Besponsa

Country: Европска Унија

Језик: Грчки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

Inotuzumab ozogamicin

Доступно од:

Pfizer Europe MA EEIG

АТЦ код:

L01FX

INN (Међународно име):

inotuzumab ozogamicin

Терапеутска група:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Терапеутска област:

Πρόδρομη κυτταρική λεμφοβλαστική λευχαιμία-λέμφωμα

Терапеутске индикације:

Besponsa ενδείκνυται ως μονοθεραπεία για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με υποτροπιάζουσα ή ανθεκτική στη θεραπεία CD22-θετικών κυττάρων Β πρόδρομος οξεία λεμφοβλαστική λευχαιμία (ALL). Ενήλικες ασθενείς με θετική για το χρωμόσωμα Φιλαδέλφειας (Ph+) υποτροπιάζουσα ή ανθεκτική στη θεραπεία Β κυττάρων πρόδρομος ΌΛΑ θα πρέπει να έχουν αποτύχει σε θεραπεία με τουλάχιστον 1 αναστολέας της τυροσινικής κινάσης (TKI).

Резиме производа:

Revision: 9

Статус ауторизације:

Εξουσιοδοτημένο

Датум одобрења:

2017-06-28

Информативни летак

                                35
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
36
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
BESPONSA 1 MG ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΠΥΚΝΌ ΣΚΕΎΑΣΜΑ ΓΙΑ
ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
ινοτουζουμάμπη οζογαμικίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το BESPONSA και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν σας
χορηγηθεί το BESPONSA
3.
Πώς χορηγείται το BESPONSA
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το BESPONSA
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ BESPONSA ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Η δραστική ουσία του BESPONSA είναι η
ινοτουζουμάμπη οζογαμικίνη. Η ουσία
αυτή ανήκει σε 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
BESPONSA 1 mg κόνις για πυκνό σκεύασμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 1 mg
ινοτουζουμάμπης οζογαμικίνης.
Μετά την ανασύσταση (βλ. παράγραφο 6.6), 1
mL διαλύματος περιέχει 0,25 mg
ινοτουζουμάμπης
οζογαμικίνης.
Η ινοτουζουμάμπη οζογαμικίνη είναι
μια συζευγμένη ένωση
αντισώματος-φαρμάκου (antibody-drug
conjugate, ADC), που αποτελείται από
ανασυνδυασμένο εξανθρωπισμένο
μονοκλωνικό αντίσωμα
IgG4 κάππα που στρέφεται κατά του CD22
[παράγεται σε κύτταρα ωοθήκης
κινεζικού κρικητού
(Chinese hamster) με χρήση τεχνολογίας
ανασυνδυασμένου DNA] το οποίο συνδέεται
με ομοιοπολικό
δεσμό με διμεθυλυδραζίδιο της
N-ακετυλ-γαμμα-καλιχεαμυκίνης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για πυκνό σκεύασμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
(κόνις για πυκνό σκεύασμα).
Λυοφιλοποιημένη πάστα ή κόνις, λευκού
έως υπόλευκου χρώματος.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το BESPONSA ενδείκνυται ως μονοθεραπεία
για τη θεραπεία ενηλίκων με
υποτροπιάζουσα ή
ανθ
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 14-02-2024
Информативни летак Информативни летак Шпански 14-02-2024
Информативни летак Информативни летак Чешки 14-02-2024
Информативни летак Информативни летак Дански 14-02-2024
Информативни летак Информативни летак Немачки 14-02-2024
Информативни летак Информативни летак Естонски 14-02-2024
Информативни летак Информативни летак Енглески 14-02-2024
Информативни летак Информативни летак Француски 14-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 14-02-2024
Информативни летак Информативни летак Италијански 14-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 14-02-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 13-07-2017
Информативни летак Информативни летак Летонски 14-02-2024
Информативни летак Информативни летак Литвански 14-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 14-02-2024
Информативни летак Информативни летак Мађарски 14-02-2024
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 14-02-2024
Информативни летак Информативни летак Холандски 14-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 14-02-2024
Информативни летак Информативни летак Пољски 14-02-2024
Информативни летак Информативни летак Португалски 14-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 14-02-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 13-07-2017
Информативни летак Информативни летак Румунски 14-02-2024
Информативни летак Информативни летак Словачки 14-02-2024
Информативни летак Информативни летак Словеначки 14-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 14-02-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 13-07-2017
Информативни летак Информативни летак Фински 14-02-2024
Информативни летак Информативни летак Шведски 14-02-2024
Информативни летак Информативни летак Норвешки 14-02-2024
Информативни летак Информативни летак Исландски 14-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 14-02-2024
Информативни летак Информативни летак Хрватски 14-02-2024

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената