Alisade

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: סלובקית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

flutikazón furoát

זמין מ:

Glaxo Group Ltd.

קוד ATC:

R01AD12

INN (שם בינלאומי):

fluticasone furoate

קבוצה תרפויטית:

Nosné prípravky

איזור תרפויטי:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal

סממני תרפויטית:

Dospelí, dospievajúci (12 rokov a viac) a deti (6 - 11 rokov). Alisade je indikovaný na liečbu symptómov alergickej rinitídy.

leaflet_short:

Revision: 4

מצב אישור:

uzavretý

תאריך אישור:

2008-10-06

עלון מידע

                                LIEK S UKONČENOU PLATNOSŤOU REGISTRÁCIE
MINIMÁLNE ÚDAJE, KTORÉ MAJÚ BYŤ UVEDENÉ NA MALOM VNÚTORNOM
OBALE
INTRANAZÁLNA AERODISPERZIA/ŠTÍTOK NA POMÔCKE
1.
NÁZOV LIEKU A CESTA PODANIA
Alisade 27,5 mikrogramov/vstrek nosová suspenzná aerodisperzia
Flutikazónfuorát
2.
SPÔSOB PODANIA
Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre
používateľov.
3.
DÁTUM EXSPIRÁCIE
_ _
EXP
_ {MM/RRRR]_
4.
ČÍSLO VÝROBNEJ ŠARŽE
_ _
Č. šarže
_ {číslo}_
5.
OBSAH V HMOTNOSTNÝCH, OBJEMOVÝCH ALEBO V KUSOVÝCH JEDNOTKÁCH
30 vstrekov
60 vstrekov
120 vstrekov
6.
INÉ
16
LIEK S UKONČENOU PLATNOSŤOU REGISTRÁCIE
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
17
LIEK S UKONČENOU PLATNOSŤOU REGISTRÁCIE
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
ALISADE 27,5 MIKROGRAMOV NA VSTREK NOSOVÁ SUSPENZNÁ AERODISPERZIA
Flutikazónfuroát
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ
VÁŠ LIEK.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže
mu uškodiť, dokonca aj vtedy, ak
má rovnaké príznaky ako Vy.
-
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závažný alebo ak spozorujete vedľajšie účinky,
ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím, svojmu
lekárovi alebo lekárnikovi.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE:
1.
ČO JE ALISADE A NA ČO SA POUŽÍVA
2.
SKÔR AKO POUŽIJETE ALISADE
3.
AKO POUŽÍVAŤ ALISADE
4.
MOŽNÉ VEDĽAJŠIE ÚČINKY
5.
AKO UCHOVÁVAŤ ALISADE
6.
ĎALŠIE INFORMÁCIE
NÁVOD NA POUŽÍVANIE NOSOVEJ AERODISPERZIE - KROK ZA KROKOM
1.
ČO JE ALISADE A NA ČO SA POUŽÍVA
Nosová aerodisperzia Alisade sa používa na liečbu príznakov
alergickej rinitídy zahŕňajúcich upchatý nos,
výtok z nosa alebo svrbenie v nose, kýchanie a slzenie,
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                LIEK S UKONČENOU PLATNOSŤOU REGISTRÁCIE
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1
LIEK S UKONČENOU PLATNOSŤOU REGISTRÁCIE
1.
NÁZOV LIEKU
ALISADE 27,5 mikrogramov/vstrek
nosová suspenzná aerodisperzia
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý vstrek dodáva 27,5 mikrogramov flutikazónfuroátu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Nosová suspenzná aerodisperzia.
Biela suspenzia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Dospelí, mladiství (vo veku 12 a viac rokov) a deti (od 6 do 11
rokov)
Alisade je indikovaný na liečbu:
• príznakov alergickej rinitídy
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Nosová aerodisperzia flutikazónfuroátu je určená len na
aplikáciu do nosa.
Pre dosiahnutie plného terapeutického účinku sa odporúča
pravidelné užívanie. Nástup účinku bol
pozorovaný už po 8 hodinách po prvej aplikácii. Môže však
trvať niekoľko dní, kým sa dosiahne maximálny
účinok liečby a pacient má byť informovaný, že jeho príznaky
sa zlepšia pri neprerušovanom pravidelnom
používaní (pozri časť 5.1). Dĺžka liečby má byť obmedzená
na obdobie, ktoré zodpovedá expozícii alergénu.
Dospelí a mladiství (vo veku 12 a viac rokov)
Odporúčanou začiatočnou dávkou sú dva vstreky (27,5 mikrogramov
flutikazónfuroátu v jednom vstreku) do
každej nosovej dierky jedenkrát denne (celková denná dávka 110
mikrogramov).
Po dosiahnutí dostatočnej kontroly príznakov môže byť táto
udržiavaná aj pri znížení dávky na jeden vstrek
do každej nosovej dierky (celková denná dávka 55 mikrogramov).
Dávka má byť titrovaná na najnižšiu dávku, pri ktorej je
udržiavaná účinná kontrola príznakov.
Deti (vo veku od 6 do 11 rokov)
Odporúčaná začiatočná dávka je jeden vstrek (27,5 mikrogramov
flutikazónfuroátu v jednom vstreku) do
každej nosovej dierky jedenkrát denne (celková denná dávka 55
mikrogramov).
Pacienti s nedostatočnou odpoveďou na liečbu jedným vstrekom do
k
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 05-03-2010
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 05-03-2010
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 11-06-2009
עלון מידע עלון מידע ספרדית 05-03-2010
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 05-03-2010
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 11-06-2009
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 05-03-2010
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 05-03-2010
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 11-06-2009
עלון מידע עלון מידע דנית 05-03-2010
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 05-03-2010
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 11-06-2009
עלון מידע עלון מידע גרמנית 05-03-2010
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 05-03-2010
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 11-06-2009
עלון מידע עלון מידע אסטונית 05-03-2010
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 05-03-2010
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 11-06-2009
עלון מידע עלון מידע יוונית 05-03-2010
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 05-03-2010
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 11-06-2009
עלון מידע עלון מידע אנגלית 05-03-2010
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 05-03-2010
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 11-06-2009
עלון מידע עלון מידע צרפתית 05-03-2010
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 05-03-2010
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 11-06-2009
עלון מידע עלון מידע איטלקית 05-03-2010
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 05-03-2010
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 11-06-2009
עלון מידע עלון מידע לטבית 05-03-2010
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 05-03-2010
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 11-06-2009
עלון מידע עלון מידע ליטאית 05-03-2010
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 05-03-2010
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 11-06-2009
עלון מידע עלון מידע הונגרית 05-03-2010
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 05-03-2010
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 11-06-2009
עלון מידע עלון מידע מלטית 05-03-2010
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 05-03-2010
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 11-06-2009
עלון מידע עלון מידע הולנדית 05-03-2010
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 05-03-2010
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 11-06-2009
עלון מידע עלון מידע פולנית 05-03-2010
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 05-03-2010
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 11-06-2009
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 05-03-2010
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 05-03-2010
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 11-06-2009
עלון מידע עלון מידע רומנית 05-03-2010
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 05-03-2010
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 11-06-2009
עלון מידע עלון מידע סלובנית 05-03-2010
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 05-03-2010
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 11-06-2009
עלון מידע עלון מידע פינית 05-03-2010
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 05-03-2010
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 11-06-2009
עלון מידע עלון מידע שוודית 05-03-2010
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 05-03-2010
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 11-06-2009
עלון מידע עלון מידע נורבגית 05-03-2010
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 05-03-2010
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 05-03-2010
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 05-03-2010

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים