Besponsa

Maa: Euroopan unioni

Kieli: bulgaria

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
14-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
14-02-2024

Aktiivinen ainesosa:

Inotuzumab ozogamicin

Saatavilla:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-koodi:

L01FX

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

inotuzumab ozogamicin

Terapeuttinen ryhmä:

Антинеопластични средства

Terapeuttinen alue:

Прекурсорна клетъчна лимфобластна левкемия-лимфом

Käyttöaiheet:

Besponsa включен като монотерапии за лечение на възрастни пациенти с пристъпно или продължителна CD22-положителни клетки B предшественици остра лимфоцитна левкемия (всички). При възрастни пациенти с положителна Филадельфийской хромозомата в яйцеклетката (рН+) повтарящите се или продължителна клетки предшественици следва този на изкуството на боравене с минимум 1 инхибитор на тирозинкиназы (CTI).

Tuoteyhteenveto:

Revision: 9

Valtuutuksen tilan:

упълномощен

Valtuutus päivämäärä:

2017-06-28

Pakkausseloste

                                34
Б. ЛИСТОВКА
35
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
BESPONSA 1 MG ПРАХ ЗА КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
инотузумаб озогамицин (inotuzumab ozogamicin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява BESPONSA и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате BESPONSA
3.
Как се прилага BESPONSA
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате BESPONSA
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА BESPONSA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Активното вещество в BESPONSA е
инотузумаб озогамицин. Той принадлежи
към група
лекарства, които са насочени към
раковите клетки. Тези лекарства се
наричат
антинеопластични средства.
BESPONSA се използв
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКHТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
BESPONSA 1 mg прах за концентрат за
инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 1 mg инотузумаб
озогамицин (inotuzumab ozogamicin).
След разтваряне (вж. точка 6.6) 1 ml
разтвор съдържа 0,25 mg инотузумаб
озогамицин.
Инотузумаб озогамицин e конюгат
антитяло-лекарство (antibody-drug conjugate, ADC),
състоящ
се от насочено към CD22 моноклонално
антитяло, представляващо
рекомбинантен
хуманизиран имуноглобулин IgG4 kappa
(произведен чрез рекомбинантна ДНК
технология в
клетки от яйчници на китайски
хамстер), което е ковалентно свързано
с N-ацетил-гама-
калихеамицин диметилхидразид.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за концентрат за инфузионен
разтвор (прах за концентрат)
Бяла до почти бяла лиофилизирана
компактна маса или прах
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
BESPONSA е показан като монотерапия за
лечение на възрастни с рецидивираща
или
рефрактерна CD22-положителна
прекурсорна В-клетъчна остра
лимфобластна левкемия (ОЛЛ).
Възрастни пациенти с положителна за
Филаделфийска хромозома (Ph+)
рецидив
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 14-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 14-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 14-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 14-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 14-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 14-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 14-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 14-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 14-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 14-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 14-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 14-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 14-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 14-02-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 13-07-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 14-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 14-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 14-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 14-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 14-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 14-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 14-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 14-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 14-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 14-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 14-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 14-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 14-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 14-02-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 13-07-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 14-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 14-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 14-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 14-02-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 13-07-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 14-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 14-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 14-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 14-02-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 13-07-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 14-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 14-02-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 13-07-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 14-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 14-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 14-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 14-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 14-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 14-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 14-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 14-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 14-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 14-02-2024

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia