Besponsa

Država: Evropska unija

Jezik: bolgarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
14-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
14-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
13-07-2017

Aktivna sestavina:

Inotuzumab ozogamicin

Dostopno od:

Pfizer Europe MA EEIG

Koda artikla:

L01FX

INN (mednarodno ime):

inotuzumab ozogamicin

Terapevtska skupina:

Антинеопластични средства

Terapevtsko območje:

Прекурсорна клетъчна лимфобластна левкемия-лимфом

Terapevtske indikacije:

Besponsa включен като монотерапии за лечение на възрастни пациенти с пристъпно или продължителна CD22-положителни клетки B предшественици остра лимфоцитна левкемия (всички). При възрастни пациенти с положителна Филадельфийской хромозомата в яйцеклетката (рН+) повтарящите се или продължителна клетки предшественици следва този на изкуството на боравене с минимум 1 инхибитор на тирозинкиназы (CTI).

Povzetek izdelek:

Revision: 9

Status dovoljenje:

упълномощен

Datum dovoljenje:

2017-06-28

Navodilo za uporabo

                                34
Б. ЛИСТОВКА
35
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
BESPONSA 1 MG ПРАХ ЗА КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
инотузумаб озогамицин (inotuzumab ozogamicin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява BESPONSA и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате BESPONSA
3.
Как се прилага BESPONSA
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате BESPONSA
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА BESPONSA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Активното вещество в BESPONSA е
инотузумаб озогамицин. Той принадлежи
към група
лекарства, които са насочени към
раковите клетки. Тези лекарства се
наричат
антинеопластични средства.
BESPONSA се използв
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКHТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
BESPONSA 1 mg прах за концентрат за
инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 1 mg инотузумаб
озогамицин (inotuzumab ozogamicin).
След разтваряне (вж. точка 6.6) 1 ml
разтвор съдържа 0,25 mg инотузумаб
озогамицин.
Инотузумаб озогамицин e конюгат
антитяло-лекарство (antibody-drug conjugate, ADC),
състоящ
се от насочено към CD22 моноклонално
антитяло, представляващо
рекомбинантен
хуманизиран имуноглобулин IgG4 kappa
(произведен чрез рекомбинантна ДНК
технология в
клетки от яйчници на китайски
хамстер), което е ковалентно свързано
с N-ацетил-гама-
калихеамицин диметилхидразид.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за концентрат за инфузионен
разтвор (прах за концентрат)
Бяла до почти бяла лиофилизирана
компактна маса или прах
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
BESPONSA е показан като монотерапия за
лечение на възрастни с рецидивираща
или
рефрактерна CD22-положителна
прекурсорна В-клетъчна остра
лимфобластна левкемия (ОЛЛ).
Възрастни пациенти с положителна за
Филаделфийска хромозома (Ph+)
рецидив
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 14-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 14-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 13-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 14-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 14-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 13-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 14-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 14-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 13-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 14-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 14-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 13-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 14-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 14-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 13-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 14-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 14-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 13-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 14-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 14-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 13-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 14-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 14-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 13-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 14-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 14-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 13-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 14-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 14-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 13-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 14-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 14-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 13-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 14-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 14-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 13-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 14-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 14-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 13-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 14-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 14-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 13-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 14-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 14-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 13-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 14-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 14-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 13-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 14-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 14-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 13-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 14-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 14-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 13-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 14-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 14-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 13-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 14-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 14-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 13-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 14-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 14-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 13-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 14-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 14-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 14-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 14-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 14-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 14-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 13-07-2017

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov