Alisade

Страна: Європейський Союз

мова: словацька

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

flutikazón furoát

Доступна з:

Glaxo Group Ltd.

Код атс:

R01AD12

ІПН (Міжнародна Ім'я):

fluticasone furoate

Терапевтична група:

Nosné prípravky

Терапевтична области:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Терапевтичні свідчення:

Dospelí, dospievajúci (12 rokov a viac) a deti (6 - 11 rokov). Alisade je indikovaný na liečbu symptómov alergickej rinitídy.

Огляд продуктів:

Revision: 4

Статус Авторизація:

uzavretý

Дата Авторизація:

2008-10-06

інформаційний буклет

                                LIEK S UKONČENOU PLATNOSŤOU REGISTRÁCIE
MINIMÁLNE ÚDAJE, KTORÉ MAJÚ BYŤ UVEDENÉ NA MALOM VNÚTORNOM
OBALE
INTRANAZÁLNA AERODISPERZIA/ŠTÍTOK NA POMÔCKE
1.
NÁZOV LIEKU A CESTA PODANIA
Alisade 27,5 mikrogramov/vstrek nosová suspenzná aerodisperzia
Flutikazónfuorát
2.
SPÔSOB PODANIA
Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre
používateľov.
3.
DÁTUM EXSPIRÁCIE
_ _
EXP
_ {MM/RRRR]_
4.
ČÍSLO VÝROBNEJ ŠARŽE
_ _
Č. šarže
_ {číslo}_
5.
OBSAH V HMOTNOSTNÝCH, OBJEMOVÝCH ALEBO V KUSOVÝCH JEDNOTKÁCH
30 vstrekov
60 vstrekov
120 vstrekov
6.
INÉ
16
LIEK S UKONČENOU PLATNOSŤOU REGISTRÁCIE
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
17
LIEK S UKONČENOU PLATNOSŤOU REGISTRÁCIE
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
ALISADE 27,5 MIKROGRAMOV NA VSTREK NOSOVÁ SUSPENZNÁ AERODISPERZIA
Flutikazónfuroát
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ
VÁŠ LIEK.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže
mu uškodiť, dokonca aj vtedy, ak
má rovnaké príznaky ako Vy.
-
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závažný alebo ak spozorujete vedľajšie účinky,
ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím, svojmu
lekárovi alebo lekárnikovi.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE:
1.
ČO JE ALISADE A NA ČO SA POUŽÍVA
2.
SKÔR AKO POUŽIJETE ALISADE
3.
AKO POUŽÍVAŤ ALISADE
4.
MOŽNÉ VEDĽAJŠIE ÚČINKY
5.
AKO UCHOVÁVAŤ ALISADE
6.
ĎALŠIE INFORMÁCIE
NÁVOD NA POUŽÍVANIE NOSOVEJ AERODISPERZIE - KROK ZA KROKOM
1.
ČO JE ALISADE A NA ČO SA POUŽÍVA
Nosová aerodisperzia Alisade sa používa na liečbu príznakov
alergickej rinitídy zahŕňajúcich upchatý nos,
výtok z nosa alebo svrbenie v nose, kýchanie a slzenie,
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                LIEK S UKONČENOU PLATNOSŤOU REGISTRÁCIE
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1
LIEK S UKONČENOU PLATNOSŤOU REGISTRÁCIE
1.
NÁZOV LIEKU
ALISADE 27,5 mikrogramov/vstrek
nosová suspenzná aerodisperzia
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý vstrek dodáva 27,5 mikrogramov flutikazónfuroátu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Nosová suspenzná aerodisperzia.
Biela suspenzia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Dospelí, mladiství (vo veku 12 a viac rokov) a deti (od 6 do 11
rokov)
Alisade je indikovaný na liečbu:
• príznakov alergickej rinitídy
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Nosová aerodisperzia flutikazónfuroátu je určená len na
aplikáciu do nosa.
Pre dosiahnutie plného terapeutického účinku sa odporúča
pravidelné užívanie. Nástup účinku bol
pozorovaný už po 8 hodinách po prvej aplikácii. Môže však
trvať niekoľko dní, kým sa dosiahne maximálny
účinok liečby a pacient má byť informovaný, že jeho príznaky
sa zlepšia pri neprerušovanom pravidelnom
používaní (pozri časť 5.1). Dĺžka liečby má byť obmedzená
na obdobie, ktoré zodpovedá expozícii alergénu.
Dospelí a mladiství (vo veku 12 a viac rokov)
Odporúčanou začiatočnou dávkou sú dva vstreky (27,5 mikrogramov
flutikazónfuroátu v jednom vstreku) do
každej nosovej dierky jedenkrát denne (celková denná dávka 110
mikrogramov).
Po dosiahnutí dostatočnej kontroly príznakov môže byť táto
udržiavaná aj pri znížení dávky na jeden vstrek
do každej nosovej dierky (celková denná dávka 55 mikrogramov).
Dávka má byť titrovaná na najnižšiu dávku, pri ktorej je
udržiavaná účinná kontrola príznakov.
Deti (vo veku od 6 do 11 rokov)
Odporúčaná začiatočná dávka je jeden vstrek (27,5 mikrogramov
flutikazónfuroátu v jednom vstreku) do
každej nosovej dierky jedenkrát denne (celková denná dávka 55
mikrogramov).
Pacienti s nedostatočnou odpoveďou na liečbu jedným vstrekom do
k
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 05-03-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 05-03-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 05-03-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 05-03-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 05-03-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 05-03-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 05-03-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 05-03-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 05-03-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 05-03-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 05-03-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 05-03-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 05-03-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 05-03-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 05-03-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 05-03-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 05-03-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 05-03-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 05-03-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 05-03-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 05-03-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 05-03-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 05-03-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 05-03-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 05-03-2010
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 11-06-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 05-03-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 05-03-2010
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 11-06-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 05-03-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 05-03-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 05-03-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 05-03-2010
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 11-06-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 05-03-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 05-03-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 05-03-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 05-03-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 05-03-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 05-03-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 05-03-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 05-03-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 05-03-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 05-03-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 05-03-2010

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів