Besponsa

Nazione: Unione Europea

Lingua: bulgaro

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
14-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
14-02-2024

Principio attivo:

Inotuzumab ozogamicin

Commercializzato da:

Pfizer Europe MA EEIG

Codice ATC:

L01FX

INN (Nome Internazionale):

inotuzumab ozogamicin

Gruppo terapeutico:

Антинеопластични средства

Area terapeutica:

Прекурсорна клетъчна лимфобластна левкемия-лимфом

Indicazioni terapeutiche:

Besponsa включен като монотерапии за лечение на възрастни пациенти с пристъпно или продължителна CD22-положителни клетки B предшественици остра лимфоцитна левкемия (всички). При възрастни пациенти с положителна Филадельфийской хромозомата в яйцеклетката (рН+) повтарящите се или продължителна клетки предшественици следва този на изкуството на боравене с минимум 1 инхибитор на тирозинкиназы (CTI).

Dettagli prodotto:

Revision: 9

Stato dell'autorizzazione:

упълномощен

Data dell'autorizzazione:

2017-06-28

Foglio illustrativo

                                34
Б. ЛИСТОВКА
35
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
BESPONSA 1 MG ПРАХ ЗА КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
инотузумаб озогамицин (inotuzumab ozogamicin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява BESPONSA и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате BESPONSA
3.
Как се прилага BESPONSA
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате BESPONSA
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА BESPONSA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Активното вещество в BESPONSA е
инотузумаб озогамицин. Той принадлежи
към група
лекарства, които са насочени към
раковите клетки. Тези лекарства се
наричат
антинеопластични средства.
BESPONSA се използв
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКHТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
BESPONSA 1 mg прах за концентрат за
инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 1 mg инотузумаб
озогамицин (inotuzumab ozogamicin).
След разтваряне (вж. точка 6.6) 1 ml
разтвор съдържа 0,25 mg инотузумаб
озогамицин.
Инотузумаб озогамицин e конюгат
антитяло-лекарство (antibody-drug conjugate, ADC),
състоящ
се от насочено към CD22 моноклонално
антитяло, представляващо
рекомбинантен
хуманизиран имуноглобулин IgG4 kappa
(произведен чрез рекомбинантна ДНК
технология в
клетки от яйчници на китайски
хамстер), което е ковалентно свързано
с N-ацетил-гама-
калихеамицин диметилхидразид.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за концентрат за инфузионен
разтвор (прах за концентрат)
Бяла до почти бяла лиофилизирана
компактна маса или прах
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
BESPONSA е показан като монотерапия за
лечение на възрастни с рецидивираща
или
рефрактерна CD22-положителна
прекурсорна В-клетъчна остра
лимфобластна левкемия (ОЛЛ).
Възрастни пациенти с положителна за
Филаделфийска хромозома (Ph+)
рецидив
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 14-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 14-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 13-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 14-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 14-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 14-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 14-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 14-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 14-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 14-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 14-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 14-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 14-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 14-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 14-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 14-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 14-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 13-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 14-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 14-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 13-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 14-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 14-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 14-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 14-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 14-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 14-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 13-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 14-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 14-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 14-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 14-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 13-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 14-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 14-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 14-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 14-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 13-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 14-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 14-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 14-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 14-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 13-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 14-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 14-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 14-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 14-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 13-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 14-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 14-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 14-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 14-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 14-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 14-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 14-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 14-02-2024

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti