Besponsa

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اليونانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Inotuzumab ozogamicin

متاح من:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC رمز:

L01FX

INN (الاسم الدولي):

inotuzumab ozogamicin

المجموعة العلاجية:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

المجال العلاجي:

Πρόδρομη κυτταρική λεμφοβλαστική λευχαιμία-λέμφωμα

الخصائص العلاجية:

Besponsa ενδείκνυται ως μονοθεραπεία για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με υποτροπιάζουσα ή ανθεκτική στη θεραπεία CD22-θετικών κυττάρων Β πρόδρομος οξεία λεμφοβλαστική λευχαιμία (ALL). Ενήλικες ασθενείς με θετική για το χρωμόσωμα Φιλαδέλφειας (Ph+) υποτροπιάζουσα ή ανθεκτική στη θεραπεία Β κυττάρων πρόδρομος ΌΛΑ θα πρέπει να έχουν αποτύχει σε θεραπεία με τουλάχιστον 1 αναστολέας της τυροσινικής κινάσης (TKI).

ملخص المنتج:

Revision: 9

الوضع إذن:

Εξουσιοδοτημένο

تاريخ الترخيص:

2017-06-28

نشرة المعلومات

                                35
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
36
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
BESPONSA 1 MG ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΠΥΚΝΌ ΣΚΕΎΑΣΜΑ ΓΙΑ
ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
ινοτουζουμάμπη οζογαμικίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το BESPONSA και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν σας
χορηγηθεί το BESPONSA
3.
Πώς χορηγείται το BESPONSA
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το BESPONSA
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ BESPONSA ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Η δραστική ουσία του BESPONSA είναι η
ινοτουζουμάμπη οζογαμικίνη. Η ουσία
αυτή ανήκει σε 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
BESPONSA 1 mg κόνις για πυκνό σκεύασμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 1 mg
ινοτουζουμάμπης οζογαμικίνης.
Μετά την ανασύσταση (βλ. παράγραφο 6.6), 1
mL διαλύματος περιέχει 0,25 mg
ινοτουζουμάμπης
οζογαμικίνης.
Η ινοτουζουμάμπη οζογαμικίνη είναι
μια συζευγμένη ένωση
αντισώματος-φαρμάκου (antibody-drug
conjugate, ADC), που αποτελείται από
ανασυνδυασμένο εξανθρωπισμένο
μονοκλωνικό αντίσωμα
IgG4 κάππα που στρέφεται κατά του CD22
[παράγεται σε κύτταρα ωοθήκης
κινεζικού κρικητού
(Chinese hamster) με χρήση τεχνολογίας
ανασυνδυασμένου DNA] το οποίο συνδέεται
με ομοιοπολικό
δεσμό με διμεθυλυδραζίδιο της
N-ακετυλ-γαμμα-καλιχεαμυκίνης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για πυκνό σκεύασμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
(κόνις για πυκνό σκεύασμα).
Λυοφιλοποιημένη πάστα ή κόνις, λευκού
έως υπόλευκου χρώματος.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το BESPONSA ενδείκνυται ως μονοθεραπεία
για τη θεραπεία ενηλίκων με
υποτροπιάζουσα ή
ανθ
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 14-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 14-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 13-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 14-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 14-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 13-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 14-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 14-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 13-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 14-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 14-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 13-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 14-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 14-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 13-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 14-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 14-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 13-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 14-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 14-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 13-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 14-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 14-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 13-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 14-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 14-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 13-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 14-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 14-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 13-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 14-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 14-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 13-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 14-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 14-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 13-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 14-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 14-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 13-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 14-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 14-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 13-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 14-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 14-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 13-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 14-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 14-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 13-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 14-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 14-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 13-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 14-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 14-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 13-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 14-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 14-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 13-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 14-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 14-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 13-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 14-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 14-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 13-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 14-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 14-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 14-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 14-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 14-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 14-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 13-07-2017

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات