Apoquel

국가: 유럽 연합

언어: 몰타어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
21-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
21-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
21-01-2022

유효 성분:

oclacitinib maleate

제공처:

Zoetis Belgium SA

ATC 코드:

QD11AH90

INN (International Name):

oclacitinib maleate

치료 그룹:

Klieb

치료 영역:

Aġenti għad-dermatite, esklużi kortikosterojdi

치료 징후:

- Treatment of pruritus associated with allergic dermatitis in dogs. - Treatment of clinical manifestations of atopic dermatitis in dogs.

제품 요약:

Revision: 8

승인 상태:

Awtorizzat

승인 날짜:

2013-09-12

환자 정보 전단

                                28
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
29
FULJETT TA’ TAGĦRIF:
APOQUEL 3.6 MG PILLOLI MIKSIJA B'RITA GĦAL KLIEB
APOQUEL
5.4 MG PILLOLI MIKSIJA B'RITA GĦAL KLIEB
APOQUEL 16 MG PILLOLI MIKSIJA B'RITA GĦAL KLIEB
1.
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦAT-
TQEGĦID FIS-SUQ U TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦALL-
MANIFATTURA RESPONSABBLI GĦALL-ĦRUĠ TAL-LOTT, JEKK DIFFERENTI
Detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
IL-BELGJU
Manifattur responsabbli għall-ħrug tal-lott:
Pfizer Italia S.R.L.
Via del Commercio 25/27
63100 Marino Del Tronto (AP)
L-ITALJA
jew
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
IL-BELGJU
2.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Apoquel 3.6 mg pilloli miksija b'rita għal klieb
Apoquel
5.4 mg pilloli miksija b'rita għal klieb
Apoquel 16 mg pilloli miksija b'rita għal klieb
oclacitinib
3.
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA(I) ATTIVA(I) U INGREDJENT(I) OĦRA
Kull pillola miksija b’rita fiha 3.6 mg, 5.4 mg jew 16 mg
oclacitinib (bħala oclacitinib maleate).
Abjad għal abjad fl-isfar, pilloli miksija b'rita b’forma tawwalija
b’linja fejn taqsam fuq żewġ naħat u
mmarkati bl-ittri "AQ" u "S", "M" jew "L" fuq iż-żewġ naħat.
L-ittri "S", "M" u "L" jirreferu għall-
qawwiet differenti tal-pilloli: "S" huwa fuq il-pilloli 3.6 mg, "M"
fuq il-pilloli 5.4 mg, u "L" fuq il-
pilloli 16 mg.
Il-pilloli jistgħu jinqasmu f’nofsijiet indaqs.
4.
INDIKAZZJONI(JIET)
Trattament tal-ħakk assoċjat ma’ dermatite allerġika fil-klieb.
Trattament ta 'manifestazzjonijiet kliniċi ta' dermatite atopika
fil-klieb.
30
5.
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
Tużax f'każ ta' sensittività għall-oclacitinib jew
għall-kwalunkwe ingredjent ieħor.
Tużax fi klieb ta’ età anqas minn 12-il xahar jew ta’ piż anqas
minn 3 kg.
Tużax fi klieb b’evindenza ta’ immunità mnaqqsa,
bħall-iperadrenokortiċiżmu, jew b'evidenza ta'
neoplasja progressiva malinna billi s-sustanza attiva ma ġietx
evalwata f'dawn il-każijiet.
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Apoquel 3.6 mg pilloli miksija b'rita għal klieb
Apoquel
5.4 mg pilloli miksija b'rita għal klieb
Apoquel 16 mg pilloli miksija b'rita għal klieb
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
SUSTANZA ATTIVA:
Kull pillola miksija b'rita fiha:
Apoquel 3.6 mg:
3.6 mg oclacitinib (bħala oclacitinib maleate)
Apoquel 5.4 mg:
5.4 mg oclacitinib (bħala oclacitinib maleate)
Apoquel 16 mg:
16 mg oclacitinib (bħala oclacitinib maleate)
Għal-lista sħiħa tal-ingredjenti mhux attivi, ara s-sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pilloli miksija b'rita.
Abjad għal abjad fl-isfar, pilloli miksija b'rita b’forma tawwalija
b’linja fejn taqsam fuq żewġ naħat u
mmarkati bl-ittri "AQ" u "S", "M" jew "L" fuq iż-żewġ naħat.
L-ittri "S", "M" u "L" jirreferu għall-
qawwiet differenti tal-pilloli: "S" huwa fuq il-pilloli 3.6 mg, "M"
fuq il-pilloli 5.4 mg, u "L" fuq il-
pilloli 16 mg.
Il-pilloli jistgħu jinqasmu f’nofsijiet indaqs.
4
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Klieb
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦAL UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-PRODOTT
Trattament tal-ħakk assoċjat ma’ dermatite allerġika fil-klieb.
Trattament ta' manifestazzjonijiet kliniċi ta' dermatite atopika
fil-klieb.
4.3
KONTRA-INDIKAZZJONIJIET
Tużax f'każ ta' sensittività għall-ingredjent attiv jew għal
ingredjenti oħra.
Tużax fi klieb ta’ età anqas minn 12-il xahar jew ta’ piż anqas
minn 3 kg.
Tużax fi klieb b’evindenza ta’ immunità mnaqqsa,
bħall-iperadrenokortiċiżmu, jew b'evidenza ta'
neoplasja progressiva malinna billi s-sustanza attiva ma ġietx
evalwata f'dawn il-każijiet.
4.4
TWISSIJIET SPEĊJALI GĦAL KULL SPEĊI LI GĦALIHA HU INDIKAT
IL-PRODOTT
Xejn.
3
4.5
PREKAWZJONIJIET SPEĊJALI GĦALL-UŻU
Prekawzjonijiet speċjali għall-użu fl-annimali:
Oclacitinib jimmodula s-sistema immunitarja u jista’ jżid
is-suxxettibbiltà għall-infezzjoni u jiggrava
kundizzjo
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 21-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 21-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 21-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 21-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 21-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 21-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 21-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 21-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 21-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 21-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 21-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 21-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 21-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 21-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 21-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 21-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 21-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 21-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 21-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 21-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 21-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 21-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 21-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 21-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 21-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 21-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 21-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 21-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 21-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 21-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 21-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 21-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 21-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 21-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 21-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 21-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 21-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 21-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 21-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 21-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 21-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 21-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 21-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 21-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 21-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 21-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 21-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 21-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 21-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 21-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 21-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 21-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 21-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 21-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 21-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 21-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 21-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 21-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 21-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 21-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 21-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 21-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 21-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 21-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 21-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 21-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 21-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 21-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 21-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 21-01-2022

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기