Besponsa

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Bulgarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Inotuzumab ozogamicin

Mevcut itibaren:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC kodu:

L01FX

INN (International Adı):

inotuzumab ozogamicin

Terapötik grubu:

Антинеопластични средства

Terapötik alanı:

Прекурсорна клетъчна лимфобластна левкемия-лимфом

Terapötik endikasyonlar:

Besponsa включен като монотерапии за лечение на възрастни пациенти с пристъпно или продължителна CD22-положителни клетки B предшественици остра лимфоцитна левкемия (всички). При възрастни пациенти с положителна Филадельфийской хромозомата в яйцеклетката (рН+) повтарящите се или продължителна клетки предшественици следва този на изкуството на боравене с минимум 1 инхибитор на тирозинкиназы (CTI).

Ürün özeti:

Revision: 9

Yetkilendirme durumu:

упълномощен

Yetkilendirme tarihi:

2017-06-28

Bilgilendirme broşürü

                                34
Б. ЛИСТОВКА
35
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
BESPONSA 1 MG ПРАХ ЗА КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
инотузумаб озогамицин (inotuzumab ozogamicin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява BESPONSA и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате BESPONSA
3.
Как се прилага BESPONSA
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате BESPONSA
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА BESPONSA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Активното вещество в BESPONSA е
инотузумаб озогамицин. Той принадлежи
към група
лекарства, които са насочени към
раковите клетки. Тези лекарства се
наричат
антинеопластични средства.
BESPONSA се използв
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКHТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
BESPONSA 1 mg прах за концентрат за
инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 1 mg инотузумаб
озогамицин (inotuzumab ozogamicin).
След разтваряне (вж. точка 6.6) 1 ml
разтвор съдържа 0,25 mg инотузумаб
озогамицин.
Инотузумаб озогамицин e конюгат
антитяло-лекарство (antibody-drug conjugate, ADC),
състоящ
се от насочено към CD22 моноклонално
антитяло, представляващо
рекомбинантен
хуманизиран имуноглобулин IgG4 kappa
(произведен чрез рекомбинантна ДНК
технология в
клетки от яйчници на китайски
хамстер), което е ковалентно свързано
с N-ацетил-гама-
калихеамицин диметилхидразид.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за концентрат за инфузионен
разтвор (прах за концентрат)
Бяла до почти бяла лиофилизирана
компактна маса или прах
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
BESPONSA е показан като монотерапия за
лечение на възрастни с рецидивираща
или
рефрактерна CD22-положителна
прекурсорна В-клетъчна остра
лимфобластна левкемия (ОЛЛ).
Възрастни пациенти с положителна за
Филаделфийска хромозома (Ph+)
рецидив
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 14-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 14-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 13-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 14-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 14-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 13-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 14-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 14-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 13-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 14-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 14-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 13-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 14-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 14-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 13-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 14-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 14-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 13-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 14-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 14-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 13-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 14-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 14-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 13-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 14-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 14-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 13-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 14-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 14-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 13-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 14-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 14-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 13-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 14-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 14-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 13-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 14-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 14-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 13-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 14-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 14-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 13-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 14-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 14-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 13-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 14-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 14-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 13-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 14-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 14-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 13-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 14-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 14-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 13-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 14-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 14-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 13-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 14-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 14-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 13-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 14-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 14-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 13-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 14-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 14-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 14-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 14-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 14-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 14-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 13-07-2017

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin