Alisade

Nazione: Unione Europea

Lingua: slovacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
05-03-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
05-03-2010

Principio attivo:

flutikazón furoát

Commercializzato da:

Glaxo Group Ltd.

Codice ATC:

R01AD12

INN (Nome Internazionale):

fluticasone furoate

Gruppo terapeutico:

Nosné prípravky

Area terapeutica:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Indicazioni terapeutiche:

Dospelí, dospievajúci (12 rokov a viac) a deti (6 - 11 rokov). Alisade je indikovaný na liečbu symptómov alergickej rinitídy.

Dettagli prodotto:

Revision: 4

Stato dell'autorizzazione:

uzavretý

Data dell'autorizzazione:

2008-10-06

Foglio illustrativo

                                LIEK S UKONČENOU PLATNOSŤOU REGISTRÁCIE
MINIMÁLNE ÚDAJE, KTORÉ MAJÚ BYŤ UVEDENÉ NA MALOM VNÚTORNOM
OBALE
INTRANAZÁLNA AERODISPERZIA/ŠTÍTOK NA POMÔCKE
1.
NÁZOV LIEKU A CESTA PODANIA
Alisade 27,5 mikrogramov/vstrek nosová suspenzná aerodisperzia
Flutikazónfuorát
2.
SPÔSOB PODANIA
Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre
používateľov.
3.
DÁTUM EXSPIRÁCIE
_ _
EXP
_ {MM/RRRR]_
4.
ČÍSLO VÝROBNEJ ŠARŽE
_ _
Č. šarže
_ {číslo}_
5.
OBSAH V HMOTNOSTNÝCH, OBJEMOVÝCH ALEBO V KUSOVÝCH JEDNOTKÁCH
30 vstrekov
60 vstrekov
120 vstrekov
6.
INÉ
16
LIEK S UKONČENOU PLATNOSŤOU REGISTRÁCIE
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
17
LIEK S UKONČENOU PLATNOSŤOU REGISTRÁCIE
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
ALISADE 27,5 MIKROGRAMOV NA VSTREK NOSOVÁ SUSPENZNÁ AERODISPERZIA
Flutikazónfuroát
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ
VÁŠ LIEK.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže
mu uškodiť, dokonca aj vtedy, ak
má rovnaké príznaky ako Vy.
-
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závažný alebo ak spozorujete vedľajšie účinky,
ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím, svojmu
lekárovi alebo lekárnikovi.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE:
1.
ČO JE ALISADE A NA ČO SA POUŽÍVA
2.
SKÔR AKO POUŽIJETE ALISADE
3.
AKO POUŽÍVAŤ ALISADE
4.
MOŽNÉ VEDĽAJŠIE ÚČINKY
5.
AKO UCHOVÁVAŤ ALISADE
6.
ĎALŠIE INFORMÁCIE
NÁVOD NA POUŽÍVANIE NOSOVEJ AERODISPERZIE - KROK ZA KROKOM
1.
ČO JE ALISADE A NA ČO SA POUŽÍVA
Nosová aerodisperzia Alisade sa používa na liečbu príznakov
alergickej rinitídy zahŕňajúcich upchatý nos,
výtok z nosa alebo svrbenie v nose, kýchanie a slzenie,
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                LIEK S UKONČENOU PLATNOSŤOU REGISTRÁCIE
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1
LIEK S UKONČENOU PLATNOSŤOU REGISTRÁCIE
1.
NÁZOV LIEKU
ALISADE 27,5 mikrogramov/vstrek
nosová suspenzná aerodisperzia
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý vstrek dodáva 27,5 mikrogramov flutikazónfuroátu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Nosová suspenzná aerodisperzia.
Biela suspenzia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Dospelí, mladiství (vo veku 12 a viac rokov) a deti (od 6 do 11
rokov)
Alisade je indikovaný na liečbu:
• príznakov alergickej rinitídy
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Nosová aerodisperzia flutikazónfuroátu je určená len na
aplikáciu do nosa.
Pre dosiahnutie plného terapeutického účinku sa odporúča
pravidelné užívanie. Nástup účinku bol
pozorovaný už po 8 hodinách po prvej aplikácii. Môže však
trvať niekoľko dní, kým sa dosiahne maximálny
účinok liečby a pacient má byť informovaný, že jeho príznaky
sa zlepšia pri neprerušovanom pravidelnom
používaní (pozri časť 5.1). Dĺžka liečby má byť obmedzená
na obdobie, ktoré zodpovedá expozícii alergénu.
Dospelí a mladiství (vo veku 12 a viac rokov)
Odporúčanou začiatočnou dávkou sú dva vstreky (27,5 mikrogramov
flutikazónfuroátu v jednom vstreku) do
každej nosovej dierky jedenkrát denne (celková denná dávka 110
mikrogramov).
Po dosiahnutí dostatočnej kontroly príznakov môže byť táto
udržiavaná aj pri znížení dávky na jeden vstrek
do každej nosovej dierky (celková denná dávka 55 mikrogramov).
Dávka má byť titrovaná na najnižšiu dávku, pri ktorej je
udržiavaná účinná kontrola príznakov.
Deti (vo veku od 6 do 11 rokov)
Odporúčaná začiatočná dávka je jeden vstrek (27,5 mikrogramov
flutikazónfuroátu v jednom vstreku) do
každej nosovej dierky jedenkrát denne (celková denná dávka 55
mikrogramov).
Pacienti s nedostatočnou odpoveďou na liečbu jedným vstrekom do
k
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 05-03-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 05-03-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 05-03-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 05-03-2010
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 11-06-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 05-03-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 05-03-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 05-03-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 05-03-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 05-03-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 05-03-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 05-03-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 05-03-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 05-03-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 05-03-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 05-03-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 05-03-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 05-03-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 05-03-2010
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 11-06-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 05-03-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 05-03-2010
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 11-06-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 05-03-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 05-03-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 05-03-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 05-03-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 05-03-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 05-03-2010
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 11-06-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 05-03-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 05-03-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 05-03-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 05-03-2010
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 11-06-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 05-03-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 05-03-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 05-03-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 05-03-2010
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 11-06-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 05-03-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 05-03-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 05-03-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 05-03-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 05-03-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 05-03-2010
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 11-06-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 05-03-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 05-03-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 05-03-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 05-03-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 05-03-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 05-03-2010

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti