Besponsa

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
14-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
14-02-2024

Aktiva substanser:

Inotuzumab ozogamicin

Tillgänglig från:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-kod:

L01FX

INN (International namn):

inotuzumab ozogamicin

Terapeutisk grupp:

Антинеопластични средства

Terapiområde:

Прекурсорна клетъчна лимфобластна левкемия-лимфом

Terapeutiska indikationer:

Besponsa включен като монотерапии за лечение на възрастни пациенти с пристъпно или продължителна CD22-положителни клетки B предшественици остра лимфоцитна левкемия (всички). При възрастни пациенти с положителна Филадельфийской хромозомата в яйцеклетката (рН+) повтарящите се или продължителна клетки предшественици следва този на изкуството на боравене с минимум 1 инхибитор на тирозинкиназы (CTI).

Produktsammanfattning:

Revision: 9

Bemyndigande status:

упълномощен

Tillstånd datum:

2017-06-28

Bipacksedel

                                34
Б. ЛИСТОВКА
35
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
BESPONSA 1 MG ПРАХ ЗА КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
инотузумаб озогамицин (inotuzumab ozogamicin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява BESPONSA и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате BESPONSA
3.
Как се прилага BESPONSA
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате BESPONSA
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА BESPONSA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Активното вещество в BESPONSA е
инотузумаб озогамицин. Той принадлежи
към група
лекарства, които са насочени към
раковите клетки. Тези лекарства се
наричат
антинеопластични средства.
BESPONSA се използв
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКHТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
BESPONSA 1 mg прах за концентрат за
инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 1 mg инотузумаб
озогамицин (inotuzumab ozogamicin).
След разтваряне (вж. точка 6.6) 1 ml
разтвор съдържа 0,25 mg инотузумаб
озогамицин.
Инотузумаб озогамицин e конюгат
антитяло-лекарство (antibody-drug conjugate, ADC),
състоящ
се от насочено към CD22 моноклонално
антитяло, представляващо
рекомбинантен
хуманизиран имуноглобулин IgG4 kappa
(произведен чрез рекомбинантна ДНК
технология в
клетки от яйчници на китайски
хамстер), което е ковалентно свързано
с N-ацетил-гама-
калихеамицин диметилхидразид.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за концентрат за инфузионен
разтвор (прах за концентрат)
Бяла до почти бяла лиофилизирана
компактна маса или прах
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
BESPONSA е показан като монотерапия за
лечение на възрастни с рецидивираща
или
рефрактерна CD22-положителна
прекурсорна В-клетъчна остра
лимфобластна левкемия (ОЛЛ).
Възрастни пациенти с положителна за
Филаделфийска хромозома (Ph+)
рецидив
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 14-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 14-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 13-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 14-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 14-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 13-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel danska 14-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 14-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 13-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel tyska 14-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 14-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 13-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel estniska 14-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 14-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 13-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 14-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 14-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 13-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel engelska 14-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 14-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 13-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel franska 14-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 14-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 13-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel italienska 14-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 14-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 13-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 14-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 14-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 13-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 14-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 14-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 13-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 14-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 14-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 13-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 14-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 14-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 13-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 14-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 14-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 13-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel polska 14-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 14-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 13-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 14-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 14-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 13-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 14-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 14-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 13-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 14-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 14-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 13-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 14-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 14-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 13-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel finska 14-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 14-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 13-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel svenska 14-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 14-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 13-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel norska 14-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 14-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 14-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 14-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 14-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 14-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 13-07-2017

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik