Besponsa

Land: Europeiska unionen

Språk: grekiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
14-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
14-02-2024

Aktiva substanser:

Inotuzumab ozogamicin

Tillgänglig från:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-kod:

L01FX

INN (International namn):

inotuzumab ozogamicin

Terapeutisk grupp:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Terapiområde:

Πρόδρομη κυτταρική λεμφοβλαστική λευχαιμία-λέμφωμα

Terapeutiska indikationer:

Besponsa ενδείκνυται ως μονοθεραπεία για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με υποτροπιάζουσα ή ανθεκτική στη θεραπεία CD22-θετικών κυττάρων Β πρόδρομος οξεία λεμφοβλαστική λευχαιμία (ALL). Ενήλικες ασθενείς με θετική για το χρωμόσωμα Φιλαδέλφειας (Ph+) υποτροπιάζουσα ή ανθεκτική στη θεραπεία Β κυττάρων πρόδρομος ΌΛΑ θα πρέπει να έχουν αποτύχει σε θεραπεία με τουλάχιστον 1 αναστολέας της τυροσινικής κινάσης (TKI).

Produktsammanfattning:

Revision: 9

Bemyndigande status:

Εξουσιοδοτημένο

Tillstånd datum:

2017-06-28

Bipacksedel

                                35
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
36
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
BESPONSA 1 MG ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΠΥΚΝΌ ΣΚΕΎΑΣΜΑ ΓΙΑ
ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
ινοτουζουμάμπη οζογαμικίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το BESPONSA και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν σας
χορηγηθεί το BESPONSA
3.
Πώς χορηγείται το BESPONSA
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το BESPONSA
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ BESPONSA ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Η δραστική ουσία του BESPONSA είναι η
ινοτουζουμάμπη οζογαμικίνη. Η ουσία
αυτή ανήκει σε 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
BESPONSA 1 mg κόνις για πυκνό σκεύασμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 1 mg
ινοτουζουμάμπης οζογαμικίνης.
Μετά την ανασύσταση (βλ. παράγραφο 6.6), 1
mL διαλύματος περιέχει 0,25 mg
ινοτουζουμάμπης
οζογαμικίνης.
Η ινοτουζουμάμπη οζογαμικίνη είναι
μια συζευγμένη ένωση
αντισώματος-φαρμάκου (antibody-drug
conjugate, ADC), που αποτελείται από
ανασυνδυασμένο εξανθρωπισμένο
μονοκλωνικό αντίσωμα
IgG4 κάππα που στρέφεται κατά του CD22
[παράγεται σε κύτταρα ωοθήκης
κινεζικού κρικητού
(Chinese hamster) με χρήση τεχνολογίας
ανασυνδυασμένου DNA] το οποίο συνδέεται
με ομοιοπολικό
δεσμό με διμεθυλυδραζίδιο της
N-ακετυλ-γαμμα-καλιχεαμυκίνης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για πυκνό σκεύασμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
(κόνις για πυκνό σκεύασμα).
Λυοφιλοποιημένη πάστα ή κόνις, λευκού
έως υπόλευκου χρώματος.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το BESPONSA ενδείκνυται ως μονοθεραπεία
για τη θεραπεία ενηλίκων με
υποτροπιάζουσα ή
ανθ
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 14-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 14-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 13-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel spanska 14-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 14-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 13-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 14-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 14-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 13-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel danska 14-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 14-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 13-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel tyska 14-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 14-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 13-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel estniska 14-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 14-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 13-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel engelska 14-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 14-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 13-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel franska 14-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 14-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 13-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel italienska 14-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 14-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 13-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 14-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 14-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 13-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 14-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 14-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 13-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 14-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 14-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 13-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 14-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 14-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 13-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 14-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 14-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 13-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel polska 14-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 14-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 13-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 14-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 14-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 13-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 14-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 14-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 13-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 14-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 14-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 13-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 14-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 14-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 13-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel finska 14-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 14-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 13-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel svenska 14-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 14-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 13-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel norska 14-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 14-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 14-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 14-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 14-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 14-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 13-07-2017

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik