Bovilis Blue-8

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Ισλανδικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Δραστική ουσία:

Blátunguveirubóluefni, sermisgerð 8 (óvirkt)

Διαθέσιμο από:

Intervet International B.V.

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

QI04AA02

INN (Διεθνής Όνομα):

bluetongue virus vaccine (inactivated) serotype 8

Θεραπευτική ομάδα:

Cattle; Sheep

Θεραπευτική περιοχή:

Ónæmissjúkdómar fyrir egglos

Θεραπευτικές ενδείξεις:

SheepFor virka bólusetningar sauðfé frá 2. 5 mánaða aldur til að koma í veg fyrir veirumlækkun * og draga úr klínískum einkennum af völdum sermisgerð 8 í blátunguveiru. CattleFor virka bólusetningar af nautgripum frá 2. 5 mánaða aldur til að koma í veg fyrir viraemia* af völdum bluetongue veira serotype 8. * (Hjólreiðar gildi (Ct) ≥ 36 með fullgiltri RT-PCR aðferð, sem gefur til kynna að ekki sé til staðar veiruþáttur).

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 4

Καθεστώς αδειοδότησης:

Leyfilegt

Ημερομηνία της άδειας:

2017-11-21

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                16
B. FYLGISEÐILL
page 16 of 20
17
FYLGISEÐILL:
BOVILIS BLUE-8 STUNGULYF, DREIFA FYRIR NAUTGRIPI OG SAUÐFÉ
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35,
5831 AN Boxmeer
Holland
2.
HEITI DÝRALYFS
Bovilis Blue-8 stungulyf, dreifa fyrir nautgripi og sauðfé
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver ml af bóluefni inniheldur:
Blátunguveiru, óvirkjaða, sermisgerð 8
10
6,5
CCID
50
*
Álhýdroxíð
6 mg
Hreinsað sapónín (Quil A)
0,05 mg
Thimerosal
0,1 mg
(* jafngildir títra fyrir óvirkjun)
4.
ÁBENDING(AR)
Sauðfé
Til að örva virkt ónæmi hjá sauðfé frá tveggja og hálfs
mánaða aldri svo koma megi í veg fyrir
veirudreyra* og til að draga úr klínískum einkennum af völdum
blátunguveiru af sermisgerð 8.
*(hringrásargildi (cycling value, Ct) ≥ 36 með gildaðri rRT PCR
aðferð, sem gefur til kynna að veiru
erfðamengi sé ekki til staðar)
Ónæmi myndast eftir:
20 daga eftir seinni skammtinn.
Ónæmi endist í:
1 ár eftir seinni skammtinn.
Nautgripir
Til að örva virkt ónæmi hjá nautgripum frá tveggja og hálfs
mánaða aldri svo koma megi í veg fyrir
veirudreyra* af völdum blátunguveiru af sermisgerð 8.
*(hringrásargildi (cycling value, Ct) ≥ 36 með gildaðri rRT PCR
aðferð, sem gefur til kynna að veiru
genamengi sé ekki til staðar)
Ónæmi myndast eftir:
31 degi eftir seinni skammtinn.
Ónæmi endist í:
1 ár eftir seinni skammtinn.
5.
FRÁBENDINGAR
Engar.
6.
AUKAVERKANIR
Algengt er að vart verði við hækkun á líkamshita, á bilinu 0,5
til 1,0 °C að meðaltali hjá sauðfé og
nautgripum, sem varir ekki lengur en í 24 til 48 klukkustundir. Í
mjög sjaldgæfum tilvikum varð vart
page 17 of 20
18
við tímabundinn sótthita. Örsjaldan geta tímabundin viðbrögð
á stungustað komið fyrir sem lýsa sér
sem hnúður 0,5 til 1 cm hjá sauðfé og 0,5 til 3 cm hjá
nautgripum og geta verið sársaukafull en hverfa
innan 14 sóla
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
page 1 of 20
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Bovilis Blue-8 stungulyf, dreifa fyrir nautgripi og sauðfé.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver ml af bóluefni inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Blátunguveira óvirkjuð, af sermisgerð 8: 10
6,5
CCID
50
*
(* jafngildir títra fyrir óvirkjun)
ÓNÆMISGLÆÐAR:
Álhýdroxíð
6 mg
Hreinsað sapónín (Quil A)
0,05 mg
HJÁLPAREFNI:
Thimerosal
0,1 mg
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, dreifa.
Hvít eða bleikhvít.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Sauðfé og nautgripir.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Sauðfé
Til að örva virkt ónæmi hjá sauðfé frá tveggja og hálfs
mánaðar aldri svo koma megi í veg fyrir
veirudreyra* og til að draga úr klínískum einkennum af völdum
blátunguveiru af sermisgerð 8.
*(hringrásargildi (cycling value, Ct) ≥ 36 með gildaðri rRT PCR
aðferð, sem gefur til kynna að veiru
erfðamengi sé ekki til staðar)
Ónæmi myndast eftir:
20 daga eftir seinni skammtinn.
Ónæmi endist í:
1 ár eftir seinni skammtinn.
Nautgripir
Til að örva virkt ónæmi hjá nautgripum frá tveggja og hálfs
mánaðar aldri svo koma megi í veg fyrir
veirudreyra* af völdum blátunguveiru af sermisgerð 8.
*(hringrásargildi (cycling value, Ct) ≥ 36 með gildaðri rRT PCR
aðferð, sem gefur til kynna að veiru
erfðamengi sé ekki til staðar)
Ónæmi myndast eftir:
31 dag eftir seinni skammtinn.
Ónæmi endist í:
1 ár eftir seinni skammtinn.
page 2 of 20
3
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Einungis skal bólusetja heilbrigð dýr.
Stundum geta mótefni fengin frá móðurdýri, sem eru til staðar í
sauðfé á ráðlögðum lágmarksaldri,
haft áhrif á þá vernd sem fæst af bóluefninu.
Engar upplýsingar liggja fyrir um notkun bóluefnisins í
sermisjákvæðum nautgripum, þ.m.t. þeim sem
eru með mótefni fengin frá móðurdýri.
Ef bóluefnið er notað í öðrum tegundum jórturdýra, húsdýrum
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 20-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 20-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 20-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 20-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 20-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 20-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 20-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 20-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 20-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 20-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 20-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 20-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 20-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 20-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 20-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 20-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 20-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 20-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 20-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 20-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 20-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 20-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 20-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 20-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 20-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 20-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 20-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 20-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 20-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 20-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 20-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 20-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 20-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 20-12-2021
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 08-12-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 20-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 20-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 20-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 20-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 20-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 20-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 20-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 20-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 20-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 20-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 20-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 20-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 20-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 20-12-2021

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων