Bovilis Blue-8

Land: Europese Unie

Taal: IJslands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
20-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
20-12-2021

Werkstoffen:

Blátunguveirubóluefni, sermisgerð 8 (óvirkt)

Beschikbaar vanaf:

Intervet International B.V.

ATC-code:

QI04AA02

INN (Algemene Internationale Benaming):

bluetongue virus vaccine (inactivated) serotype 8

Therapeutische categorie:

Cattle; Sheep

Therapeutisch gebied:

Ónæmissjúkdómar fyrir egglos

therapeutische indicaties:

SheepFor virka bólusetningar sauðfé frá 2. 5 mánaða aldur til að koma í veg fyrir veirumlækkun * og draga úr klínískum einkennum af völdum sermisgerð 8 í blátunguveiru. CattleFor virka bólusetningar af nautgripum frá 2. 5 mánaða aldur til að koma í veg fyrir viraemia* af völdum bluetongue veira serotype 8. * (Hjólreiðar gildi (Ct) ≥ 36 með fullgiltri RT-PCR aðferð, sem gefur til kynna að ekki sé til staðar veiruþáttur).

Product samenvatting:

Revision: 4

Autorisatie-status:

Leyfilegt

Autorisatie datum:

2017-11-21

Bijsluiter

                                16
B. FYLGISEÐILL
page 16 of 20
17
FYLGISEÐILL:
BOVILIS BLUE-8 STUNGULYF, DREIFA FYRIR NAUTGRIPI OG SAUÐFÉ
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35,
5831 AN Boxmeer
Holland
2.
HEITI DÝRALYFS
Bovilis Blue-8 stungulyf, dreifa fyrir nautgripi og sauðfé
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver ml af bóluefni inniheldur:
Blátunguveiru, óvirkjaða, sermisgerð 8
10
6,5
CCID
50
*
Álhýdroxíð
6 mg
Hreinsað sapónín (Quil A)
0,05 mg
Thimerosal
0,1 mg
(* jafngildir títra fyrir óvirkjun)
4.
ÁBENDING(AR)
Sauðfé
Til að örva virkt ónæmi hjá sauðfé frá tveggja og hálfs
mánaða aldri svo koma megi í veg fyrir
veirudreyra* og til að draga úr klínískum einkennum af völdum
blátunguveiru af sermisgerð 8.
*(hringrásargildi (cycling value, Ct) ≥ 36 með gildaðri rRT PCR
aðferð, sem gefur til kynna að veiru
erfðamengi sé ekki til staðar)
Ónæmi myndast eftir:
20 daga eftir seinni skammtinn.
Ónæmi endist í:
1 ár eftir seinni skammtinn.
Nautgripir
Til að örva virkt ónæmi hjá nautgripum frá tveggja og hálfs
mánaða aldri svo koma megi í veg fyrir
veirudreyra* af völdum blátunguveiru af sermisgerð 8.
*(hringrásargildi (cycling value, Ct) ≥ 36 með gildaðri rRT PCR
aðferð, sem gefur til kynna að veiru
genamengi sé ekki til staðar)
Ónæmi myndast eftir:
31 degi eftir seinni skammtinn.
Ónæmi endist í:
1 ár eftir seinni skammtinn.
5.
FRÁBENDINGAR
Engar.
6.
AUKAVERKANIR
Algengt er að vart verði við hækkun á líkamshita, á bilinu 0,5
til 1,0 °C að meðaltali hjá sauðfé og
nautgripum, sem varir ekki lengur en í 24 til 48 klukkustundir. Í
mjög sjaldgæfum tilvikum varð vart
page 17 of 20
18
við tímabundinn sótthita. Örsjaldan geta tímabundin viðbrögð
á stungustað komið fyrir sem lýsa sér
sem hnúður 0,5 til 1 cm hjá sauðfé og 0,5 til 3 cm hjá
nautgripum og geta verið sársaukafull en hverfa
innan 14 sóla
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
page 1 of 20
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Bovilis Blue-8 stungulyf, dreifa fyrir nautgripi og sauðfé.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver ml af bóluefni inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Blátunguveira óvirkjuð, af sermisgerð 8: 10
6,5
CCID
50
*
(* jafngildir títra fyrir óvirkjun)
ÓNÆMISGLÆÐAR:
Álhýdroxíð
6 mg
Hreinsað sapónín (Quil A)
0,05 mg
HJÁLPAREFNI:
Thimerosal
0,1 mg
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, dreifa.
Hvít eða bleikhvít.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Sauðfé og nautgripir.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Sauðfé
Til að örva virkt ónæmi hjá sauðfé frá tveggja og hálfs
mánaðar aldri svo koma megi í veg fyrir
veirudreyra* og til að draga úr klínískum einkennum af völdum
blátunguveiru af sermisgerð 8.
*(hringrásargildi (cycling value, Ct) ≥ 36 með gildaðri rRT PCR
aðferð, sem gefur til kynna að veiru
erfðamengi sé ekki til staðar)
Ónæmi myndast eftir:
20 daga eftir seinni skammtinn.
Ónæmi endist í:
1 ár eftir seinni skammtinn.
Nautgripir
Til að örva virkt ónæmi hjá nautgripum frá tveggja og hálfs
mánaðar aldri svo koma megi í veg fyrir
veirudreyra* af völdum blátunguveiru af sermisgerð 8.
*(hringrásargildi (cycling value, Ct) ≥ 36 með gildaðri rRT PCR
aðferð, sem gefur til kynna að veiru
erfðamengi sé ekki til staðar)
Ónæmi myndast eftir:
31 dag eftir seinni skammtinn.
Ónæmi endist í:
1 ár eftir seinni skammtinn.
page 2 of 20
3
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Einungis skal bólusetja heilbrigð dýr.
Stundum geta mótefni fengin frá móðurdýri, sem eru til staðar í
sauðfé á ráðlögðum lágmarksaldri,
haft áhrif á þá vernd sem fæst af bóluefninu.
Engar upplýsingar liggja fyrir um notkun bóluefnisins í
sermisjákvæðum nautgripum, þ.m.t. þeim sem
eru með mótefni fengin frá móðurdýri.
Ef bóluefnið er notað í öðrum tegundum jórturdýra, húsdýrum
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 20-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 20-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 08-12-2017
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 20-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 20-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 08-12-2017
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 20-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 20-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 08-12-2017
Bijsluiter Bijsluiter Deens 20-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 20-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 08-12-2017
Bijsluiter Bijsluiter Duits 20-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 20-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 08-12-2017
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 20-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 20-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 08-12-2017
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 20-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 20-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 08-12-2017
Bijsluiter Bijsluiter Engels 20-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 20-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 08-12-2017
Bijsluiter Bijsluiter Frans 20-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 20-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 08-12-2017
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 20-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 20-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 08-12-2017
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 20-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 20-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 08-12-2017
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 20-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 20-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 08-12-2017
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 20-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 20-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 08-12-2017
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 20-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 20-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 08-12-2017
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 20-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 20-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 08-12-2017
Bijsluiter Bijsluiter Pools 20-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 20-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 08-12-2017
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 20-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 20-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 08-12-2017
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 20-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 20-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 08-12-2017
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 20-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 20-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 08-12-2017
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 20-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 20-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 08-12-2017
Bijsluiter Bijsluiter Fins 20-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 20-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 20-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 20-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 08-12-2017
Bijsluiter Bijsluiter Noors 20-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 20-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 20-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 20-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 08-12-2017

Bekijk de geschiedenis van documenten