Bovilis Blue-8

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: islandų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis (PIL)
20-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
20-12-2021

Veiklioji medžiaga:

Blátunguveirubóluefni, sermisgerð 8 (óvirkt)

Prieinama:

Intervet International B.V.

ATC kodas:

QI04AA02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

bluetongue virus vaccine (inactivated) serotype 8

Farmakoterapinė grupė:

Cattle; Sheep

Gydymo sritis:

Ónæmissjúkdómar fyrir egglos

Terapinės indikacijos:

SheepFor virka bólusetningar sauðfé frá 2. 5 mánaða aldur til að koma í veg fyrir veirumlækkun * og draga úr klínískum einkennum af völdum sermisgerð 8 í blátunguveiru. CattleFor virka bólusetningar af nautgripum frá 2. 5 mánaða aldur til að koma í veg fyrir viraemia* af völdum bluetongue veira serotype 8. * (Hjólreiðar gildi (Ct) ≥ 36 með fullgiltri RT-PCR aðferð, sem gefur til kynna að ekki sé til staðar veiruþáttur).

Produkto santrauka:

Revision: 4

Autorizacija statusas:

Leyfilegt

Leidimo data:

2017-11-21

Pakuotės lapelis

                                16
B. FYLGISEÐILL
page 16 of 20
17
FYLGISEÐILL:
BOVILIS BLUE-8 STUNGULYF, DREIFA FYRIR NAUTGRIPI OG SAUÐFÉ
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35,
5831 AN Boxmeer
Holland
2.
HEITI DÝRALYFS
Bovilis Blue-8 stungulyf, dreifa fyrir nautgripi og sauðfé
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver ml af bóluefni inniheldur:
Blátunguveiru, óvirkjaða, sermisgerð 8
10
6,5
CCID
50
*
Álhýdroxíð
6 mg
Hreinsað sapónín (Quil A)
0,05 mg
Thimerosal
0,1 mg
(* jafngildir títra fyrir óvirkjun)
4.
ÁBENDING(AR)
Sauðfé
Til að örva virkt ónæmi hjá sauðfé frá tveggja og hálfs
mánaða aldri svo koma megi í veg fyrir
veirudreyra* og til að draga úr klínískum einkennum af völdum
blátunguveiru af sermisgerð 8.
*(hringrásargildi (cycling value, Ct) ≥ 36 með gildaðri rRT PCR
aðferð, sem gefur til kynna að veiru
erfðamengi sé ekki til staðar)
Ónæmi myndast eftir:
20 daga eftir seinni skammtinn.
Ónæmi endist í:
1 ár eftir seinni skammtinn.
Nautgripir
Til að örva virkt ónæmi hjá nautgripum frá tveggja og hálfs
mánaða aldri svo koma megi í veg fyrir
veirudreyra* af völdum blátunguveiru af sermisgerð 8.
*(hringrásargildi (cycling value, Ct) ≥ 36 með gildaðri rRT PCR
aðferð, sem gefur til kynna að veiru
genamengi sé ekki til staðar)
Ónæmi myndast eftir:
31 degi eftir seinni skammtinn.
Ónæmi endist í:
1 ár eftir seinni skammtinn.
5.
FRÁBENDINGAR
Engar.
6.
AUKAVERKANIR
Algengt er að vart verði við hækkun á líkamshita, á bilinu 0,5
til 1,0 °C að meðaltali hjá sauðfé og
nautgripum, sem varir ekki lengur en í 24 til 48 klukkustundir. Í
mjög sjaldgæfum tilvikum varð vart
page 17 of 20
18
við tímabundinn sótthita. Örsjaldan geta tímabundin viðbrögð
á stungustað komið fyrir sem lýsa sér
sem hnúður 0,5 til 1 cm hjá sauðfé og 0,5 til 3 cm hjá
nautgripum og geta verið sársaukafull en hverfa
innan 14 sóla
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
page 1 of 20
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Bovilis Blue-8 stungulyf, dreifa fyrir nautgripi og sauðfé.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver ml af bóluefni inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Blátunguveira óvirkjuð, af sermisgerð 8: 10
6,5
CCID
50
*
(* jafngildir títra fyrir óvirkjun)
ÓNÆMISGLÆÐAR:
Álhýdroxíð
6 mg
Hreinsað sapónín (Quil A)
0,05 mg
HJÁLPAREFNI:
Thimerosal
0,1 mg
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, dreifa.
Hvít eða bleikhvít.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Sauðfé og nautgripir.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Sauðfé
Til að örva virkt ónæmi hjá sauðfé frá tveggja og hálfs
mánaðar aldri svo koma megi í veg fyrir
veirudreyra* og til að draga úr klínískum einkennum af völdum
blátunguveiru af sermisgerð 8.
*(hringrásargildi (cycling value, Ct) ≥ 36 með gildaðri rRT PCR
aðferð, sem gefur til kynna að veiru
erfðamengi sé ekki til staðar)
Ónæmi myndast eftir:
20 daga eftir seinni skammtinn.
Ónæmi endist í:
1 ár eftir seinni skammtinn.
Nautgripir
Til að örva virkt ónæmi hjá nautgripum frá tveggja og hálfs
mánaðar aldri svo koma megi í veg fyrir
veirudreyra* af völdum blátunguveiru af sermisgerð 8.
*(hringrásargildi (cycling value, Ct) ≥ 36 með gildaðri rRT PCR
aðferð, sem gefur til kynna að veiru
erfðamengi sé ekki til staðar)
Ónæmi myndast eftir:
31 dag eftir seinni skammtinn.
Ónæmi endist í:
1 ár eftir seinni skammtinn.
page 2 of 20
3
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Einungis skal bólusetja heilbrigð dýr.
Stundum geta mótefni fengin frá móðurdýri, sem eru til staðar í
sauðfé á ráðlögðum lágmarksaldri,
haft áhrif á þá vernd sem fæst af bóluefninu.
Engar upplýsingar liggja fyrir um notkun bóluefnisins í
sermisjákvæðum nautgripum, þ.m.t. þeim sem
eru með mótefni fengin frá móðurdýri.
Ef bóluefnið er notað í öðrum tegundum jórturdýra, húsdýrum
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 20-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 20-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 20-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 20-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 20-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 20-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 20-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 20-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 20-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 20-12-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 08-12-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 20-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 20-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 20-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 20-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 20-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės anglų 20-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 20-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 20-12-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 08-12-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 20-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 20-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 20-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės latvių 20-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 20-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 20-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 20-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 20-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 20-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 20-12-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 08-12-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 20-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 20-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 20-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 20-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 20-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 20-12-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 08-12-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 20-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 20-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 20-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 20-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 20-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 20-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 20-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 20-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 20-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės švedų 20-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 20-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 20-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 20-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 20-12-2021

Peržiūrėti dokumentų istoriją