Alisade

Land: Europeiska unionen

Språk: slovakiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
05-03-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
05-03-2010

Aktiva substanser:

flutikazón furoát

Tillgänglig från:

Glaxo Group Ltd.

ATC-kod:

R01AD12

INN (International namn):

fluticasone furoate

Terapeutisk grupp:

Nosné prípravky

Terapiområde:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Terapeutiska indikationer:

Dospelí, dospievajúci (12 rokov a viac) a deti (6 - 11 rokov). Alisade je indikovaný na liečbu symptómov alergickej rinitídy.

Produktsammanfattning:

Revision: 4

Bemyndigande status:

uzavretý

Tillstånd datum:

2008-10-06

Bipacksedel

                                LIEK S UKONČENOU PLATNOSŤOU REGISTRÁCIE
MINIMÁLNE ÚDAJE, KTORÉ MAJÚ BYŤ UVEDENÉ NA MALOM VNÚTORNOM
OBALE
INTRANAZÁLNA AERODISPERZIA/ŠTÍTOK NA POMÔCKE
1.
NÁZOV LIEKU A CESTA PODANIA
Alisade 27,5 mikrogramov/vstrek nosová suspenzná aerodisperzia
Flutikazónfuorát
2.
SPÔSOB PODANIA
Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre
používateľov.
3.
DÁTUM EXSPIRÁCIE
_ _
EXP
_ {MM/RRRR]_
4.
ČÍSLO VÝROBNEJ ŠARŽE
_ _
Č. šarže
_ {číslo}_
5.
OBSAH V HMOTNOSTNÝCH, OBJEMOVÝCH ALEBO V KUSOVÝCH JEDNOTKÁCH
30 vstrekov
60 vstrekov
120 vstrekov
6.
INÉ
16
LIEK S UKONČENOU PLATNOSŤOU REGISTRÁCIE
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
17
LIEK S UKONČENOU PLATNOSŤOU REGISTRÁCIE
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
ALISADE 27,5 MIKROGRAMOV NA VSTREK NOSOVÁ SUSPENZNÁ AERODISPERZIA
Flutikazónfuroát
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ
VÁŠ LIEK.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže
mu uškodiť, dokonca aj vtedy, ak
má rovnaké príznaky ako Vy.
-
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závažný alebo ak spozorujete vedľajšie účinky,
ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím, svojmu
lekárovi alebo lekárnikovi.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE:
1.
ČO JE ALISADE A NA ČO SA POUŽÍVA
2.
SKÔR AKO POUŽIJETE ALISADE
3.
AKO POUŽÍVAŤ ALISADE
4.
MOŽNÉ VEDĽAJŠIE ÚČINKY
5.
AKO UCHOVÁVAŤ ALISADE
6.
ĎALŠIE INFORMÁCIE
NÁVOD NA POUŽÍVANIE NOSOVEJ AERODISPERZIE - KROK ZA KROKOM
1.
ČO JE ALISADE A NA ČO SA POUŽÍVA
Nosová aerodisperzia Alisade sa používa na liečbu príznakov
alergickej rinitídy zahŕňajúcich upchatý nos,
výtok z nosa alebo svrbenie v nose, kýchanie a slzenie,
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                LIEK S UKONČENOU PLATNOSŤOU REGISTRÁCIE
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1
LIEK S UKONČENOU PLATNOSŤOU REGISTRÁCIE
1.
NÁZOV LIEKU
ALISADE 27,5 mikrogramov/vstrek
nosová suspenzná aerodisperzia
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý vstrek dodáva 27,5 mikrogramov flutikazónfuroátu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Nosová suspenzná aerodisperzia.
Biela suspenzia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Dospelí, mladiství (vo veku 12 a viac rokov) a deti (od 6 do 11
rokov)
Alisade je indikovaný na liečbu:
• príznakov alergickej rinitídy
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Nosová aerodisperzia flutikazónfuroátu je určená len na
aplikáciu do nosa.
Pre dosiahnutie plného terapeutického účinku sa odporúča
pravidelné užívanie. Nástup účinku bol
pozorovaný už po 8 hodinách po prvej aplikácii. Môže však
trvať niekoľko dní, kým sa dosiahne maximálny
účinok liečby a pacient má byť informovaný, že jeho príznaky
sa zlepšia pri neprerušovanom pravidelnom
používaní (pozri časť 5.1). Dĺžka liečby má byť obmedzená
na obdobie, ktoré zodpovedá expozícii alergénu.
Dospelí a mladiství (vo veku 12 a viac rokov)
Odporúčanou začiatočnou dávkou sú dva vstreky (27,5 mikrogramov
flutikazónfuroátu v jednom vstreku) do
každej nosovej dierky jedenkrát denne (celková denná dávka 110
mikrogramov).
Po dosiahnutí dostatočnej kontroly príznakov môže byť táto
udržiavaná aj pri znížení dávky na jeden vstrek
do každej nosovej dierky (celková denná dávka 55 mikrogramov).
Dávka má byť titrovaná na najnižšiu dávku, pri ktorej je
udržiavaná účinná kontrola príznakov.
Deti (vo veku od 6 do 11 rokov)
Odporúčaná začiatočná dávka je jeden vstrek (27,5 mikrogramov
flutikazónfuroátu v jednom vstreku) do
každej nosovej dierky jedenkrát denne (celková denná dávka 55
mikrogramov).
Pacienti s nedostatočnou odpoveďou na liečbu jedným vstrekom do
k
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 05-03-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 05-03-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 11-06-2009
Bipacksedel Bipacksedel spanska 05-03-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 05-03-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 11-06-2009
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 05-03-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 05-03-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 11-06-2009
Bipacksedel Bipacksedel danska 05-03-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 05-03-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 11-06-2009
Bipacksedel Bipacksedel tyska 05-03-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 05-03-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 11-06-2009
Bipacksedel Bipacksedel estniska 05-03-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 05-03-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 11-06-2009
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 05-03-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 05-03-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 11-06-2009
Bipacksedel Bipacksedel engelska 05-03-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 05-03-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 11-06-2009
Bipacksedel Bipacksedel franska 05-03-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 05-03-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 11-06-2009
Bipacksedel Bipacksedel italienska 05-03-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 05-03-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 11-06-2009
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 05-03-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 05-03-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 11-06-2009
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 05-03-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 05-03-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 11-06-2009
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 05-03-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 05-03-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 11-06-2009
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 05-03-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 05-03-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 11-06-2009
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 05-03-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 05-03-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 11-06-2009
Bipacksedel Bipacksedel polska 05-03-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 05-03-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 11-06-2009
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 05-03-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 05-03-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 11-06-2009
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 05-03-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 05-03-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 11-06-2009
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 05-03-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 05-03-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 11-06-2009
Bipacksedel Bipacksedel finska 05-03-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 05-03-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 11-06-2009
Bipacksedel Bipacksedel svenska 05-03-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 05-03-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 11-06-2009
Bipacksedel Bipacksedel norska 05-03-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 05-03-2010
Bipacksedel Bipacksedel isländska 05-03-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 05-03-2010

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik