Apoquel

Land: Europeiska unionen

Språk: maltesiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
21-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
21-01-2022

Aktiva substanser:

oclacitinib maleate

Tillgänglig från:

Zoetis Belgium SA

ATC-kod:

QD11AH90

INN (International namn):

oclacitinib maleate

Terapeutisk grupp:

Klieb

Terapiområde:

Aġenti għad-dermatite, esklużi kortikosterojdi

Terapeutiska indikationer:

- Treatment of pruritus associated with allergic dermatitis in dogs. - Treatment of clinical manifestations of atopic dermatitis in dogs.

Produktsammanfattning:

Revision: 8

Bemyndigande status:

Awtorizzat

Tillstånd datum:

2013-09-12

Bipacksedel

                                28
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
29
FULJETT TA’ TAGĦRIF:
APOQUEL 3.6 MG PILLOLI MIKSIJA B'RITA GĦAL KLIEB
APOQUEL
5.4 MG PILLOLI MIKSIJA B'RITA GĦAL KLIEB
APOQUEL 16 MG PILLOLI MIKSIJA B'RITA GĦAL KLIEB
1.
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦAT-
TQEGĦID FIS-SUQ U TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦALL-
MANIFATTURA RESPONSABBLI GĦALL-ĦRUĠ TAL-LOTT, JEKK DIFFERENTI
Detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
IL-BELGJU
Manifattur responsabbli għall-ħrug tal-lott:
Pfizer Italia S.R.L.
Via del Commercio 25/27
63100 Marino Del Tronto (AP)
L-ITALJA
jew
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
IL-BELGJU
2.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Apoquel 3.6 mg pilloli miksija b'rita għal klieb
Apoquel
5.4 mg pilloli miksija b'rita għal klieb
Apoquel 16 mg pilloli miksija b'rita għal klieb
oclacitinib
3.
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA(I) ATTIVA(I) U INGREDJENT(I) OĦRA
Kull pillola miksija b’rita fiha 3.6 mg, 5.4 mg jew 16 mg
oclacitinib (bħala oclacitinib maleate).
Abjad għal abjad fl-isfar, pilloli miksija b'rita b’forma tawwalija
b’linja fejn taqsam fuq żewġ naħat u
mmarkati bl-ittri "AQ" u "S", "M" jew "L" fuq iż-żewġ naħat.
L-ittri "S", "M" u "L" jirreferu għall-
qawwiet differenti tal-pilloli: "S" huwa fuq il-pilloli 3.6 mg, "M"
fuq il-pilloli 5.4 mg, u "L" fuq il-
pilloli 16 mg.
Il-pilloli jistgħu jinqasmu f’nofsijiet indaqs.
4.
INDIKAZZJONI(JIET)
Trattament tal-ħakk assoċjat ma’ dermatite allerġika fil-klieb.
Trattament ta 'manifestazzjonijiet kliniċi ta' dermatite atopika
fil-klieb.
30
5.
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
Tużax f'każ ta' sensittività għall-oclacitinib jew
għall-kwalunkwe ingredjent ieħor.
Tużax fi klieb ta’ età anqas minn 12-il xahar jew ta’ piż anqas
minn 3 kg.
Tużax fi klieb b’evindenza ta’ immunità mnaqqsa,
bħall-iperadrenokortiċiżmu, jew b'evidenza ta'
neoplasja progressiva malinna billi s-sustanza attiva ma ġietx
evalwata f'dawn il-każijiet.
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Apoquel 3.6 mg pilloli miksija b'rita għal klieb
Apoquel
5.4 mg pilloli miksija b'rita għal klieb
Apoquel 16 mg pilloli miksija b'rita għal klieb
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
SUSTANZA ATTIVA:
Kull pillola miksija b'rita fiha:
Apoquel 3.6 mg:
3.6 mg oclacitinib (bħala oclacitinib maleate)
Apoquel 5.4 mg:
5.4 mg oclacitinib (bħala oclacitinib maleate)
Apoquel 16 mg:
16 mg oclacitinib (bħala oclacitinib maleate)
Għal-lista sħiħa tal-ingredjenti mhux attivi, ara s-sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pilloli miksija b'rita.
Abjad għal abjad fl-isfar, pilloli miksija b'rita b’forma tawwalija
b’linja fejn taqsam fuq żewġ naħat u
mmarkati bl-ittri "AQ" u "S", "M" jew "L" fuq iż-żewġ naħat.
L-ittri "S", "M" u "L" jirreferu għall-
qawwiet differenti tal-pilloli: "S" huwa fuq il-pilloli 3.6 mg, "M"
fuq il-pilloli 5.4 mg, u "L" fuq il-
pilloli 16 mg.
Il-pilloli jistgħu jinqasmu f’nofsijiet indaqs.
4
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Klieb
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦAL UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-PRODOTT
Trattament tal-ħakk assoċjat ma’ dermatite allerġika fil-klieb.
Trattament ta' manifestazzjonijiet kliniċi ta' dermatite atopika
fil-klieb.
4.3
KONTRA-INDIKAZZJONIJIET
Tużax f'każ ta' sensittività għall-ingredjent attiv jew għal
ingredjenti oħra.
Tużax fi klieb ta’ età anqas minn 12-il xahar jew ta’ piż anqas
minn 3 kg.
Tużax fi klieb b’evindenza ta’ immunità mnaqqsa,
bħall-iperadrenokortiċiżmu, jew b'evidenza ta'
neoplasja progressiva malinna billi s-sustanza attiva ma ġietx
evalwata f'dawn il-każijiet.
4.4
TWISSIJIET SPEĊJALI GĦAL KULL SPEĊI LI GĦALIHA HU INDIKAT
IL-PRODOTT
Xejn.
3
4.5
PREKAWZJONIJIET SPEĊJALI GĦALL-UŻU
Prekawzjonijiet speċjali għall-użu fl-annimali:
Oclacitinib jimmodula s-sistema immunitarja u jista’ jżid
is-suxxettibbiltà għall-infezzjoni u jiggrava
kundizzjo
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 21-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 21-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 21-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel spanska 21-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 21-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 21-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 21-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 21-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 21-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel danska 21-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 21-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 21-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel tyska 21-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 21-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 21-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel estniska 21-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 21-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 21-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 21-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 21-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 21-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel engelska 21-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 21-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 21-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel franska 21-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 21-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 21-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel italienska 21-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 21-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 21-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 21-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 21-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 21-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 21-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 21-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 21-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 21-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 21-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 21-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 21-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 21-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 21-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel polska 21-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 21-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 21-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 21-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 21-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 21-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 21-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 21-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 21-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 21-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 21-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 21-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 21-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 21-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 21-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel finska 21-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 21-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 21-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel svenska 21-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 21-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 21-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel norska 21-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 21-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 21-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 21-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 21-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 21-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 21-01-2022

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik