Besponsa

Ország: Európai Unió

Nyelv: görög

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Inotuzumab ozogamicin

Beszerezhető a:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-kód:

L01FX

INN (nemzetközi neve):

inotuzumab ozogamicin

Terápiás csoport:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Terápiás terület:

Πρόδρομη κυτταρική λεμφοβλαστική λευχαιμία-λέμφωμα

Terápiás javallatok:

Besponsa ενδείκνυται ως μονοθεραπεία για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με υποτροπιάζουσα ή ανθεκτική στη θεραπεία CD22-θετικών κυττάρων Β πρόδρομος οξεία λεμφοβλαστική λευχαιμία (ALL). Ενήλικες ασθενείς με θετική για το χρωμόσωμα Φιλαδέλφειας (Ph+) υποτροπιάζουσα ή ανθεκτική στη θεραπεία Β κυττάρων πρόδρομος ΌΛΑ θα πρέπει να έχουν αποτύχει σε θεραπεία με τουλάχιστον 1 αναστολέας της τυροσινικής κινάσης (TKI).

Termék összefoglaló:

Revision: 9

Engedélyezési státusz:

Εξουσιοδοτημένο

Engedély dátuma:

2017-06-28

Betegtájékoztató

                                35
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
36
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
BESPONSA 1 MG ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΠΥΚΝΌ ΣΚΕΎΑΣΜΑ ΓΙΑ
ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
ινοτουζουμάμπη οζογαμικίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το BESPONSA και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν σας
χορηγηθεί το BESPONSA
3.
Πώς χορηγείται το BESPONSA
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το BESPONSA
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ BESPONSA ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Η δραστική ουσία του BESPONSA είναι η
ινοτουζουμάμπη οζογαμικίνη. Η ουσία
αυτή ανήκει σε 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
BESPONSA 1 mg κόνις για πυκνό σκεύασμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 1 mg
ινοτουζουμάμπης οζογαμικίνης.
Μετά την ανασύσταση (βλ. παράγραφο 6.6), 1
mL διαλύματος περιέχει 0,25 mg
ινοτουζουμάμπης
οζογαμικίνης.
Η ινοτουζουμάμπη οζογαμικίνη είναι
μια συζευγμένη ένωση
αντισώματος-φαρμάκου (antibody-drug
conjugate, ADC), που αποτελείται από
ανασυνδυασμένο εξανθρωπισμένο
μονοκλωνικό αντίσωμα
IgG4 κάππα που στρέφεται κατά του CD22
[παράγεται σε κύτταρα ωοθήκης
κινεζικού κρικητού
(Chinese hamster) με χρήση τεχνολογίας
ανασυνδυασμένου DNA] το οποίο συνδέεται
με ομοιοπολικό
δεσμό με διμεθυλυδραζίδιο της
N-ακετυλ-γαμμα-καλιχεαμυκίνης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για πυκνό σκεύασμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
(κόνις για πυκνό σκεύασμα).
Λυοφιλοποιημένη πάστα ή κόνις, λευκού
έως υπόλευκου χρώματος.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το BESPONSA ενδείκνυται ως μονοθεραπεία
για τη θεραπεία ενηλίκων με
υποτροπιάζουσα ή
ανθ
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 14-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 14-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 14-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 14-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 14-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 14-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 14-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 14-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 14-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 14-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 14-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 14-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 14-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 14-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 14-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 14-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 14-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 14-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 14-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 14-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 14-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 14-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 14-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 14-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 14-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 14-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 14-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 14-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 14-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 14-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 14-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 14-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 13-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 14-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 14-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 14-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 14-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 13-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 14-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 14-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 13-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 14-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 14-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 14-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 14-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 14-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 14-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 14-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 14-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 14-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 14-02-2024

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése