Besponsa

Country: European Union

Language: Greek

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Inotuzumab ozogamicin

Available from:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC code:

L01FX

INN (International Name):

inotuzumab ozogamicin

Therapeutic group:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Therapeutic area:

Πρόδρομη κυτταρική λεμφοβλαστική λευχαιμία-λέμφωμα

Therapeutic indications:

Besponsa ενδείκνυται ως μονοθεραπεία για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με υποτροπιάζουσα ή ανθεκτική στη θεραπεία CD22-θετικών κυττάρων Β πρόδρομος οξεία λεμφοβλαστική λευχαιμία (ALL). Ενήλικες ασθενείς με θετική για το χρωμόσωμα Φιλαδέλφειας (Ph+) υποτροπιάζουσα ή ανθεκτική στη θεραπεία Β κυττάρων πρόδρομος ΌΛΑ θα πρέπει να έχουν αποτύχει σε θεραπεία με τουλάχιστον 1 αναστολέας της τυροσινικής κινάσης (TKI).

Product summary:

Revision: 9

Authorization status:

Εξουσιοδοτημένο

Authorization date:

2017-06-28

Patient Information leaflet

                                35
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
36
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
BESPONSA 1 MG ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΠΥΚΝΌ ΣΚΕΎΑΣΜΑ ΓΙΑ
ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
ινοτουζουμάμπη οζογαμικίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το BESPONSA και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν σας
χορηγηθεί το BESPONSA
3.
Πώς χορηγείται το BESPONSA
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το BESPONSA
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ BESPONSA ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Η δραστική ουσία του BESPONSA είναι η
ινοτουζουμάμπη οζογαμικίνη. Η ουσία
αυτή ανήκει σε 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
BESPONSA 1 mg κόνις για πυκνό σκεύασμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 1 mg
ινοτουζουμάμπης οζογαμικίνης.
Μετά την ανασύσταση (βλ. παράγραφο 6.6), 1
mL διαλύματος περιέχει 0,25 mg
ινοτουζουμάμπης
οζογαμικίνης.
Η ινοτουζουμάμπη οζογαμικίνη είναι
μια συζευγμένη ένωση
αντισώματος-φαρμάκου (antibody-drug
conjugate, ADC), που αποτελείται από
ανασυνδυασμένο εξανθρωπισμένο
μονοκλωνικό αντίσωμα
IgG4 κάππα που στρέφεται κατά του CD22
[παράγεται σε κύτταρα ωοθήκης
κινεζικού κρικητού
(Chinese hamster) με χρήση τεχνολογίας
ανασυνδυασμένου DNA] το οποίο συνδέεται
με ομοιοπολικό
δεσμό με διμεθυλυδραζίδιο της
N-ακετυλ-γαμμα-καλιχεαμυκίνης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για πυκνό σκεύασμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
(κόνις για πυκνό σκεύασμα).
Λυοφιλοποιημένη πάστα ή κόνις, λευκού
έως υπόλευκου χρώματος.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το BESPONSA ενδείκνυται ως μονοθεραπεία
για τη θεραπεία ενηλίκων με
υποτροπιάζουσα ή
ανθ
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 14-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 14-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 13-07-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 14-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 13-07-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 14-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 13-07-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 14-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 13-07-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 14-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report German 13-07-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 14-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 13-07-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 14-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report English 13-07-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 14-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report French 13-07-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 14-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 13-07-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 14-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 13-07-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 14-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 14-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 13-07-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 14-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 14-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 13-07-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 14-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 13-07-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 14-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 13-07-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 14-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 13-07-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 14-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 14-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 13-07-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 14-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 13-07-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 14-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 13-07-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 14-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 14-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 13-07-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 14-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 13-07-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 14-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 13-07-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 14-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 14-02-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 14-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 14-02-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 14-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 13-07-2017

Search alerts related to this product

View documents history