Apoquel

País: Unión Europea

Idioma: maltés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

oclacitinib maleate

Disponible desde:

Zoetis Belgium SA

Código ATC:

QD11AH90

Designación común internacional (DCI):

oclacitinib maleate

Grupo terapéutico:

Klieb

Área terapéutica:

Aġenti għad-dermatite, esklużi kortikosterojdi

indicaciones terapéuticas:

- Treatment of pruritus associated with allergic dermatitis in dogs. - Treatment of clinical manifestations of atopic dermatitis in dogs.

Resumen del producto:

Revision: 8

Estado de Autorización:

Awtorizzat

Fecha de autorización:

2013-09-12

Información para el usuario

                                28
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
29
FULJETT TA’ TAGĦRIF:
APOQUEL 3.6 MG PILLOLI MIKSIJA B'RITA GĦAL KLIEB
APOQUEL
5.4 MG PILLOLI MIKSIJA B'RITA GĦAL KLIEB
APOQUEL 16 MG PILLOLI MIKSIJA B'RITA GĦAL KLIEB
1.
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦAT-
TQEGĦID FIS-SUQ U TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦALL-
MANIFATTURA RESPONSABBLI GĦALL-ĦRUĠ TAL-LOTT, JEKK DIFFERENTI
Detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
IL-BELGJU
Manifattur responsabbli għall-ħrug tal-lott:
Pfizer Italia S.R.L.
Via del Commercio 25/27
63100 Marino Del Tronto (AP)
L-ITALJA
jew
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
IL-BELGJU
2.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Apoquel 3.6 mg pilloli miksija b'rita għal klieb
Apoquel
5.4 mg pilloli miksija b'rita għal klieb
Apoquel 16 mg pilloli miksija b'rita għal klieb
oclacitinib
3.
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA(I) ATTIVA(I) U INGREDJENT(I) OĦRA
Kull pillola miksija b’rita fiha 3.6 mg, 5.4 mg jew 16 mg
oclacitinib (bħala oclacitinib maleate).
Abjad għal abjad fl-isfar, pilloli miksija b'rita b’forma tawwalija
b’linja fejn taqsam fuq żewġ naħat u
mmarkati bl-ittri "AQ" u "S", "M" jew "L" fuq iż-żewġ naħat.
L-ittri "S", "M" u "L" jirreferu għall-
qawwiet differenti tal-pilloli: "S" huwa fuq il-pilloli 3.6 mg, "M"
fuq il-pilloli 5.4 mg, u "L" fuq il-
pilloli 16 mg.
Il-pilloli jistgħu jinqasmu f’nofsijiet indaqs.
4.
INDIKAZZJONI(JIET)
Trattament tal-ħakk assoċjat ma’ dermatite allerġika fil-klieb.
Trattament ta 'manifestazzjonijiet kliniċi ta' dermatite atopika
fil-klieb.
30
5.
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
Tużax f'każ ta' sensittività għall-oclacitinib jew
għall-kwalunkwe ingredjent ieħor.
Tużax fi klieb ta’ età anqas minn 12-il xahar jew ta’ piż anqas
minn 3 kg.
Tużax fi klieb b’evindenza ta’ immunità mnaqqsa,
bħall-iperadrenokortiċiżmu, jew b'evidenza ta'
neoplasja progressiva malinna billi s-sustanza attiva ma ġietx
evalwata f'dawn il-każijiet.
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Apoquel 3.6 mg pilloli miksija b'rita għal klieb
Apoquel
5.4 mg pilloli miksija b'rita għal klieb
Apoquel 16 mg pilloli miksija b'rita għal klieb
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
SUSTANZA ATTIVA:
Kull pillola miksija b'rita fiha:
Apoquel 3.6 mg:
3.6 mg oclacitinib (bħala oclacitinib maleate)
Apoquel 5.4 mg:
5.4 mg oclacitinib (bħala oclacitinib maleate)
Apoquel 16 mg:
16 mg oclacitinib (bħala oclacitinib maleate)
Għal-lista sħiħa tal-ingredjenti mhux attivi, ara s-sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pilloli miksija b'rita.
Abjad għal abjad fl-isfar, pilloli miksija b'rita b’forma tawwalija
b’linja fejn taqsam fuq żewġ naħat u
mmarkati bl-ittri "AQ" u "S", "M" jew "L" fuq iż-żewġ naħat.
L-ittri "S", "M" u "L" jirreferu għall-
qawwiet differenti tal-pilloli: "S" huwa fuq il-pilloli 3.6 mg, "M"
fuq il-pilloli 5.4 mg, u "L" fuq il-
pilloli 16 mg.
Il-pilloli jistgħu jinqasmu f’nofsijiet indaqs.
4
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Klieb
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦAL UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-PRODOTT
Trattament tal-ħakk assoċjat ma’ dermatite allerġika fil-klieb.
Trattament ta' manifestazzjonijiet kliniċi ta' dermatite atopika
fil-klieb.
4.3
KONTRA-INDIKAZZJONIJIET
Tużax f'każ ta' sensittività għall-ingredjent attiv jew għal
ingredjenti oħra.
Tużax fi klieb ta’ età anqas minn 12-il xahar jew ta’ piż anqas
minn 3 kg.
Tużax fi klieb b’evindenza ta’ immunità mnaqqsa,
bħall-iperadrenokortiċiżmu, jew b'evidenza ta'
neoplasja progressiva malinna billi s-sustanza attiva ma ġietx
evalwata f'dawn il-każijiet.
4.4
TWISSIJIET SPEĊJALI GĦAL KULL SPEĊI LI GĦALIHA HU INDIKAT
IL-PRODOTT
Xejn.
3
4.5
PREKAWZJONIJIET SPEĊJALI GĦALL-UŻU
Prekawzjonijiet speċjali għall-użu fl-annimali:
Oclacitinib jimmodula s-sistema immunitarja u jista’ jżid
is-suxxettibbiltà għall-infezzjoni u jiggrava
kundizzjo
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 21-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 21-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 21-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario español 21-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 21-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 21-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario checo 21-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 21-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 21-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 21-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 21-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 21-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 21-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario estonio 21-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 21-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 21-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario griego 21-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 21-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 21-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 21-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 21-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario francés 21-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 21-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 21-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario italiano 21-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 21-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 21-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario letón 21-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 21-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 21-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 21-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 21-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 21-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 21-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 21-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 21-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 21-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 21-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario polaco 21-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 21-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 21-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 21-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 21-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario rumano 21-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 21-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 21-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 21-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 21-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 21-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 21-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 21-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario finés 21-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 21-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 21-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 21-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 21-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 21-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 21-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 21-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 21-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 21-01-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos