Besponsa

国家: 欧盟

语言: 希腊文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
14-02-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
14-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
13-07-2017

有效成分:

Inotuzumab ozogamicin

可用日期:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC代码:

L01FX

INN(国际名称):

inotuzumab ozogamicin

治疗组:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

治疗领域:

Πρόδρομη κυτταρική λεμφοβλαστική λευχαιμία-λέμφωμα

疗效迹象:

Besponsa ενδείκνυται ως μονοθεραπεία για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με υποτροπιάζουσα ή ανθεκτική στη θεραπεία CD22-θετικών κυττάρων Β πρόδρομος οξεία λεμφοβλαστική λευχαιμία (ALL). Ενήλικες ασθενείς με θετική για το χρωμόσωμα Φιλαδέλφειας (Ph+) υποτροπιάζουσα ή ανθεκτική στη θεραπεία Β κυττάρων πρόδρομος ΌΛΑ θα πρέπει να έχουν αποτύχει σε θεραπεία με τουλάχιστον 1 αναστολέας της τυροσινικής κινάσης (TKI).

產品總結:

Revision: 9

授权状态:

Εξουσιοδοτημένο

授权日期:

2017-06-28

资料单张

                                35
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
36
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
BESPONSA 1 MG ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΠΥΚΝΌ ΣΚΕΎΑΣΜΑ ΓΙΑ
ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
ινοτουζουμάμπη οζογαμικίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το BESPONSA και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν σας
χορηγηθεί το BESPONSA
3.
Πώς χορηγείται το BESPONSA
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το BESPONSA
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ BESPONSA ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Η δραστική ουσία του BESPONSA είναι η
ινοτουζουμάμπη οζογαμικίνη. Η ουσία
αυτή ανήκει σε 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
BESPONSA 1 mg κόνις για πυκνό σκεύασμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 1 mg
ινοτουζουμάμπης οζογαμικίνης.
Μετά την ανασύσταση (βλ. παράγραφο 6.6), 1
mL διαλύματος περιέχει 0,25 mg
ινοτουζουμάμπης
οζογαμικίνης.
Η ινοτουζουμάμπη οζογαμικίνη είναι
μια συζευγμένη ένωση
αντισώματος-φαρμάκου (antibody-drug
conjugate, ADC), που αποτελείται από
ανασυνδυασμένο εξανθρωπισμένο
μονοκλωνικό αντίσωμα
IgG4 κάππα που στρέφεται κατά του CD22
[παράγεται σε κύτταρα ωοθήκης
κινεζικού κρικητού
(Chinese hamster) με χρήση τεχνολογίας
ανασυνδυασμένου DNA] το οποίο συνδέεται
με ομοιοπολικό
δεσμό με διμεθυλυδραζίδιο της
N-ακετυλ-γαμμα-καλιχεαμυκίνης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για πυκνό σκεύασμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
(κόνις για πυκνό σκεύασμα).
Λυοφιλοποιημένη πάστα ή κόνις, λευκού
έως υπόλευκου χρώματος.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το BESPONSA ενδείκνυται ως μονοθεραπεία
για τη θεραπεία ενηλίκων με
υποτροπιάζουσα ή
ανθ
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 14-02-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 14-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 13-07-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 14-02-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 14-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 13-07-2017
资料单张 资料单张 捷克文 14-02-2024
产品特点 产品特点 捷克文 14-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 13-07-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 14-02-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 14-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 13-07-2017
资料单张 资料单张 德文 14-02-2024
产品特点 产品特点 德文 14-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 13-07-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 14-02-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 14-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 13-07-2017
资料单张 资料单张 英文 14-02-2024
产品特点 产品特点 英文 14-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 13-07-2017
资料单张 资料单张 法文 14-02-2024
产品特点 产品特点 法文 14-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 13-07-2017
资料单张 资料单张 意大利文 14-02-2024
产品特点 产品特点 意大利文 14-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 13-07-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 14-02-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 14-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 13-07-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 14-02-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 14-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 13-07-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 14-02-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 14-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 13-07-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 14-02-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 14-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 13-07-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 14-02-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 14-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 13-07-2017
资料单张 资料单张 波兰文 14-02-2024
产品特点 产品特点 波兰文 14-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 13-07-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 14-02-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 14-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 13-07-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 14-02-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 14-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 13-07-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 14-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 14-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 13-07-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 14-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 14-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 13-07-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 14-02-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 14-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 13-07-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 14-02-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 14-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 13-07-2017
资料单张 资料单张 挪威文 14-02-2024
产品特点 产品特点 挪威文 14-02-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 14-02-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 14-02-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 14-02-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 14-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 13-07-2017

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史