věku.
Nepoužívat u psů trpících gastrointestinálním onemocněním
nebo poruchou krvácivosti.
Nepoužívat souběžně s kortikosteroidy nebo jinými nesteroidními
protizánětlivými léčivými přípravky
(NSAID). Viz také bod 4.8
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na cimikoxib, nebo na
některou z pomocných látek.
Nepoužívat u chovných a březích nebo laktujících zvířat.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Nejsou.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
3
Vzhledem k tomu že bezpečnost přípravku nebyla dostatečně
prokázána u mladých zvířat, doporučuje
se léčbu
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 14-01-2016
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 14-01-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 26-07-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 14-01-2016
Fachinformation Fachinformation Spanisch 14-01-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 14-01-2016
Fachinformation Fachinformation Dänisch 14-01-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 14-01-2016
Fachinformation Fachinformation Deutsch 14-01-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 14-01-2016
Fachinformation Fachinformation Estnisch 14-01-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 14-01-2016
Fachinformation Fachinformation Griechisch 14-01-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 26-07-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 14-01-2016
Fachinformation Fachinformation Englisch 14-01-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 14-01-2016
Fachinformation Fachinformation Französisch 14-01-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 26-07-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 14-01-2016
Fachinformation Fachinformation Italienisch 14-01-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 26-07-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 14-01-2016
Fachinformation Fachinformation Lettisch 14-01-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 14-01-2016
Fachinformation Fachinformation Litauisch 14-01-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 26-07-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 14-01-2016
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 14-01-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 26-07-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 14-01-2016
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 14-01-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 26-07-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 14-01-2016
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 14-01-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 26-07-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 14-01-2016
Fachinformation Fachinformation Polnisch 14-01-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 14-01-2016
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 14-01-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 26-07-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 14-01-2016
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 14-01-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 26-07-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 14-01-2016
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 14-01-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 26-07-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 14-01-2016
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 14-01-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 26-07-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 14-01-2016
Fachinformation Fachinformation Finnisch 14-01-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 14-01-2016
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 14-01-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 26-07-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 14-01-2016
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 14-01-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 14-01-2016
Fachinformation Fachinformation Isländisch 14-01-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 14-01-2016
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 14-01-2016

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen