Besponsa

Land: Den europeiske union

Språk: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
14-02-2024

Aktiv ingrediens:

Inotuzumab ozogamicin

Tilgjengelig fra:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-kode:

L01FX

INN (International Name):

inotuzumab ozogamicin

Terapeutisk gruppe:

Антинеопластични средства

Terapeutisk område:

Прекурсорна клетъчна лимфобластна левкемия-лимфом

Indikasjoner:

Besponsa включен като монотерапии за лечение на възрастни пациенти с пристъпно или продължителна CD22-положителни клетки B предшественици остра лимфоцитна левкемия (всички). При възрастни пациенти с положителна Филадельфийской хромозомата в яйцеклетката (рН+) повтарящите се или продължителна клетки предшественици следва този на изкуството на боравене с минимум 1 инхибитор на тирозинкиназы (CTI).

Produkt oppsummering:

Revision: 9

Autorisasjon status:

упълномощен

Autorisasjon dato:

2017-06-28

Informasjon til brukeren

                                34
Б. ЛИСТОВКА
35
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
BESPONSA 1 MG ПРАХ ЗА КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
инотузумаб озогамицин (inotuzumab ozogamicin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява BESPONSA и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате BESPONSA
3.
Как се прилага BESPONSA
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате BESPONSA
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА BESPONSA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Активното вещество в BESPONSA е
инотузумаб озогамицин. Той принадлежи
към група
лекарства, които са насочени към
раковите клетки. Тези лекарства се
наричат
антинеопластични средства.
BESPONSA се използв
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКHТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
BESPONSA 1 mg прах за концентрат за
инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 1 mg инотузумаб
озогамицин (inotuzumab ozogamicin).
След разтваряне (вж. точка 6.6) 1 ml
разтвор съдържа 0,25 mg инотузумаб
озогамицин.
Инотузумаб озогамицин e конюгат
антитяло-лекарство (antibody-drug conjugate, ADC),
състоящ
се от насочено към CD22 моноклонално
антитяло, представляващо
рекомбинантен
хуманизиран имуноглобулин IgG4 kappa
(произведен чрез рекомбинантна ДНК
технология в
клетки от яйчници на китайски
хамстер), което е ковалентно свързано
с N-ацетил-гама-
калихеамицин диметилхидразид.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за концентрат за инфузионен
разтвор (прах за концентрат)
Бяла до почти бяла лиофилизирана
компактна маса или прах
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
BESPONSA е показан като монотерапия за
лечение на възрастни с рецидивираща
или
рефрактерна CD22-положителна
прекурсорна В-клетъчна остра
лимфобластна левкемия (ОЛЛ).
Възрастни пациенти с положителна за
Филаделфийска хромозома (Ph+)
рецидив
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 14-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 14-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 13-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 14-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 14-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 13-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 14-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 14-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 13-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 14-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 14-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 13-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 14-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 14-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 13-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 14-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 14-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 13-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 14-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 14-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 13-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 14-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 14-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 13-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 14-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 14-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 13-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 14-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 14-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 13-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 14-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 14-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 13-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 14-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 14-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 13-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 14-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 14-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 13-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 14-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 14-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 13-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 14-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 14-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 13-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 14-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 14-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 13-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 14-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 14-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 13-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 14-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 14-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 13-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 14-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 14-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 13-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 14-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 14-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 13-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 14-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 14-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 13-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 14-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 14-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 14-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 14-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 14-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 14-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 13-07-2017

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk