Besponsa

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Grieg

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Inotuzumab ozogamicin

Disponibbli minn:

Pfizer Europe MA EEIG

Kodiċi ATC:

L01FX

INN (Isem Internazzjonali):

inotuzumab ozogamicin

Grupp terapewtiku:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Żona terapewtika:

Πρόδρομη κυτταρική λεμφοβλαστική λευχαιμία-λέμφωμα

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Besponsa ενδείκνυται ως μονοθεραπεία για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με υποτροπιάζουσα ή ανθεκτική στη θεραπεία CD22-θετικών κυττάρων Β πρόδρομος οξεία λεμφοβλαστική λευχαιμία (ALL). Ενήλικες ασθενείς με θετική για το χρωμόσωμα Φιλαδέλφειας (Ph+) υποτροπιάζουσα ή ανθεκτική στη θεραπεία Β κυττάρων πρόδρομος ΌΛΑ θα πρέπει να έχουν αποτύχει σε θεραπεία με τουλάχιστον 1 αναστολέας της τυροσινικής κινάσης (TKI).

Sommarju tal-prodott:

Revision: 9

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Εξουσιοδοτημένο

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2017-06-28

Fuljett ta 'informazzjoni

                                35
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
36
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
BESPONSA 1 MG ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΠΥΚΝΌ ΣΚΕΎΑΣΜΑ ΓΙΑ
ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
ινοτουζουμάμπη οζογαμικίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το BESPONSA και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν σας
χορηγηθεί το BESPONSA
3.
Πώς χορηγείται το BESPONSA
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το BESPONSA
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ BESPONSA ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Η δραστική ουσία του BESPONSA είναι η
ινοτουζουμάμπη οζογαμικίνη. Η ουσία
αυτή ανήκει σε 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
BESPONSA 1 mg κόνις για πυκνό σκεύασμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 1 mg
ινοτουζουμάμπης οζογαμικίνης.
Μετά την ανασύσταση (βλ. παράγραφο 6.6), 1
mL διαλύματος περιέχει 0,25 mg
ινοτουζουμάμπης
οζογαμικίνης.
Η ινοτουζουμάμπη οζογαμικίνη είναι
μια συζευγμένη ένωση
αντισώματος-φαρμάκου (antibody-drug
conjugate, ADC), που αποτελείται από
ανασυνδυασμένο εξανθρωπισμένο
μονοκλωνικό αντίσωμα
IgG4 κάππα που στρέφεται κατά του CD22
[παράγεται σε κύτταρα ωοθήκης
κινεζικού κρικητού
(Chinese hamster) με χρήση τεχνολογίας
ανασυνδυασμένου DNA] το οποίο συνδέεται
με ομοιοπολικό
δεσμό με διμεθυλυδραζίδιο της
N-ακετυλ-γαμμα-καλιχεαμυκίνης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για πυκνό σκεύασμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
(κόνις για πυκνό σκεύασμα).
Λυοφιλοποιημένη πάστα ή κόνις, λευκού
έως υπόλευκου χρώματος.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το BESPONSA ενδείκνυται ως μονοθεραπεία
για τη θεραπεία ενηλίκων με
υποτροπιάζουσα ή
ανθ
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 14-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 14-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 14-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 14-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 14-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 14-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 14-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 14-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 14-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 14-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 13-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 14-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 14-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 13-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 14-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 14-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 14-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 14-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 13-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 14-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 14-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 14-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 14-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 14-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 14-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 13-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 14-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 14-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 13-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 14-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 14-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 14-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 14-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 13-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 14-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 14-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 14-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 14-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 13-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 14-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 14-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 14-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 14-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 14-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 14-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 14-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 14-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 13-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 14-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 14-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 14-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 14-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 14-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 14-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 14-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 14-02-2024

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti