Bovilis Blue-8

Land: Den europeiske union

Språk: islandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
20-12-2021

Aktiv ingrediens:

Blátunguveirubóluefni, sermisgerð 8 (óvirkt)

Tilgjengelig fra:

Intervet International B.V.

ATC-kode:

QI04AA02

INN (International Name):

bluetongue virus vaccine (inactivated) serotype 8

Terapeutisk gruppe:

Cattle; Sheep

Terapeutisk område:

Ónæmissjúkdómar fyrir egglos

Indikasjoner:

SheepFor virka bólusetningar sauðfé frá 2. 5 mánaða aldur til að koma í veg fyrir veirumlækkun * og draga úr klínískum einkennum af völdum sermisgerð 8 í blátunguveiru. CattleFor virka bólusetningar af nautgripum frá 2. 5 mánaða aldur til að koma í veg fyrir viraemia* af völdum bluetongue veira serotype 8. * (Hjólreiðar gildi (Ct) ≥ 36 með fullgiltri RT-PCR aðferð, sem gefur til kynna að ekki sé til staðar veiruþáttur).

Produkt oppsummering:

Revision: 4

Autorisasjon status:

Leyfilegt

Autorisasjon dato:

2017-11-21

Informasjon til brukeren

                                16
B. FYLGISEÐILL
page 16 of 20
17
FYLGISEÐILL:
BOVILIS BLUE-8 STUNGULYF, DREIFA FYRIR NAUTGRIPI OG SAUÐFÉ
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35,
5831 AN Boxmeer
Holland
2.
HEITI DÝRALYFS
Bovilis Blue-8 stungulyf, dreifa fyrir nautgripi og sauðfé
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver ml af bóluefni inniheldur:
Blátunguveiru, óvirkjaða, sermisgerð 8
10
6,5
CCID
50
*
Álhýdroxíð
6 mg
Hreinsað sapónín (Quil A)
0,05 mg
Thimerosal
0,1 mg
(* jafngildir títra fyrir óvirkjun)
4.
ÁBENDING(AR)
Sauðfé
Til að örva virkt ónæmi hjá sauðfé frá tveggja og hálfs
mánaða aldri svo koma megi í veg fyrir
veirudreyra* og til að draga úr klínískum einkennum af völdum
blátunguveiru af sermisgerð 8.
*(hringrásargildi (cycling value, Ct) ≥ 36 með gildaðri rRT PCR
aðferð, sem gefur til kynna að veiru
erfðamengi sé ekki til staðar)
Ónæmi myndast eftir:
20 daga eftir seinni skammtinn.
Ónæmi endist í:
1 ár eftir seinni skammtinn.
Nautgripir
Til að örva virkt ónæmi hjá nautgripum frá tveggja og hálfs
mánaða aldri svo koma megi í veg fyrir
veirudreyra* af völdum blátunguveiru af sermisgerð 8.
*(hringrásargildi (cycling value, Ct) ≥ 36 með gildaðri rRT PCR
aðferð, sem gefur til kynna að veiru
genamengi sé ekki til staðar)
Ónæmi myndast eftir:
31 degi eftir seinni skammtinn.
Ónæmi endist í:
1 ár eftir seinni skammtinn.
5.
FRÁBENDINGAR
Engar.
6.
AUKAVERKANIR
Algengt er að vart verði við hækkun á líkamshita, á bilinu 0,5
til 1,0 °C að meðaltali hjá sauðfé og
nautgripum, sem varir ekki lengur en í 24 til 48 klukkustundir. Í
mjög sjaldgæfum tilvikum varð vart
page 17 of 20
18
við tímabundinn sótthita. Örsjaldan geta tímabundin viðbrögð
á stungustað komið fyrir sem lýsa sér
sem hnúður 0,5 til 1 cm hjá sauðfé og 0,5 til 3 cm hjá
nautgripum og geta verið sársaukafull en hverfa
innan 14 sóla
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
page 1 of 20
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Bovilis Blue-8 stungulyf, dreifa fyrir nautgripi og sauðfé.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver ml af bóluefni inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Blátunguveira óvirkjuð, af sermisgerð 8: 10
6,5
CCID
50
*
(* jafngildir títra fyrir óvirkjun)
ÓNÆMISGLÆÐAR:
Álhýdroxíð
6 mg
Hreinsað sapónín (Quil A)
0,05 mg
HJÁLPAREFNI:
Thimerosal
0,1 mg
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, dreifa.
Hvít eða bleikhvít.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Sauðfé og nautgripir.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Sauðfé
Til að örva virkt ónæmi hjá sauðfé frá tveggja og hálfs
mánaðar aldri svo koma megi í veg fyrir
veirudreyra* og til að draga úr klínískum einkennum af völdum
blátunguveiru af sermisgerð 8.
*(hringrásargildi (cycling value, Ct) ≥ 36 með gildaðri rRT PCR
aðferð, sem gefur til kynna að veiru
erfðamengi sé ekki til staðar)
Ónæmi myndast eftir:
20 daga eftir seinni skammtinn.
Ónæmi endist í:
1 ár eftir seinni skammtinn.
Nautgripir
Til að örva virkt ónæmi hjá nautgripum frá tveggja og hálfs
mánaðar aldri svo koma megi í veg fyrir
veirudreyra* af völdum blátunguveiru af sermisgerð 8.
*(hringrásargildi (cycling value, Ct) ≥ 36 með gildaðri rRT PCR
aðferð, sem gefur til kynna að veiru
erfðamengi sé ekki til staðar)
Ónæmi myndast eftir:
31 dag eftir seinni skammtinn.
Ónæmi endist í:
1 ár eftir seinni skammtinn.
page 2 of 20
3
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Einungis skal bólusetja heilbrigð dýr.
Stundum geta mótefni fengin frá móðurdýri, sem eru til staðar í
sauðfé á ráðlögðum lágmarksaldri,
haft áhrif á þá vernd sem fæst af bóluefninu.
Engar upplýsingar liggja fyrir um notkun bóluefnisins í
sermisjákvæðum nautgripum, þ.m.t. þeim sem
eru með mótefni fengin frá móðurdýri.
Ef bóluefnið er notað í öðrum tegundum jórturdýra, húsdýrum
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 20-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 20-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 08-12-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 20-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 20-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 08-12-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 20-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 20-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 08-12-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 20-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 20-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 08-12-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 20-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 20-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 08-12-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 20-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 20-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 08-12-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 20-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 20-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 08-12-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 20-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 20-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 08-12-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 20-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 20-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 08-12-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 20-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 20-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 08-12-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 20-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 20-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 08-12-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 20-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 20-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 08-12-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 20-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 20-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 08-12-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 20-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 20-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 08-12-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 20-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 20-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 08-12-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 20-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 20-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 08-12-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 20-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 20-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 08-12-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 20-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 20-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 08-12-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 20-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 20-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 08-12-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 20-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 20-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 08-12-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 20-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 20-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 08-12-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 20-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 20-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 08-12-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 20-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 20-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 20-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 20-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 08-12-2017