Bovilis Blue-8

Country: Եվրոպական Միություն

language: իսլանդերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
20-12-2021
SPC SPC (SPC)
20-12-2021

active_ingredient:

Blátunguveirubóluefni, sermisgerð 8 (óvirkt)

MAH:

Intervet International B.V.

ATC_code:

QI04AA02

INN:

bluetongue virus vaccine (inactivated) serotype 8

therapeutic_group:

Cattle; Sheep

therapeutic_area:

Ónæmissjúkdómar fyrir egglos

therapeutic_indication:

SheepFor virka bólusetningar sauðfé frá 2. 5 mánaða aldur til að koma í veg fyrir veirumlækkun * og draga úr klínískum einkennum af völdum sermisgerð 8 í blátunguveiru. CattleFor virka bólusetningar af nautgripum frá 2. 5 mánaða aldur til að koma í veg fyrir viraemia* af völdum bluetongue veira serotype 8. * (Hjólreiðar gildi (Ct) ≥ 36 með fullgiltri RT-PCR aðferð, sem gefur til kynna að ekki sé til staðar veiruþáttur).

leaflet_short:

Revision: 4

authorization_status:

Leyfilegt

authorization_date:

2017-11-21

PIL

                                16
B. FYLGISEÐILL
page 16 of 20
17
FYLGISEÐILL:
BOVILIS BLUE-8 STUNGULYF, DREIFA FYRIR NAUTGRIPI OG SAUÐFÉ
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35,
5831 AN Boxmeer
Holland
2.
HEITI DÝRALYFS
Bovilis Blue-8 stungulyf, dreifa fyrir nautgripi og sauðfé
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver ml af bóluefni inniheldur:
Blátunguveiru, óvirkjaða, sermisgerð 8
10
6,5
CCID
50
*
Álhýdroxíð
6 mg
Hreinsað sapónín (Quil A)
0,05 mg
Thimerosal
0,1 mg
(* jafngildir títra fyrir óvirkjun)
4.
ÁBENDING(AR)
Sauðfé
Til að örva virkt ónæmi hjá sauðfé frá tveggja og hálfs
mánaða aldri svo koma megi í veg fyrir
veirudreyra* og til að draga úr klínískum einkennum af völdum
blátunguveiru af sermisgerð 8.
*(hringrásargildi (cycling value, Ct) ≥ 36 með gildaðri rRT PCR
aðferð, sem gefur til kynna að veiru
erfðamengi sé ekki til staðar)
Ónæmi myndast eftir:
20 daga eftir seinni skammtinn.
Ónæmi endist í:
1 ár eftir seinni skammtinn.
Nautgripir
Til að örva virkt ónæmi hjá nautgripum frá tveggja og hálfs
mánaða aldri svo koma megi í veg fyrir
veirudreyra* af völdum blátunguveiru af sermisgerð 8.
*(hringrásargildi (cycling value, Ct) ≥ 36 með gildaðri rRT PCR
aðferð, sem gefur til kynna að veiru
genamengi sé ekki til staðar)
Ónæmi myndast eftir:
31 degi eftir seinni skammtinn.
Ónæmi endist í:
1 ár eftir seinni skammtinn.
5.
FRÁBENDINGAR
Engar.
6.
AUKAVERKANIR
Algengt er að vart verði við hækkun á líkamshita, á bilinu 0,5
til 1,0 °C að meðaltali hjá sauðfé og
nautgripum, sem varir ekki lengur en í 24 til 48 klukkustundir. Í
mjög sjaldgæfum tilvikum varð vart
page 17 of 20
18
við tímabundinn sótthita. Örsjaldan geta tímabundin viðbrögð
á stungustað komið fyrir sem lýsa sér
sem hnúður 0,5 til 1 cm hjá sauðfé og 0,5 til 3 cm hjá
nautgripum og geta verið sársaukafull en hverfa
innan 14 sóla
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
page 1 of 20
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Bovilis Blue-8 stungulyf, dreifa fyrir nautgripi og sauðfé.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver ml af bóluefni inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Blátunguveira óvirkjuð, af sermisgerð 8: 10
6,5
CCID
50
*
(* jafngildir títra fyrir óvirkjun)
ÓNÆMISGLÆÐAR:
Álhýdroxíð
6 mg
Hreinsað sapónín (Quil A)
0,05 mg
HJÁLPAREFNI:
Thimerosal
0,1 mg
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, dreifa.
Hvít eða bleikhvít.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Sauðfé og nautgripir.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Sauðfé
Til að örva virkt ónæmi hjá sauðfé frá tveggja og hálfs
mánaðar aldri svo koma megi í veg fyrir
veirudreyra* og til að draga úr klínískum einkennum af völdum
blátunguveiru af sermisgerð 8.
*(hringrásargildi (cycling value, Ct) ≥ 36 með gildaðri rRT PCR
aðferð, sem gefur til kynna að veiru
erfðamengi sé ekki til staðar)
Ónæmi myndast eftir:
20 daga eftir seinni skammtinn.
Ónæmi endist í:
1 ár eftir seinni skammtinn.
Nautgripir
Til að örva virkt ónæmi hjá nautgripum frá tveggja og hálfs
mánaðar aldri svo koma megi í veg fyrir
veirudreyra* af völdum blátunguveiru af sermisgerð 8.
*(hringrásargildi (cycling value, Ct) ≥ 36 með gildaðri rRT PCR
aðferð, sem gefur til kynna að veiru
erfðamengi sé ekki til staðar)
Ónæmi myndast eftir:
31 dag eftir seinni skammtinn.
Ónæmi endist í:
1 ár eftir seinni skammtinn.
page 2 of 20
3
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Einungis skal bólusetja heilbrigð dýr.
Stundum geta mótefni fengin frá móðurdýri, sem eru til staðar í
sauðfé á ráðlögðum lágmarksaldri,
haft áhrif á þá vernd sem fæst af bóluefninu.
Engar upplýsingar liggja fyrir um notkun bóluefnisins í
sermisjákvæðum nautgripum, þ.m.t. þeim sem
eru með mótefni fengin frá móðurdýri.
Ef bóluefnið er notað í öðrum tegundum jórturdýra, húsdýrum
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 20-12-2021
SPC SPC բուլղարերեն 20-12-2021
PAR PAR բուլղարերեն 08-12-2017
PIL PIL իսպաներեն 20-12-2021
SPC SPC իսպաներեն 20-12-2021
PAR PAR իսպաներեն 08-12-2017
PIL PIL չեխերեն 20-12-2021
SPC SPC չեխերեն 20-12-2021
PAR PAR չեխերեն 08-12-2017
PIL PIL դանիերեն 20-12-2021
SPC SPC դանիերեն 20-12-2021
PAR PAR դանիերեն 08-12-2017
PIL PIL գերմաներեն 20-12-2021
SPC SPC գերմաներեն 20-12-2021
PAR PAR գերմաներեն 08-12-2017
PIL PIL էստոներեն 20-12-2021
SPC SPC էստոներեն 20-12-2021
PAR PAR էստոներեն 08-12-2017
PIL PIL հունարեն 20-12-2021
SPC SPC հունարեն 20-12-2021
PAR PAR հունարեն 08-12-2017
PIL PIL անգլերեն 20-12-2021
SPC SPC անգլերեն 20-12-2021
PAR PAR անգլերեն 08-12-2017
PIL PIL ֆրանսերեն 20-12-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 20-12-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 08-12-2017
PIL PIL իտալերեն 20-12-2021
SPC SPC իտալերեն 20-12-2021
PAR PAR իտալերեն 08-12-2017
PIL PIL լատվիերեն 20-12-2021
SPC SPC լատվիերեն 20-12-2021
PAR PAR լատվիերեն 08-12-2017
PIL PIL լիտվերեն 20-12-2021
SPC SPC լիտվերեն 20-12-2021
PAR PAR լիտվերեն 08-12-2017
PIL PIL հունգարերեն 20-12-2021
SPC SPC հունգարերեն 20-12-2021
PAR PAR հունգարերեն 08-12-2017
PIL PIL մալթերեն 20-12-2021
SPC SPC մալթերեն 20-12-2021
PAR PAR մալթերեն 08-12-2017
PIL PIL հոլանդերեն 20-12-2021
SPC SPC հոլանդերեն 20-12-2021
PAR PAR հոլանդերեն 08-12-2017
PIL PIL լեհերեն 20-12-2021
SPC SPC լեհերեն 20-12-2021
PAR PAR լեհերեն 08-12-2017
PIL PIL պորտուգալերեն 20-12-2021
SPC SPC պորտուգալերեն 20-12-2021
PAR PAR պորտուգալերեն 08-12-2017
PIL PIL ռումիներեն 20-12-2021
SPC SPC ռումիներեն 20-12-2021
PAR PAR ռումիներեն 08-12-2017
PIL PIL սլովակերեն 20-12-2021
SPC SPC սլովակերեն 20-12-2021
PAR PAR սլովակերեն 08-12-2017
PIL PIL սլովեներեն 20-12-2021
SPC SPC սլովեներեն 20-12-2021
PAR PAR սլովեներեն 08-12-2017
PIL PIL ֆիններեն 20-12-2021
SPC SPC ֆիններեն 20-12-2021
PAR PAR ֆիններեն 08-12-2017
PIL PIL շվեդերեն 20-12-2021
SPC SPC շվեդերեն 20-12-2021
PAR PAR շվեդերեն 08-12-2017
PIL PIL Նորվեգերեն 20-12-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 20-12-2021
PIL PIL խորվաթերեն 20-12-2021
SPC SPC խորվաթերեն 20-12-2021
PAR PAR խորվաթերեն 08-12-2017

view_documents_history