Apoquel

Krajina: Európska únia

Jazyk: maltčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

oclacitinib maleate

Dostupné z:

Zoetis Belgium SA

ATC kód:

QD11AH90

INN (Medzinárodný Name):

oclacitinib maleate

Terapeutické skupiny:

Klieb

Terapeutické oblasti:

Aġenti għad-dermatite, esklużi kortikosterojdi

Terapeutické indikácie:

- Treatment of pruritus associated with allergic dermatitis in dogs. - Treatment of clinical manifestations of atopic dermatitis in dogs.

Prehľad produktov:

Revision: 8

Stav Autorizácia:

Awtorizzat

Dátum Autorizácia:

2013-09-12

Príbalový leták

                                28
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
29
FULJETT TA’ TAGĦRIF:
APOQUEL 3.6 MG PILLOLI MIKSIJA B'RITA GĦAL KLIEB
APOQUEL
5.4 MG PILLOLI MIKSIJA B'RITA GĦAL KLIEB
APOQUEL 16 MG PILLOLI MIKSIJA B'RITA GĦAL KLIEB
1.
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦAT-
TQEGĦID FIS-SUQ U TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦALL-
MANIFATTURA RESPONSABBLI GĦALL-ĦRUĠ TAL-LOTT, JEKK DIFFERENTI
Detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
IL-BELGJU
Manifattur responsabbli għall-ħrug tal-lott:
Pfizer Italia S.R.L.
Via del Commercio 25/27
63100 Marino Del Tronto (AP)
L-ITALJA
jew
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
IL-BELGJU
2.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Apoquel 3.6 mg pilloli miksija b'rita għal klieb
Apoquel
5.4 mg pilloli miksija b'rita għal klieb
Apoquel 16 mg pilloli miksija b'rita għal klieb
oclacitinib
3.
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA(I) ATTIVA(I) U INGREDJENT(I) OĦRA
Kull pillola miksija b’rita fiha 3.6 mg, 5.4 mg jew 16 mg
oclacitinib (bħala oclacitinib maleate).
Abjad għal abjad fl-isfar, pilloli miksija b'rita b’forma tawwalija
b’linja fejn taqsam fuq żewġ naħat u
mmarkati bl-ittri "AQ" u "S", "M" jew "L" fuq iż-żewġ naħat.
L-ittri "S", "M" u "L" jirreferu għall-
qawwiet differenti tal-pilloli: "S" huwa fuq il-pilloli 3.6 mg, "M"
fuq il-pilloli 5.4 mg, u "L" fuq il-
pilloli 16 mg.
Il-pilloli jistgħu jinqasmu f’nofsijiet indaqs.
4.
INDIKAZZJONI(JIET)
Trattament tal-ħakk assoċjat ma’ dermatite allerġika fil-klieb.
Trattament ta 'manifestazzjonijiet kliniċi ta' dermatite atopika
fil-klieb.
30
5.
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
Tużax f'każ ta' sensittività għall-oclacitinib jew
għall-kwalunkwe ingredjent ieħor.
Tużax fi klieb ta’ età anqas minn 12-il xahar jew ta’ piż anqas
minn 3 kg.
Tużax fi klieb b’evindenza ta’ immunità mnaqqsa,
bħall-iperadrenokortiċiżmu, jew b'evidenza ta'
neoplasja progressiva malinna billi s-sustanza attiva ma ġietx
evalwata f'dawn il-każijiet.
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Apoquel 3.6 mg pilloli miksija b'rita għal klieb
Apoquel
5.4 mg pilloli miksija b'rita għal klieb
Apoquel 16 mg pilloli miksija b'rita għal klieb
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
SUSTANZA ATTIVA:
Kull pillola miksija b'rita fiha:
Apoquel 3.6 mg:
3.6 mg oclacitinib (bħala oclacitinib maleate)
Apoquel 5.4 mg:
5.4 mg oclacitinib (bħala oclacitinib maleate)
Apoquel 16 mg:
16 mg oclacitinib (bħala oclacitinib maleate)
Għal-lista sħiħa tal-ingredjenti mhux attivi, ara s-sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pilloli miksija b'rita.
Abjad għal abjad fl-isfar, pilloli miksija b'rita b’forma tawwalija
b’linja fejn taqsam fuq żewġ naħat u
mmarkati bl-ittri "AQ" u "S", "M" jew "L" fuq iż-żewġ naħat.
L-ittri "S", "M" u "L" jirreferu għall-
qawwiet differenti tal-pilloli: "S" huwa fuq il-pilloli 3.6 mg, "M"
fuq il-pilloli 5.4 mg, u "L" fuq il-
pilloli 16 mg.
Il-pilloli jistgħu jinqasmu f’nofsijiet indaqs.
4
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Klieb
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦAL UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-PRODOTT
Trattament tal-ħakk assoċjat ma’ dermatite allerġika fil-klieb.
Trattament ta' manifestazzjonijiet kliniċi ta' dermatite atopika
fil-klieb.
4.3
KONTRA-INDIKAZZJONIJIET
Tużax f'każ ta' sensittività għall-ingredjent attiv jew għal
ingredjenti oħra.
Tużax fi klieb ta’ età anqas minn 12-il xahar jew ta’ piż anqas
minn 3 kg.
Tużax fi klieb b’evindenza ta’ immunità mnaqqsa,
bħall-iperadrenokortiċiżmu, jew b'evidenza ta'
neoplasja progressiva malinna billi s-sustanza attiva ma ġietx
evalwata f'dawn il-każijiet.
4.4
TWISSIJIET SPEĊJALI GĦAL KULL SPEĊI LI GĦALIHA HU INDIKAT
IL-PRODOTT
Xejn.
3
4.5
PREKAWZJONIJIET SPEĊJALI GĦALL-UŻU
Prekawzjonijiet speċjali għall-użu fl-annimali:
Oclacitinib jimmodula s-sistema immunitarja u jista’ jżid
is-suxxettibbiltà għall-infezzjoni u jiggrava
kundizzjo
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 21-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 21-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 21-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 21-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 21-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 21-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták čeština 21-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 21-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 21-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 21-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 21-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 21-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 21-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 21-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 21-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 21-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 21-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 21-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 21-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 21-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 21-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 21-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 21-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 21-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 21-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 21-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 21-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 21-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 21-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 21-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 21-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 21-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 21-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 21-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 21-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 21-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 21-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 21-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 21-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 21-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 21-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 21-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták poľština 21-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 21-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 21-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 21-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 21-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 21-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 21-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 21-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 21-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 21-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 21-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 21-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 21-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 21-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 21-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 21-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 21-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 21-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 21-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 21-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 21-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 21-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 21-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 21-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 21-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 21-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 21-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 21-01-2022

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov