Apoquel

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Malta

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
21-01-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
21-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
21-01-2022

Bahan aktif:

oclacitinib maleate

Boleh didapati daripada:

Zoetis Belgium SA

Kod ATC:

QD11AH90

INN (Nama Antarabangsa):

oclacitinib maleate

Kumpulan terapeutik:

Klieb

Kawasan terapeutik:

Aġenti għad-dermatite, esklużi kortikosterojdi

Tanda-tanda terapeutik:

- Treatment of pruritus associated with allergic dermatitis in dogs. - Treatment of clinical manifestations of atopic dermatitis in dogs.

Ringkasan produk:

Revision: 8

Status kebenaran:

Awtorizzat

Tarikh kebenaran:

2013-09-12

Risalah maklumat

                                28
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
29
FULJETT TA’ TAGĦRIF:
APOQUEL 3.6 MG PILLOLI MIKSIJA B'RITA GĦAL KLIEB
APOQUEL
5.4 MG PILLOLI MIKSIJA B'RITA GĦAL KLIEB
APOQUEL 16 MG PILLOLI MIKSIJA B'RITA GĦAL KLIEB
1.
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦAT-
TQEGĦID FIS-SUQ U TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦALL-
MANIFATTURA RESPONSABBLI GĦALL-ĦRUĠ TAL-LOTT, JEKK DIFFERENTI
Detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
IL-BELGJU
Manifattur responsabbli għall-ħrug tal-lott:
Pfizer Italia S.R.L.
Via del Commercio 25/27
63100 Marino Del Tronto (AP)
L-ITALJA
jew
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
IL-BELGJU
2.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Apoquel 3.6 mg pilloli miksija b'rita għal klieb
Apoquel
5.4 mg pilloli miksija b'rita għal klieb
Apoquel 16 mg pilloli miksija b'rita għal klieb
oclacitinib
3.
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA(I) ATTIVA(I) U INGREDJENT(I) OĦRA
Kull pillola miksija b’rita fiha 3.6 mg, 5.4 mg jew 16 mg
oclacitinib (bħala oclacitinib maleate).
Abjad għal abjad fl-isfar, pilloli miksija b'rita b’forma tawwalija
b’linja fejn taqsam fuq żewġ naħat u
mmarkati bl-ittri "AQ" u "S", "M" jew "L" fuq iż-żewġ naħat.
L-ittri "S", "M" u "L" jirreferu għall-
qawwiet differenti tal-pilloli: "S" huwa fuq il-pilloli 3.6 mg, "M"
fuq il-pilloli 5.4 mg, u "L" fuq il-
pilloli 16 mg.
Il-pilloli jistgħu jinqasmu f’nofsijiet indaqs.
4.
INDIKAZZJONI(JIET)
Trattament tal-ħakk assoċjat ma’ dermatite allerġika fil-klieb.
Trattament ta 'manifestazzjonijiet kliniċi ta' dermatite atopika
fil-klieb.
30
5.
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
Tużax f'każ ta' sensittività għall-oclacitinib jew
għall-kwalunkwe ingredjent ieħor.
Tużax fi klieb ta’ età anqas minn 12-il xahar jew ta’ piż anqas
minn 3 kg.
Tużax fi klieb b’evindenza ta’ immunità mnaqqsa,
bħall-iperadrenokortiċiżmu, jew b'evidenza ta'
neoplasja progressiva malinna billi s-sustanza attiva ma ġietx
evalwata f'dawn il-każijiet.
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Apoquel 3.6 mg pilloli miksija b'rita għal klieb
Apoquel
5.4 mg pilloli miksija b'rita għal klieb
Apoquel 16 mg pilloli miksija b'rita għal klieb
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
SUSTANZA ATTIVA:
Kull pillola miksija b'rita fiha:
Apoquel 3.6 mg:
3.6 mg oclacitinib (bħala oclacitinib maleate)
Apoquel 5.4 mg:
5.4 mg oclacitinib (bħala oclacitinib maleate)
Apoquel 16 mg:
16 mg oclacitinib (bħala oclacitinib maleate)
Għal-lista sħiħa tal-ingredjenti mhux attivi, ara s-sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pilloli miksija b'rita.
Abjad għal abjad fl-isfar, pilloli miksija b'rita b’forma tawwalija
b’linja fejn taqsam fuq żewġ naħat u
mmarkati bl-ittri "AQ" u "S", "M" jew "L" fuq iż-żewġ naħat.
L-ittri "S", "M" u "L" jirreferu għall-
qawwiet differenti tal-pilloli: "S" huwa fuq il-pilloli 3.6 mg, "M"
fuq il-pilloli 5.4 mg, u "L" fuq il-
pilloli 16 mg.
Il-pilloli jistgħu jinqasmu f’nofsijiet indaqs.
4
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Klieb
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦAL UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-PRODOTT
Trattament tal-ħakk assoċjat ma’ dermatite allerġika fil-klieb.
Trattament ta' manifestazzjonijiet kliniċi ta' dermatite atopika
fil-klieb.
4.3
KONTRA-INDIKAZZJONIJIET
Tużax f'każ ta' sensittività għall-ingredjent attiv jew għal
ingredjenti oħra.
Tużax fi klieb ta’ età anqas minn 12-il xahar jew ta’ piż anqas
minn 3 kg.
Tużax fi klieb b’evindenza ta’ immunità mnaqqsa,
bħall-iperadrenokortiċiżmu, jew b'evidenza ta'
neoplasja progressiva malinna billi s-sustanza attiva ma ġietx
evalwata f'dawn il-każijiet.
4.4
TWISSIJIET SPEĊJALI GĦAL KULL SPEĊI LI GĦALIHA HU INDIKAT
IL-PRODOTT
Xejn.
3
4.5
PREKAWZJONIJIET SPEĊJALI GĦALL-UŻU
Prekawzjonijiet speċjali għall-użu fl-annimali:
Oclacitinib jimmodula s-sistema immunitarja u jista’ jżid
is-suxxettibbiltà għall-infezzjoni u jiggrava
kundizzjo
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 21-01-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 21-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 21-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 21-01-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 21-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 21-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 21-01-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 21-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 21-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 21-01-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 21-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 21-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 21-01-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 21-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 21-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 21-01-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 21-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 21-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 21-01-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 21-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 21-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 21-01-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 21-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 21-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 21-01-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 21-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 21-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 21-01-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 21-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 21-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 21-01-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 21-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 21-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 21-01-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 21-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 21-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 21-01-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 21-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 21-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 21-01-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 21-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 21-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 21-01-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 21-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 21-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 21-01-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 21-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 21-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 21-01-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 21-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 21-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 21-01-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 21-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 21-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 21-01-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 21-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 21-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 21-01-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 21-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 21-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 21-01-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 21-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 21-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 21-01-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 21-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 21-01-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 21-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 21-01-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 21-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 21-01-2022

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen