Bovilis Blue-8

国家: 欧盟

语言: 冰岛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
20-12-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
20-12-2021

有效成分:

Blátunguveirubóluefni, sermisgerð 8 (óvirkt)

可用日期:

Intervet International B.V.

ATC代码:

QI04AA02

INN(国际名称):

bluetongue virus vaccine (inactivated) serotype 8

治疗组:

Cattle; Sheep

治疗领域:

Ónæmissjúkdómar fyrir egglos

疗效迹象:

SheepFor virka bólusetningar sauðfé frá 2. 5 mánaða aldur til að koma í veg fyrir veirumlækkun * og draga úr klínískum einkennum af völdum sermisgerð 8 í blátunguveiru. CattleFor virka bólusetningar af nautgripum frá 2. 5 mánaða aldur til að koma í veg fyrir viraemia* af völdum bluetongue veira serotype 8. * (Hjólreiðar gildi (Ct) ≥ 36 með fullgiltri RT-PCR aðferð, sem gefur til kynna að ekki sé til staðar veiruþáttur).

產品總結:

Revision: 4

授权状态:

Leyfilegt

授权日期:

2017-11-21

资料单张

                                16
B. FYLGISEÐILL
page 16 of 20
17
FYLGISEÐILL:
BOVILIS BLUE-8 STUNGULYF, DREIFA FYRIR NAUTGRIPI OG SAUÐFÉ
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35,
5831 AN Boxmeer
Holland
2.
HEITI DÝRALYFS
Bovilis Blue-8 stungulyf, dreifa fyrir nautgripi og sauðfé
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver ml af bóluefni inniheldur:
Blátunguveiru, óvirkjaða, sermisgerð 8
10
6,5
CCID
50
*
Álhýdroxíð
6 mg
Hreinsað sapónín (Quil A)
0,05 mg
Thimerosal
0,1 mg
(* jafngildir títra fyrir óvirkjun)
4.
ÁBENDING(AR)
Sauðfé
Til að örva virkt ónæmi hjá sauðfé frá tveggja og hálfs
mánaða aldri svo koma megi í veg fyrir
veirudreyra* og til að draga úr klínískum einkennum af völdum
blátunguveiru af sermisgerð 8.
*(hringrásargildi (cycling value, Ct) ≥ 36 með gildaðri rRT PCR
aðferð, sem gefur til kynna að veiru
erfðamengi sé ekki til staðar)
Ónæmi myndast eftir:
20 daga eftir seinni skammtinn.
Ónæmi endist í:
1 ár eftir seinni skammtinn.
Nautgripir
Til að örva virkt ónæmi hjá nautgripum frá tveggja og hálfs
mánaða aldri svo koma megi í veg fyrir
veirudreyra* af völdum blátunguveiru af sermisgerð 8.
*(hringrásargildi (cycling value, Ct) ≥ 36 með gildaðri rRT PCR
aðferð, sem gefur til kynna að veiru
genamengi sé ekki til staðar)
Ónæmi myndast eftir:
31 degi eftir seinni skammtinn.
Ónæmi endist í:
1 ár eftir seinni skammtinn.
5.
FRÁBENDINGAR
Engar.
6.
AUKAVERKANIR
Algengt er að vart verði við hækkun á líkamshita, á bilinu 0,5
til 1,0 °C að meðaltali hjá sauðfé og
nautgripum, sem varir ekki lengur en í 24 til 48 klukkustundir. Í
mjög sjaldgæfum tilvikum varð vart
page 17 of 20
18
við tímabundinn sótthita. Örsjaldan geta tímabundin viðbrögð
á stungustað komið fyrir sem lýsa sér
sem hnúður 0,5 til 1 cm hjá sauðfé og 0,5 til 3 cm hjá
nautgripum og geta verið sársaukafull en hverfa
innan 14 sóla
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
page 1 of 20
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Bovilis Blue-8 stungulyf, dreifa fyrir nautgripi og sauðfé.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver ml af bóluefni inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Blátunguveira óvirkjuð, af sermisgerð 8: 10
6,5
CCID
50
*
(* jafngildir títra fyrir óvirkjun)
ÓNÆMISGLÆÐAR:
Álhýdroxíð
6 mg
Hreinsað sapónín (Quil A)
0,05 mg
HJÁLPAREFNI:
Thimerosal
0,1 mg
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, dreifa.
Hvít eða bleikhvít.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Sauðfé og nautgripir.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Sauðfé
Til að örva virkt ónæmi hjá sauðfé frá tveggja og hálfs
mánaðar aldri svo koma megi í veg fyrir
veirudreyra* og til að draga úr klínískum einkennum af völdum
blátunguveiru af sermisgerð 8.
*(hringrásargildi (cycling value, Ct) ≥ 36 með gildaðri rRT PCR
aðferð, sem gefur til kynna að veiru
erfðamengi sé ekki til staðar)
Ónæmi myndast eftir:
20 daga eftir seinni skammtinn.
Ónæmi endist í:
1 ár eftir seinni skammtinn.
Nautgripir
Til að örva virkt ónæmi hjá nautgripum frá tveggja og hálfs
mánaðar aldri svo koma megi í veg fyrir
veirudreyra* af völdum blátunguveiru af sermisgerð 8.
*(hringrásargildi (cycling value, Ct) ≥ 36 með gildaðri rRT PCR
aðferð, sem gefur til kynna að veiru
erfðamengi sé ekki til staðar)
Ónæmi myndast eftir:
31 dag eftir seinni skammtinn.
Ónæmi endist í:
1 ár eftir seinni skammtinn.
page 2 of 20
3
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Einungis skal bólusetja heilbrigð dýr.
Stundum geta mótefni fengin frá móðurdýri, sem eru til staðar í
sauðfé á ráðlögðum lágmarksaldri,
haft áhrif á þá vernd sem fæst af bóluefninu.
Engar upplýsingar liggja fyrir um notkun bóluefnisins í
sermisjákvæðum nautgripum, þ.m.t. þeim sem
eru með mótefni fengin frá móðurdýri.
Ef bóluefnið er notað í öðrum tegundum jórturdýra, húsdýrum
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 20-12-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 20-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 08-12-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 20-12-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 20-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 08-12-2017
资料单张 资料单张 捷克文 20-12-2021
产品特点 产品特点 捷克文 20-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 08-12-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 20-12-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 20-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 08-12-2017
资料单张 资料单张 德文 20-12-2021
产品特点 产品特点 德文 20-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 08-12-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 20-12-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 20-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 08-12-2017
资料单张 资料单张 希腊文 20-12-2021
产品特点 产品特点 希腊文 20-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 08-12-2017
资料单张 资料单张 英文 20-12-2021
产品特点 产品特点 英文 20-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 08-12-2017
资料单张 资料单张 法文 20-12-2021
产品特点 产品特点 法文 20-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 08-12-2017
资料单张 资料单张 意大利文 20-12-2021
产品特点 产品特点 意大利文 20-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 08-12-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 20-12-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 20-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 08-12-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 20-12-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 20-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 08-12-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 20-12-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 20-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 08-12-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 20-12-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 20-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 08-12-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 20-12-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 20-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 08-12-2017
资料单张 资料单张 波兰文 20-12-2021
产品特点 产品特点 波兰文 20-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 08-12-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 20-12-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 20-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 08-12-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 20-12-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 20-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 08-12-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 20-12-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 20-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 08-12-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 20-12-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 20-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 08-12-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 20-12-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 20-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 08-12-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 20-12-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 20-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 08-12-2017
资料单张 资料单张 挪威文 20-12-2021
产品特点 产品特点 挪威文 20-12-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 20-12-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 20-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 08-12-2017