Alisade

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Slovakça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

flutikazón furoát

Mevcut itibaren:

Glaxo Group Ltd.

ATC kodu:

R01AD12

INN (International Adı):

fluticasone furoate

Terapötik grubu:

Nosné prípravky

Terapötik alanı:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Terapötik endikasyonlar:

Dospelí, dospievajúci (12 rokov a viac) a deti (6 - 11 rokov). Alisade je indikovaný na liečbu symptómov alergickej rinitídy.

Ürün özeti:

Revision: 4

Yetkilendirme durumu:

uzavretý

Yetkilendirme tarihi:

2008-10-06

Bilgilendirme broşürü

                                LIEK S UKONČENOU PLATNOSŤOU REGISTRÁCIE
MINIMÁLNE ÚDAJE, KTORÉ MAJÚ BYŤ UVEDENÉ NA MALOM VNÚTORNOM
OBALE
INTRANAZÁLNA AERODISPERZIA/ŠTÍTOK NA POMÔCKE
1.
NÁZOV LIEKU A CESTA PODANIA
Alisade 27,5 mikrogramov/vstrek nosová suspenzná aerodisperzia
Flutikazónfuorát
2.
SPÔSOB PODANIA
Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre
používateľov.
3.
DÁTUM EXSPIRÁCIE
_ _
EXP
_ {MM/RRRR]_
4.
ČÍSLO VÝROBNEJ ŠARŽE
_ _
Č. šarže
_ {číslo}_
5.
OBSAH V HMOTNOSTNÝCH, OBJEMOVÝCH ALEBO V KUSOVÝCH JEDNOTKÁCH
30 vstrekov
60 vstrekov
120 vstrekov
6.
INÉ
16
LIEK S UKONČENOU PLATNOSŤOU REGISTRÁCIE
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
17
LIEK S UKONČENOU PLATNOSŤOU REGISTRÁCIE
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
ALISADE 27,5 MIKROGRAMOV NA VSTREK NOSOVÁ SUSPENZNÁ AERODISPERZIA
Flutikazónfuroát
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ
VÁŠ LIEK.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže
mu uškodiť, dokonca aj vtedy, ak
má rovnaké príznaky ako Vy.
-
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závažný alebo ak spozorujete vedľajšie účinky,
ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím, svojmu
lekárovi alebo lekárnikovi.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE:
1.
ČO JE ALISADE A NA ČO SA POUŽÍVA
2.
SKÔR AKO POUŽIJETE ALISADE
3.
AKO POUŽÍVAŤ ALISADE
4.
MOŽNÉ VEDĽAJŠIE ÚČINKY
5.
AKO UCHOVÁVAŤ ALISADE
6.
ĎALŠIE INFORMÁCIE
NÁVOD NA POUŽÍVANIE NOSOVEJ AERODISPERZIE - KROK ZA KROKOM
1.
ČO JE ALISADE A NA ČO SA POUŽÍVA
Nosová aerodisperzia Alisade sa používa na liečbu príznakov
alergickej rinitídy zahŕňajúcich upchatý nos,
výtok z nosa alebo svrbenie v nose, kýchanie a slzenie,
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                LIEK S UKONČENOU PLATNOSŤOU REGISTRÁCIE
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1
LIEK S UKONČENOU PLATNOSŤOU REGISTRÁCIE
1.
NÁZOV LIEKU
ALISADE 27,5 mikrogramov/vstrek
nosová suspenzná aerodisperzia
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý vstrek dodáva 27,5 mikrogramov flutikazónfuroátu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Nosová suspenzná aerodisperzia.
Biela suspenzia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Dospelí, mladiství (vo veku 12 a viac rokov) a deti (od 6 do 11
rokov)
Alisade je indikovaný na liečbu:
• príznakov alergickej rinitídy
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Nosová aerodisperzia flutikazónfuroátu je určená len na
aplikáciu do nosa.
Pre dosiahnutie plného terapeutického účinku sa odporúča
pravidelné užívanie. Nástup účinku bol
pozorovaný už po 8 hodinách po prvej aplikácii. Môže však
trvať niekoľko dní, kým sa dosiahne maximálny
účinok liečby a pacient má byť informovaný, že jeho príznaky
sa zlepšia pri neprerušovanom pravidelnom
používaní (pozri časť 5.1). Dĺžka liečby má byť obmedzená
na obdobie, ktoré zodpovedá expozícii alergénu.
Dospelí a mladiství (vo veku 12 a viac rokov)
Odporúčanou začiatočnou dávkou sú dva vstreky (27,5 mikrogramov
flutikazónfuroátu v jednom vstreku) do
každej nosovej dierky jedenkrát denne (celková denná dávka 110
mikrogramov).
Po dosiahnutí dostatočnej kontroly príznakov môže byť táto
udržiavaná aj pri znížení dávky na jeden vstrek
do každej nosovej dierky (celková denná dávka 55 mikrogramov).
Dávka má byť titrovaná na najnižšiu dávku, pri ktorej je
udržiavaná účinná kontrola príznakov.
Deti (vo veku od 6 do 11 rokov)
Odporúčaná začiatočná dávka je jeden vstrek (27,5 mikrogramov
flutikazónfuroátu v jednom vstreku) do
každej nosovej dierky jedenkrát denne (celková denná dávka 55
mikrogramov).
Pacienti s nedostatočnou odpoveďou na liečbu jedným vstrekom do
k
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 05-03-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 05-03-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 11-06-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 05-03-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 05-03-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 11-06-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 05-03-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 05-03-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 11-06-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 05-03-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 05-03-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 11-06-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 05-03-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 05-03-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 11-06-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 05-03-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 05-03-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 11-06-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 05-03-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 05-03-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 11-06-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 05-03-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 05-03-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 11-06-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 05-03-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 05-03-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 11-06-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 05-03-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 05-03-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 11-06-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 05-03-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 05-03-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 11-06-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 05-03-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 05-03-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 11-06-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 05-03-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 05-03-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 11-06-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 05-03-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 05-03-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 11-06-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 05-03-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 05-03-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 11-06-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 05-03-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 05-03-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 11-06-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 05-03-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 05-03-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 11-06-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 05-03-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 05-03-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 11-06-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 05-03-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 05-03-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 11-06-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 05-03-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 05-03-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 11-06-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 05-03-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 05-03-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 11-06-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 05-03-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 05-03-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 05-03-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 05-03-2010

Belge geçmişini görüntüleyin