Apoquel

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: माल्टीज़

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

oclacitinib maleate

थमां उपलब्ध:

Zoetis Belgium SA

ए.टी.सी कोड:

QD11AH90

INN (इंटरनेशनल नाम):

oclacitinib maleate

चिकित्सीय समूह:

Klieb

चिकित्सीय क्षेत्र:

Aġenti għad-dermatite, esklużi kortikosterojdi

चिकित्सीय संकेत:

- Treatment of pruritus associated with allergic dermatitis in dogs. - Treatment of clinical manifestations of atopic dermatitis in dogs.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 8

प्राधिकरण का दर्जा:

Awtorizzat

प्राधिकरण की तारीख:

2013-09-12

सूचना पत्रक

                                28
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
29
FULJETT TA’ TAGĦRIF:
APOQUEL 3.6 MG PILLOLI MIKSIJA B'RITA GĦAL KLIEB
APOQUEL
5.4 MG PILLOLI MIKSIJA B'RITA GĦAL KLIEB
APOQUEL 16 MG PILLOLI MIKSIJA B'RITA GĦAL KLIEB
1.
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦAT-
TQEGĦID FIS-SUQ U TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦALL-
MANIFATTURA RESPONSABBLI GĦALL-ĦRUĠ TAL-LOTT, JEKK DIFFERENTI
Detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
IL-BELGJU
Manifattur responsabbli għall-ħrug tal-lott:
Pfizer Italia S.R.L.
Via del Commercio 25/27
63100 Marino Del Tronto (AP)
L-ITALJA
jew
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
IL-BELGJU
2.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Apoquel 3.6 mg pilloli miksija b'rita għal klieb
Apoquel
5.4 mg pilloli miksija b'rita għal klieb
Apoquel 16 mg pilloli miksija b'rita għal klieb
oclacitinib
3.
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA(I) ATTIVA(I) U INGREDJENT(I) OĦRA
Kull pillola miksija b’rita fiha 3.6 mg, 5.4 mg jew 16 mg
oclacitinib (bħala oclacitinib maleate).
Abjad għal abjad fl-isfar, pilloli miksija b'rita b’forma tawwalija
b’linja fejn taqsam fuq żewġ naħat u
mmarkati bl-ittri "AQ" u "S", "M" jew "L" fuq iż-żewġ naħat.
L-ittri "S", "M" u "L" jirreferu għall-
qawwiet differenti tal-pilloli: "S" huwa fuq il-pilloli 3.6 mg, "M"
fuq il-pilloli 5.4 mg, u "L" fuq il-
pilloli 16 mg.
Il-pilloli jistgħu jinqasmu f’nofsijiet indaqs.
4.
INDIKAZZJONI(JIET)
Trattament tal-ħakk assoċjat ma’ dermatite allerġika fil-klieb.
Trattament ta 'manifestazzjonijiet kliniċi ta' dermatite atopika
fil-klieb.
30
5.
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
Tużax f'każ ta' sensittività għall-oclacitinib jew
għall-kwalunkwe ingredjent ieħor.
Tużax fi klieb ta’ età anqas minn 12-il xahar jew ta’ piż anqas
minn 3 kg.
Tużax fi klieb b’evindenza ta’ immunità mnaqqsa,
bħall-iperadrenokortiċiżmu, jew b'evidenza ta'
neoplasja progressiva malinna billi s-sustanza attiva ma ġietx
evalwata f'dawn il-każijiet.
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Apoquel 3.6 mg pilloli miksija b'rita għal klieb
Apoquel
5.4 mg pilloli miksija b'rita għal klieb
Apoquel 16 mg pilloli miksija b'rita għal klieb
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
SUSTANZA ATTIVA:
Kull pillola miksija b'rita fiha:
Apoquel 3.6 mg:
3.6 mg oclacitinib (bħala oclacitinib maleate)
Apoquel 5.4 mg:
5.4 mg oclacitinib (bħala oclacitinib maleate)
Apoquel 16 mg:
16 mg oclacitinib (bħala oclacitinib maleate)
Għal-lista sħiħa tal-ingredjenti mhux attivi, ara s-sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pilloli miksija b'rita.
Abjad għal abjad fl-isfar, pilloli miksija b'rita b’forma tawwalija
b’linja fejn taqsam fuq żewġ naħat u
mmarkati bl-ittri "AQ" u "S", "M" jew "L" fuq iż-żewġ naħat.
L-ittri "S", "M" u "L" jirreferu għall-
qawwiet differenti tal-pilloli: "S" huwa fuq il-pilloli 3.6 mg, "M"
fuq il-pilloli 5.4 mg, u "L" fuq il-
pilloli 16 mg.
Il-pilloli jistgħu jinqasmu f’nofsijiet indaqs.
4
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Klieb
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦAL UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-PRODOTT
Trattament tal-ħakk assoċjat ma’ dermatite allerġika fil-klieb.
Trattament ta' manifestazzjonijiet kliniċi ta' dermatite atopika
fil-klieb.
4.3
KONTRA-INDIKAZZJONIJIET
Tużax f'każ ta' sensittività għall-ingredjent attiv jew għal
ingredjenti oħra.
Tużax fi klieb ta’ età anqas minn 12-il xahar jew ta’ piż anqas
minn 3 kg.
Tużax fi klieb b’evindenza ta’ immunità mnaqqsa,
bħall-iperadrenokortiċiżmu, jew b'evidenza ta'
neoplasja progressiva malinna billi s-sustanza attiva ma ġietx
evalwata f'dawn il-każijiet.
4.4
TWISSIJIET SPEĊJALI GĦAL KULL SPEĊI LI GĦALIHA HU INDIKAT
IL-PRODOTT
Xejn.
3
4.5
PREKAWZJONIJIET SPEĊJALI GĦALL-UŻU
Prekawzjonijiet speċjali għall-użu fl-annimali:
Oclacitinib jimmodula s-sistema immunitarja u jista’ jżid
is-suxxettibbiltà għall-infezzjoni u jiggrava
kundizzjo
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 21-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 21-01-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 21-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 21-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 21-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 21-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 21-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 21-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 21-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 21-01-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 21-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 21-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 21-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 21-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 21-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 21-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 21-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 21-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 21-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 21-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 21-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 21-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 21-01-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 21-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 21-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 21-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 21-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 21-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 21-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 21-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 21-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 21-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 21-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 21-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 21-01-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 21-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 21-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 21-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 21-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 21-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 21-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 21-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 21-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 21-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 21-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 21-01-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 21-01-2022

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें