Alisade

Država: Europska Unija

Jezik: slovački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
05-03-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
05-03-2010

Aktivni sastojci:

flutikazón furoát

Dostupno od:

Glaxo Group Ltd.

ATC koda:

R01AD12

INN (International ime):

fluticasone furoate

Terapijska grupa:

Nosné prípravky

Područje terapije:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Terapijske indikacije:

Dospelí, dospievajúci (12 rokov a viac) a deti (6 - 11 rokov). Alisade je indikovaný na liečbu symptómov alergickej rinitídy.

Proizvod sažetak:

Revision: 4

Status autorizacije:

uzavretý

Datum autorizacije:

2008-10-06

Uputa o lijeku

                                LIEK S UKONČENOU PLATNOSŤOU REGISTRÁCIE
MINIMÁLNE ÚDAJE, KTORÉ MAJÚ BYŤ UVEDENÉ NA MALOM VNÚTORNOM
OBALE
INTRANAZÁLNA AERODISPERZIA/ŠTÍTOK NA POMÔCKE
1.
NÁZOV LIEKU A CESTA PODANIA
Alisade 27,5 mikrogramov/vstrek nosová suspenzná aerodisperzia
Flutikazónfuorát
2.
SPÔSOB PODANIA
Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre
používateľov.
3.
DÁTUM EXSPIRÁCIE
_ _
EXP
_ {MM/RRRR]_
4.
ČÍSLO VÝROBNEJ ŠARŽE
_ _
Č. šarže
_ {číslo}_
5.
OBSAH V HMOTNOSTNÝCH, OBJEMOVÝCH ALEBO V KUSOVÝCH JEDNOTKÁCH
30 vstrekov
60 vstrekov
120 vstrekov
6.
INÉ
16
LIEK S UKONČENOU PLATNOSŤOU REGISTRÁCIE
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
17
LIEK S UKONČENOU PLATNOSŤOU REGISTRÁCIE
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
ALISADE 27,5 MIKROGRAMOV NA VSTREK NOSOVÁ SUSPENZNÁ AERODISPERZIA
Flutikazónfuroát
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ
VÁŠ LIEK.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže
mu uškodiť, dokonca aj vtedy, ak
má rovnaké príznaky ako Vy.
-
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závažný alebo ak spozorujete vedľajšie účinky,
ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím, svojmu
lekárovi alebo lekárnikovi.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE:
1.
ČO JE ALISADE A NA ČO SA POUŽÍVA
2.
SKÔR AKO POUŽIJETE ALISADE
3.
AKO POUŽÍVAŤ ALISADE
4.
MOŽNÉ VEDĽAJŠIE ÚČINKY
5.
AKO UCHOVÁVAŤ ALISADE
6.
ĎALŠIE INFORMÁCIE
NÁVOD NA POUŽÍVANIE NOSOVEJ AERODISPERZIE - KROK ZA KROKOM
1.
ČO JE ALISADE A NA ČO SA POUŽÍVA
Nosová aerodisperzia Alisade sa používa na liečbu príznakov
alergickej rinitídy zahŕňajúcich upchatý nos,
výtok z nosa alebo svrbenie v nose, kýchanie a slzenie,
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                LIEK S UKONČENOU PLATNOSŤOU REGISTRÁCIE
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1
LIEK S UKONČENOU PLATNOSŤOU REGISTRÁCIE
1.
NÁZOV LIEKU
ALISADE 27,5 mikrogramov/vstrek
nosová suspenzná aerodisperzia
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý vstrek dodáva 27,5 mikrogramov flutikazónfuroátu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Nosová suspenzná aerodisperzia.
Biela suspenzia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Dospelí, mladiství (vo veku 12 a viac rokov) a deti (od 6 do 11
rokov)
Alisade je indikovaný na liečbu:
• príznakov alergickej rinitídy
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Nosová aerodisperzia flutikazónfuroátu je určená len na
aplikáciu do nosa.
Pre dosiahnutie plného terapeutického účinku sa odporúča
pravidelné užívanie. Nástup účinku bol
pozorovaný už po 8 hodinách po prvej aplikácii. Môže však
trvať niekoľko dní, kým sa dosiahne maximálny
účinok liečby a pacient má byť informovaný, že jeho príznaky
sa zlepšia pri neprerušovanom pravidelnom
používaní (pozri časť 5.1). Dĺžka liečby má byť obmedzená
na obdobie, ktoré zodpovedá expozícii alergénu.
Dospelí a mladiství (vo veku 12 a viac rokov)
Odporúčanou začiatočnou dávkou sú dva vstreky (27,5 mikrogramov
flutikazónfuroátu v jednom vstreku) do
každej nosovej dierky jedenkrát denne (celková denná dávka 110
mikrogramov).
Po dosiahnutí dostatočnej kontroly príznakov môže byť táto
udržiavaná aj pri znížení dávky na jeden vstrek
do každej nosovej dierky (celková denná dávka 55 mikrogramov).
Dávka má byť titrovaná na najnižšiu dávku, pri ktorej je
udržiavaná účinná kontrola príznakov.
Deti (vo veku od 6 do 11 rokov)
Odporúčaná začiatočná dávka je jeden vstrek (27,5 mikrogramov
flutikazónfuroátu v jednom vstreku) do
každej nosovej dierky jedenkrát denne (celková denná dávka 55
mikrogramov).
Pacienti s nedostatočnou odpoveďou na liečbu jedným vstrekom do
k
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 05-03-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 05-03-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 11-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 05-03-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 05-03-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 11-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 05-03-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 05-03-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 11-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 05-03-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 05-03-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 11-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 05-03-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 05-03-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 11-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 05-03-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 05-03-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 11-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 05-03-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 05-03-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 11-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 05-03-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 05-03-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 11-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 05-03-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 05-03-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 11-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 05-03-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 05-03-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 11-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 05-03-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 05-03-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 11-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 05-03-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 05-03-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 11-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 05-03-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 05-03-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 11-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 05-03-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 05-03-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 11-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 05-03-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 05-03-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 11-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 05-03-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 05-03-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 11-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 05-03-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 05-03-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 11-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 05-03-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 05-03-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 11-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 05-03-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 05-03-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 11-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 05-03-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 05-03-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 11-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 05-03-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 05-03-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 11-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 05-03-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 05-03-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 05-03-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 05-03-2010

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata