Bovilis Blue-8

Land: Europeiska unionen

Språk: isländska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
20-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
20-12-2021

Aktiva substanser:

Blátunguveirubóluefni, sermisgerð 8 (óvirkt)

Tillgänglig från:

Intervet International B.V.

ATC-kod:

QI04AA02

INN (International namn):

bluetongue virus vaccine (inactivated) serotype 8

Terapeutisk grupp:

Cattle; Sheep

Terapiområde:

Ónæmissjúkdómar fyrir egglos

Terapeutiska indikationer:

SheepFor virka bólusetningar sauðfé frá 2. 5 mánaða aldur til að koma í veg fyrir veirumlækkun * og draga úr klínískum einkennum af völdum sermisgerð 8 í blátunguveiru. CattleFor virka bólusetningar af nautgripum frá 2. 5 mánaða aldur til að koma í veg fyrir viraemia* af völdum bluetongue veira serotype 8. * (Hjólreiðar gildi (Ct) ≥ 36 með fullgiltri RT-PCR aðferð, sem gefur til kynna að ekki sé til staðar veiruþáttur).

Produktsammanfattning:

Revision: 4

Bemyndigande status:

Leyfilegt

Tillstånd datum:

2017-11-21

Bipacksedel

                                16
B. FYLGISEÐILL
page 16 of 20
17
FYLGISEÐILL:
BOVILIS BLUE-8 STUNGULYF, DREIFA FYRIR NAUTGRIPI OG SAUÐFÉ
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35,
5831 AN Boxmeer
Holland
2.
HEITI DÝRALYFS
Bovilis Blue-8 stungulyf, dreifa fyrir nautgripi og sauðfé
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver ml af bóluefni inniheldur:
Blátunguveiru, óvirkjaða, sermisgerð 8
10
6,5
CCID
50
*
Álhýdroxíð
6 mg
Hreinsað sapónín (Quil A)
0,05 mg
Thimerosal
0,1 mg
(* jafngildir títra fyrir óvirkjun)
4.
ÁBENDING(AR)
Sauðfé
Til að örva virkt ónæmi hjá sauðfé frá tveggja og hálfs
mánaða aldri svo koma megi í veg fyrir
veirudreyra* og til að draga úr klínískum einkennum af völdum
blátunguveiru af sermisgerð 8.
*(hringrásargildi (cycling value, Ct) ≥ 36 með gildaðri rRT PCR
aðferð, sem gefur til kynna að veiru
erfðamengi sé ekki til staðar)
Ónæmi myndast eftir:
20 daga eftir seinni skammtinn.
Ónæmi endist í:
1 ár eftir seinni skammtinn.
Nautgripir
Til að örva virkt ónæmi hjá nautgripum frá tveggja og hálfs
mánaða aldri svo koma megi í veg fyrir
veirudreyra* af völdum blátunguveiru af sermisgerð 8.
*(hringrásargildi (cycling value, Ct) ≥ 36 með gildaðri rRT PCR
aðferð, sem gefur til kynna að veiru
genamengi sé ekki til staðar)
Ónæmi myndast eftir:
31 degi eftir seinni skammtinn.
Ónæmi endist í:
1 ár eftir seinni skammtinn.
5.
FRÁBENDINGAR
Engar.
6.
AUKAVERKANIR
Algengt er að vart verði við hækkun á líkamshita, á bilinu 0,5
til 1,0 °C að meðaltali hjá sauðfé og
nautgripum, sem varir ekki lengur en í 24 til 48 klukkustundir. Í
mjög sjaldgæfum tilvikum varð vart
page 17 of 20
18
við tímabundinn sótthita. Örsjaldan geta tímabundin viðbrögð
á stungustað komið fyrir sem lýsa sér
sem hnúður 0,5 til 1 cm hjá sauðfé og 0,5 til 3 cm hjá
nautgripum og geta verið sársaukafull en hverfa
innan 14 sóla
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
page 1 of 20
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Bovilis Blue-8 stungulyf, dreifa fyrir nautgripi og sauðfé.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver ml af bóluefni inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Blátunguveira óvirkjuð, af sermisgerð 8: 10
6,5
CCID
50
*
(* jafngildir títra fyrir óvirkjun)
ÓNÆMISGLÆÐAR:
Álhýdroxíð
6 mg
Hreinsað sapónín (Quil A)
0,05 mg
HJÁLPAREFNI:
Thimerosal
0,1 mg
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, dreifa.
Hvít eða bleikhvít.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Sauðfé og nautgripir.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Sauðfé
Til að örva virkt ónæmi hjá sauðfé frá tveggja og hálfs
mánaðar aldri svo koma megi í veg fyrir
veirudreyra* og til að draga úr klínískum einkennum af völdum
blátunguveiru af sermisgerð 8.
*(hringrásargildi (cycling value, Ct) ≥ 36 með gildaðri rRT PCR
aðferð, sem gefur til kynna að veiru
erfðamengi sé ekki til staðar)
Ónæmi myndast eftir:
20 daga eftir seinni skammtinn.
Ónæmi endist í:
1 ár eftir seinni skammtinn.
Nautgripir
Til að örva virkt ónæmi hjá nautgripum frá tveggja og hálfs
mánaðar aldri svo koma megi í veg fyrir
veirudreyra* af völdum blátunguveiru af sermisgerð 8.
*(hringrásargildi (cycling value, Ct) ≥ 36 með gildaðri rRT PCR
aðferð, sem gefur til kynna að veiru
erfðamengi sé ekki til staðar)
Ónæmi myndast eftir:
31 dag eftir seinni skammtinn.
Ónæmi endist í:
1 ár eftir seinni skammtinn.
page 2 of 20
3
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Einungis skal bólusetja heilbrigð dýr.
Stundum geta mótefni fengin frá móðurdýri, sem eru til staðar í
sauðfé á ráðlögðum lágmarksaldri,
haft áhrif á þá vernd sem fæst af bóluefninu.
Engar upplýsingar liggja fyrir um notkun bóluefnisins í
sermisjákvæðum nautgripum, þ.m.t. þeim sem
eru með mótefni fengin frá móðurdýri.
Ef bóluefnið er notað í öðrum tegundum jórturdýra, húsdýrum
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 20-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 20-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 08-12-2017
Bipacksedel Bipacksedel spanska 20-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 20-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 08-12-2017
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 20-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 20-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 08-12-2017
Bipacksedel Bipacksedel danska 20-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 20-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 08-12-2017
Bipacksedel Bipacksedel tyska 20-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 20-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 08-12-2017
Bipacksedel Bipacksedel estniska 20-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 20-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 08-12-2017
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 20-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 20-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 08-12-2017
Bipacksedel Bipacksedel engelska 20-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 20-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 08-12-2017
Bipacksedel Bipacksedel franska 20-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 20-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 08-12-2017
Bipacksedel Bipacksedel italienska 20-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 20-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 08-12-2017
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 20-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 20-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 08-12-2017
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 20-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 20-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 08-12-2017
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 20-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 20-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 08-12-2017
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 20-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 20-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 08-12-2017
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 20-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 20-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 08-12-2017
Bipacksedel Bipacksedel polska 20-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 20-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 08-12-2017
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 20-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 20-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 08-12-2017
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 20-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 20-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 08-12-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 20-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 20-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 08-12-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 20-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 20-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 08-12-2017
Bipacksedel Bipacksedel finska 20-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 20-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 08-12-2017
Bipacksedel Bipacksedel svenska 20-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 20-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 08-12-2017
Bipacksedel Bipacksedel norska 20-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 20-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 20-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 20-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 08-12-2017

Visa dokumenthistorik