Bovilis Blue-8

Ország: Európai Unió

Nyelv: izlandi

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
20-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
20-12-2021

Aktív összetevők:

Blátunguveirubóluefni, sermisgerð 8 (óvirkt)

Beszerezhető a:

Intervet International B.V.

ATC-kód:

QI04AA02

INN (nemzetközi neve):

bluetongue virus vaccine (inactivated) serotype 8

Terápiás csoport:

Cattle; Sheep

Terápiás terület:

Ónæmissjúkdómar fyrir egglos

Terápiás javallatok:

SheepFor virka bólusetningar sauðfé frá 2. 5 mánaða aldur til að koma í veg fyrir veirumlækkun * og draga úr klínískum einkennum af völdum sermisgerð 8 í blátunguveiru. CattleFor virka bólusetningar af nautgripum frá 2. 5 mánaða aldur til að koma í veg fyrir viraemia* af völdum bluetongue veira serotype 8. * (Hjólreiðar gildi (Ct) ≥ 36 með fullgiltri RT-PCR aðferð, sem gefur til kynna að ekki sé til staðar veiruþáttur).

Termék összefoglaló:

Revision: 4

Engedélyezési státusz:

Leyfilegt

Engedély dátuma:

2017-11-21

Betegtájékoztató

                                16
B. FYLGISEÐILL
page 16 of 20
17
FYLGISEÐILL:
BOVILIS BLUE-8 STUNGULYF, DREIFA FYRIR NAUTGRIPI OG SAUÐFÉ
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35,
5831 AN Boxmeer
Holland
2.
HEITI DÝRALYFS
Bovilis Blue-8 stungulyf, dreifa fyrir nautgripi og sauðfé
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver ml af bóluefni inniheldur:
Blátunguveiru, óvirkjaða, sermisgerð 8
10
6,5
CCID
50
*
Álhýdroxíð
6 mg
Hreinsað sapónín (Quil A)
0,05 mg
Thimerosal
0,1 mg
(* jafngildir títra fyrir óvirkjun)
4.
ÁBENDING(AR)
Sauðfé
Til að örva virkt ónæmi hjá sauðfé frá tveggja og hálfs
mánaða aldri svo koma megi í veg fyrir
veirudreyra* og til að draga úr klínískum einkennum af völdum
blátunguveiru af sermisgerð 8.
*(hringrásargildi (cycling value, Ct) ≥ 36 með gildaðri rRT PCR
aðferð, sem gefur til kynna að veiru
erfðamengi sé ekki til staðar)
Ónæmi myndast eftir:
20 daga eftir seinni skammtinn.
Ónæmi endist í:
1 ár eftir seinni skammtinn.
Nautgripir
Til að örva virkt ónæmi hjá nautgripum frá tveggja og hálfs
mánaða aldri svo koma megi í veg fyrir
veirudreyra* af völdum blátunguveiru af sermisgerð 8.
*(hringrásargildi (cycling value, Ct) ≥ 36 með gildaðri rRT PCR
aðferð, sem gefur til kynna að veiru
genamengi sé ekki til staðar)
Ónæmi myndast eftir:
31 degi eftir seinni skammtinn.
Ónæmi endist í:
1 ár eftir seinni skammtinn.
5.
FRÁBENDINGAR
Engar.
6.
AUKAVERKANIR
Algengt er að vart verði við hækkun á líkamshita, á bilinu 0,5
til 1,0 °C að meðaltali hjá sauðfé og
nautgripum, sem varir ekki lengur en í 24 til 48 klukkustundir. Í
mjög sjaldgæfum tilvikum varð vart
page 17 of 20
18
við tímabundinn sótthita. Örsjaldan geta tímabundin viðbrögð
á stungustað komið fyrir sem lýsa sér
sem hnúður 0,5 til 1 cm hjá sauðfé og 0,5 til 3 cm hjá
nautgripum og geta verið sársaukafull en hverfa
innan 14 sóla
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
page 1 of 20
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Bovilis Blue-8 stungulyf, dreifa fyrir nautgripi og sauðfé.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver ml af bóluefni inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Blátunguveira óvirkjuð, af sermisgerð 8: 10
6,5
CCID
50
*
(* jafngildir títra fyrir óvirkjun)
ÓNÆMISGLÆÐAR:
Álhýdroxíð
6 mg
Hreinsað sapónín (Quil A)
0,05 mg
HJÁLPAREFNI:
Thimerosal
0,1 mg
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, dreifa.
Hvít eða bleikhvít.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Sauðfé og nautgripir.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Sauðfé
Til að örva virkt ónæmi hjá sauðfé frá tveggja og hálfs
mánaðar aldri svo koma megi í veg fyrir
veirudreyra* og til að draga úr klínískum einkennum af völdum
blátunguveiru af sermisgerð 8.
*(hringrásargildi (cycling value, Ct) ≥ 36 með gildaðri rRT PCR
aðferð, sem gefur til kynna að veiru
erfðamengi sé ekki til staðar)
Ónæmi myndast eftir:
20 daga eftir seinni skammtinn.
Ónæmi endist í:
1 ár eftir seinni skammtinn.
Nautgripir
Til að örva virkt ónæmi hjá nautgripum frá tveggja og hálfs
mánaðar aldri svo koma megi í veg fyrir
veirudreyra* af völdum blátunguveiru af sermisgerð 8.
*(hringrásargildi (cycling value, Ct) ≥ 36 með gildaðri rRT PCR
aðferð, sem gefur til kynna að veiru
erfðamengi sé ekki til staðar)
Ónæmi myndast eftir:
31 dag eftir seinni skammtinn.
Ónæmi endist í:
1 ár eftir seinni skammtinn.
page 2 of 20
3
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Einungis skal bólusetja heilbrigð dýr.
Stundum geta mótefni fengin frá móðurdýri, sem eru til staðar í
sauðfé á ráðlögðum lágmarksaldri,
haft áhrif á þá vernd sem fæst af bóluefninu.
Engar upplýsingar liggja fyrir um notkun bóluefnisins í
sermisjákvæðum nautgripum, þ.m.t. þeim sem
eru með mótefni fengin frá móðurdýri.
Ef bóluefnið er notað í öðrum tegundum jórturdýra, húsdýrum
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 20-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 20-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 20-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 20-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 20-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 20-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 20-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 20-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 20-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 20-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 20-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 20-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 20-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 20-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 20-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 20-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 20-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 20-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 20-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 20-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 20-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 20-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 20-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 20-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 20-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 20-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 20-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 20-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 20-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 20-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 20-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 20-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 20-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 20-12-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 08-12-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 20-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 20-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 20-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 20-12-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 08-12-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 20-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 20-12-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 08-12-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 20-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 20-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 20-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 20-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 20-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 20-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 20-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 20-12-2021

Dokumentumelőzmények megtekintése