Besponsa

Land: Den Europæiske Union

Sprog: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
14-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
14-02-2024

Aktiv bestanddel:

Inotuzumab ozogamicin

Tilgængelig fra:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-kode:

L01FX

INN (International Name):

inotuzumab ozogamicin

Terapeutisk gruppe:

Антинеопластични средства

Terapeutisk område:

Прекурсорна клетъчна лимфобластна левкемия-лимфом

Terapeutiske indikationer:

Besponsa включен като монотерапии за лечение на възрастни пациенти с пристъпно или продължителна CD22-положителни клетки B предшественици остра лимфоцитна левкемия (всички). При възрастни пациенти с положителна Филадельфийской хромозомата в яйцеклетката (рН+) повтарящите се или продължителна клетки предшественици следва този на изкуството на боравене с минимум 1 инхибитор на тирозинкиназы (CTI).

Produkt oversigt:

Revision: 9

Autorisation status:

упълномощен

Autorisation dato:

2017-06-28

Indlægsseddel

                                34
Б. ЛИСТОВКА
35
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
BESPONSA 1 MG ПРАХ ЗА КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
инотузумаб озогамицин (inotuzumab ozogamicin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява BESPONSA и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате BESPONSA
3.
Как се прилага BESPONSA
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате BESPONSA
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА BESPONSA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Активното вещество в BESPONSA е
инотузумаб озогамицин. Той принадлежи
към група
лекарства, които са насочени към
раковите клетки. Тези лекарства се
наричат
антинеопластични средства.
BESPONSA се използв
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКHТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
BESPONSA 1 mg прах за концентрат за
инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 1 mg инотузумаб
озогамицин (inotuzumab ozogamicin).
След разтваряне (вж. точка 6.6) 1 ml
разтвор съдържа 0,25 mg инотузумаб
озогамицин.
Инотузумаб озогамицин e конюгат
антитяло-лекарство (antibody-drug conjugate, ADC),
състоящ
се от насочено към CD22 моноклонално
антитяло, представляващо
рекомбинантен
хуманизиран имуноглобулин IgG4 kappa
(произведен чрез рекомбинантна ДНК
технология в
клетки от яйчници на китайски
хамстер), което е ковалентно свързано
с N-ацетил-гама-
калихеамицин диметилхидразид.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за концентрат за инфузионен
разтвор (прах за концентрат)
Бяла до почти бяла лиофилизирана
компактна маса или прах
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
BESPONSA е показан като монотерапия за
лечение на възрастни с рецидивираща
или
рефрактерна CD22-положителна
прекурсорна В-клетъчна остра
лимфобластна левкемия (ОЛЛ).
Възрастни пациенти с положителна за
Филаделфийска хромозома (Ph+)
рецидив
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 14-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 14-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 13-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 14-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 14-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 13-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 14-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 14-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 13-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 14-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 14-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 14-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 14-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 13-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 14-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 14-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 13-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 14-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 14-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 13-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 14-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 14-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 13-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 14-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 14-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 13-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 14-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 14-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 13-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 14-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 14-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 13-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 14-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 14-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 13-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 14-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 14-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 13-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 14-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 14-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 13-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 14-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 14-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 13-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 14-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 14-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 13-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 14-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 14-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 13-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 14-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 14-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 13-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 14-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 14-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 13-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 14-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 14-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 13-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 14-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 14-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 13-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 14-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 14-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 14-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 14-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 14-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 14-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 13-07-2017

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik