Besponsa

Riik: Euroopa Liit

keel: bulgaaria

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
14-02-2024
Toote omadused Toote omadused (SPC)
14-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
13-07-2017

Toimeaine:

Inotuzumab ozogamicin

Saadav alates:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC kood:

L01FX

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

inotuzumab ozogamicin

Terapeutiline rühm:

Антинеопластични средства

Terapeutiline ala:

Прекурсорна клетъчна лимфобластна левкемия-лимфом

Näidustused:

Besponsa включен като монотерапии за лечение на възрастни пациенти с пристъпно или продължителна CD22-положителни клетки B предшественици остра лимфоцитна левкемия (всички). При възрастни пациенти с положителна Филадельфийской хромозомата в яйцеклетката (рН+) повтарящите се или продължителна клетки предшественици следва този на изкуството на боравене с минимум 1 инхибитор на тирозинкиназы (CTI).

Toote kokkuvõte:

Revision: 9

Volitamisolek:

упълномощен

Loa andmise kuupäev:

2017-06-28

Infovoldik

                                34
Б. ЛИСТОВКА
35
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
BESPONSA 1 MG ПРАХ ЗА КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
инотузумаб озогамицин (inotuzumab ozogamicin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява BESPONSA и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате BESPONSA
3.
Как се прилага BESPONSA
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате BESPONSA
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА BESPONSA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Активното вещество в BESPONSA е
инотузумаб озогамицин. Той принадлежи
към група
лекарства, които са насочени към
раковите клетки. Тези лекарства се
наричат
антинеопластични средства.
BESPONSA се използв
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКHТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
BESPONSA 1 mg прах за концентрат за
инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 1 mg инотузумаб
озогамицин (inotuzumab ozogamicin).
След разтваряне (вж. точка 6.6) 1 ml
разтвор съдържа 0,25 mg инотузумаб
озогамицин.
Инотузумаб озогамицин e конюгат
антитяло-лекарство (antibody-drug conjugate, ADC),
състоящ
се от насочено към CD22 моноклонално
антитяло, представляващо
рекомбинантен
хуманизиран имуноглобулин IgG4 kappa
(произведен чрез рекомбинантна ДНК
технология в
клетки от яйчници на китайски
хамстер), което е ковалентно свързано
с N-ацетил-гама-
калихеамицин диметилхидразид.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за концентрат за инфузионен
разтвор (прах за концентрат)
Бяла до почти бяла лиофилизирана
компактна маса или прах
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
BESPONSA е показан като монотерапия за
лечение на възрастни с рецидивираща
или
рефрактерна CD22-положителна
прекурсорна В-клетъчна остра
лимфобластна левкемия (ОЛЛ).
Възрастни пациенти с положителна за
Филаделфийска хромозома (Ph+)
рецидив
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik hispaania 14-02-2024
Toote omadused Toote omadused hispaania 14-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 13-07-2017
Infovoldik Infovoldik tšehhi 14-02-2024
Toote omadused Toote omadused tšehhi 14-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 13-07-2017
Infovoldik Infovoldik taani 14-02-2024
Toote omadused Toote omadused taani 14-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 13-07-2017
Infovoldik Infovoldik saksa 14-02-2024
Toote omadused Toote omadused saksa 14-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 13-07-2017
Infovoldik Infovoldik eesti 14-02-2024
Toote omadused Toote omadused eesti 14-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 13-07-2017
Infovoldik Infovoldik kreeka 14-02-2024
Toote omadused Toote omadused kreeka 14-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 13-07-2017
Infovoldik Infovoldik inglise 14-02-2024
Toote omadused Toote omadused inglise 14-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 13-07-2017
Infovoldik Infovoldik prantsuse 14-02-2024
Toote omadused Toote omadused prantsuse 14-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 13-07-2017
Infovoldik Infovoldik itaalia 14-02-2024
Toote omadused Toote omadused itaalia 14-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 13-07-2017
Infovoldik Infovoldik läti 14-02-2024
Toote omadused Toote omadused läti 14-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 13-07-2017
Infovoldik Infovoldik leedu 14-02-2024
Toote omadused Toote omadused leedu 14-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 13-07-2017
Infovoldik Infovoldik ungari 14-02-2024
Toote omadused Toote omadused ungari 14-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 13-07-2017
Infovoldik Infovoldik malta 14-02-2024
Toote omadused Toote omadused malta 14-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 13-07-2017
Infovoldik Infovoldik hollandi 14-02-2024
Toote omadused Toote omadused hollandi 14-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 13-07-2017
Infovoldik Infovoldik poola 14-02-2024
Toote omadused Toote omadused poola 14-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 13-07-2017
Infovoldik Infovoldik portugali 14-02-2024
Toote omadused Toote omadused portugali 14-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 13-07-2017
Infovoldik Infovoldik rumeenia 14-02-2024
Toote omadused Toote omadused rumeenia 14-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 13-07-2017
Infovoldik Infovoldik slovaki 14-02-2024
Toote omadused Toote omadused slovaki 14-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 13-07-2017
Infovoldik Infovoldik sloveeni 14-02-2024
Toote omadused Toote omadused sloveeni 14-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 13-07-2017
Infovoldik Infovoldik soome 14-02-2024
Toote omadused Toote omadused soome 14-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 13-07-2017
Infovoldik Infovoldik rootsi 14-02-2024
Toote omadused Toote omadused rootsi 14-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 13-07-2017
Infovoldik Infovoldik norra 14-02-2024
Toote omadused Toote omadused norra 14-02-2024
Infovoldik Infovoldik islandi 14-02-2024
Toote omadused Toote omadused islandi 14-02-2024
Infovoldik Infovoldik horvaadi 14-02-2024
Toote omadused Toote omadused horvaadi 14-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 13-07-2017

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu