Apoquel

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Malta

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
21-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
21-01-2022

Bahan aktif:

oclacitinib maleate

Tersedia dari:

Zoetis Belgium SA

Kode ATC:

QD11AH90

INN (Nama Internasional):

oclacitinib maleate

Kelompok Terapi:

Klieb

Area terapi:

Aġenti għad-dermatite, esklużi kortikosterojdi

Indikasi Terapi:

- Treatment of pruritus associated with allergic dermatitis in dogs. - Treatment of clinical manifestations of atopic dermatitis in dogs.

Ringkasan produk:

Revision: 8

Status otorisasi:

Awtorizzat

Tanggal Otorisasi:

2013-09-12

Selebaran informasi

                                28
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
29
FULJETT TA’ TAGĦRIF:
APOQUEL 3.6 MG PILLOLI MIKSIJA B'RITA GĦAL KLIEB
APOQUEL
5.4 MG PILLOLI MIKSIJA B'RITA GĦAL KLIEB
APOQUEL 16 MG PILLOLI MIKSIJA B'RITA GĦAL KLIEB
1.
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦAT-
TQEGĦID FIS-SUQ U TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦALL-
MANIFATTURA RESPONSABBLI GĦALL-ĦRUĠ TAL-LOTT, JEKK DIFFERENTI
Detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
IL-BELGJU
Manifattur responsabbli għall-ħrug tal-lott:
Pfizer Italia S.R.L.
Via del Commercio 25/27
63100 Marino Del Tronto (AP)
L-ITALJA
jew
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
IL-BELGJU
2.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Apoquel 3.6 mg pilloli miksija b'rita għal klieb
Apoquel
5.4 mg pilloli miksija b'rita għal klieb
Apoquel 16 mg pilloli miksija b'rita għal klieb
oclacitinib
3.
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA(I) ATTIVA(I) U INGREDJENT(I) OĦRA
Kull pillola miksija b’rita fiha 3.6 mg, 5.4 mg jew 16 mg
oclacitinib (bħala oclacitinib maleate).
Abjad għal abjad fl-isfar, pilloli miksija b'rita b’forma tawwalija
b’linja fejn taqsam fuq żewġ naħat u
mmarkati bl-ittri "AQ" u "S", "M" jew "L" fuq iż-żewġ naħat.
L-ittri "S", "M" u "L" jirreferu għall-
qawwiet differenti tal-pilloli: "S" huwa fuq il-pilloli 3.6 mg, "M"
fuq il-pilloli 5.4 mg, u "L" fuq il-
pilloli 16 mg.
Il-pilloli jistgħu jinqasmu f’nofsijiet indaqs.
4.
INDIKAZZJONI(JIET)
Trattament tal-ħakk assoċjat ma’ dermatite allerġika fil-klieb.
Trattament ta 'manifestazzjonijiet kliniċi ta' dermatite atopika
fil-klieb.
30
5.
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
Tużax f'każ ta' sensittività għall-oclacitinib jew
għall-kwalunkwe ingredjent ieħor.
Tużax fi klieb ta’ età anqas minn 12-il xahar jew ta’ piż anqas
minn 3 kg.
Tużax fi klieb b’evindenza ta’ immunità mnaqqsa,
bħall-iperadrenokortiċiżmu, jew b'evidenza ta'
neoplasja progressiva malinna billi s-sustanza attiva ma ġietx
evalwata f'dawn il-każijiet.
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Apoquel 3.6 mg pilloli miksija b'rita għal klieb
Apoquel
5.4 mg pilloli miksija b'rita għal klieb
Apoquel 16 mg pilloli miksija b'rita għal klieb
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
SUSTANZA ATTIVA:
Kull pillola miksija b'rita fiha:
Apoquel 3.6 mg:
3.6 mg oclacitinib (bħala oclacitinib maleate)
Apoquel 5.4 mg:
5.4 mg oclacitinib (bħala oclacitinib maleate)
Apoquel 16 mg:
16 mg oclacitinib (bħala oclacitinib maleate)
Għal-lista sħiħa tal-ingredjenti mhux attivi, ara s-sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pilloli miksija b'rita.
Abjad għal abjad fl-isfar, pilloli miksija b'rita b’forma tawwalija
b’linja fejn taqsam fuq żewġ naħat u
mmarkati bl-ittri "AQ" u "S", "M" jew "L" fuq iż-żewġ naħat.
L-ittri "S", "M" u "L" jirreferu għall-
qawwiet differenti tal-pilloli: "S" huwa fuq il-pilloli 3.6 mg, "M"
fuq il-pilloli 5.4 mg, u "L" fuq il-
pilloli 16 mg.
Il-pilloli jistgħu jinqasmu f’nofsijiet indaqs.
4
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Klieb
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦAL UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-PRODOTT
Trattament tal-ħakk assoċjat ma’ dermatite allerġika fil-klieb.
Trattament ta' manifestazzjonijiet kliniċi ta' dermatite atopika
fil-klieb.
4.3
KONTRA-INDIKAZZJONIJIET
Tużax f'każ ta' sensittività għall-ingredjent attiv jew għal
ingredjenti oħra.
Tużax fi klieb ta’ età anqas minn 12-il xahar jew ta’ piż anqas
minn 3 kg.
Tużax fi klieb b’evindenza ta’ immunità mnaqqsa,
bħall-iperadrenokortiċiżmu, jew b'evidenza ta'
neoplasja progressiva malinna billi s-sustanza attiva ma ġietx
evalwata f'dawn il-każijiet.
4.4
TWISSIJIET SPEĊJALI GĦAL KULL SPEĊI LI GĦALIHA HU INDIKAT
IL-PRODOTT
Xejn.
3
4.5
PREKAWZJONIJIET SPEĊJALI GĦALL-UŻU
Prekawzjonijiet speċjali għall-użu fl-annimali:
Oclacitinib jimmodula s-sistema immunitarja u jista’ jżid
is-suxxettibbiltà għall-infezzjoni u jiggrava
kundizzjo
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 21-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 21-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 21-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 21-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 21-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 21-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 21-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 21-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 21-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 21-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 21-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 21-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 21-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 21-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 21-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 21-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 21-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 21-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 21-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 21-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 21-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 21-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 21-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 21-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 21-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 21-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 21-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 21-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 21-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 21-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 21-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 21-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 21-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 21-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 21-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 21-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 21-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 21-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 21-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 21-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 21-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 21-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 21-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 21-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 21-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 21-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 21-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 21-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 21-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 21-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 21-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 21-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 21-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 21-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 21-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 21-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 21-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 21-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 21-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 21-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 21-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 21-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 21-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 21-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 21-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 21-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 21-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 21-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 21-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 21-01-2022

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen