Alisade

Maa: Euroopan unioni

Kieli: slovakki

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
05-03-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
05-03-2010

Aktiivinen ainesosa:

flutikazón furoát

Saatavilla:

Glaxo Group Ltd.

ATC-koodi:

R01AD12

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

fluticasone furoate

Terapeuttinen ryhmä:

Nosné prípravky

Terapeuttinen alue:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Käyttöaiheet:

Dospelí, dospievajúci (12 rokov a viac) a deti (6 - 11 rokov). Alisade je indikovaný na liečbu symptómov alergickej rinitídy.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 4

Valtuutuksen tilan:

uzavretý

Valtuutus päivämäärä:

2008-10-06

Pakkausseloste

                                LIEK S UKONČENOU PLATNOSŤOU REGISTRÁCIE
MINIMÁLNE ÚDAJE, KTORÉ MAJÚ BYŤ UVEDENÉ NA MALOM VNÚTORNOM
OBALE
INTRANAZÁLNA AERODISPERZIA/ŠTÍTOK NA POMÔCKE
1.
NÁZOV LIEKU A CESTA PODANIA
Alisade 27,5 mikrogramov/vstrek nosová suspenzná aerodisperzia
Flutikazónfuorát
2.
SPÔSOB PODANIA
Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre
používateľov.
3.
DÁTUM EXSPIRÁCIE
_ _
EXP
_ {MM/RRRR]_
4.
ČÍSLO VÝROBNEJ ŠARŽE
_ _
Č. šarže
_ {číslo}_
5.
OBSAH V HMOTNOSTNÝCH, OBJEMOVÝCH ALEBO V KUSOVÝCH JEDNOTKÁCH
30 vstrekov
60 vstrekov
120 vstrekov
6.
INÉ
16
LIEK S UKONČENOU PLATNOSŤOU REGISTRÁCIE
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
17
LIEK S UKONČENOU PLATNOSŤOU REGISTRÁCIE
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
ALISADE 27,5 MIKROGRAMOV NA VSTREK NOSOVÁ SUSPENZNÁ AERODISPERZIA
Flutikazónfuroát
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ
VÁŠ LIEK.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže
mu uškodiť, dokonca aj vtedy, ak
má rovnaké príznaky ako Vy.
-
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závažný alebo ak spozorujete vedľajšie účinky,
ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím, svojmu
lekárovi alebo lekárnikovi.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE:
1.
ČO JE ALISADE A NA ČO SA POUŽÍVA
2.
SKÔR AKO POUŽIJETE ALISADE
3.
AKO POUŽÍVAŤ ALISADE
4.
MOŽNÉ VEDĽAJŠIE ÚČINKY
5.
AKO UCHOVÁVAŤ ALISADE
6.
ĎALŠIE INFORMÁCIE
NÁVOD NA POUŽÍVANIE NOSOVEJ AERODISPERZIE - KROK ZA KROKOM
1.
ČO JE ALISADE A NA ČO SA POUŽÍVA
Nosová aerodisperzia Alisade sa používa na liečbu príznakov
alergickej rinitídy zahŕňajúcich upchatý nos,
výtok z nosa alebo svrbenie v nose, kýchanie a slzenie,
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                LIEK S UKONČENOU PLATNOSŤOU REGISTRÁCIE
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1
LIEK S UKONČENOU PLATNOSŤOU REGISTRÁCIE
1.
NÁZOV LIEKU
ALISADE 27,5 mikrogramov/vstrek
nosová suspenzná aerodisperzia
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý vstrek dodáva 27,5 mikrogramov flutikazónfuroátu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Nosová suspenzná aerodisperzia.
Biela suspenzia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Dospelí, mladiství (vo veku 12 a viac rokov) a deti (od 6 do 11
rokov)
Alisade je indikovaný na liečbu:
• príznakov alergickej rinitídy
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Nosová aerodisperzia flutikazónfuroátu je určená len na
aplikáciu do nosa.
Pre dosiahnutie plného terapeutického účinku sa odporúča
pravidelné užívanie. Nástup účinku bol
pozorovaný už po 8 hodinách po prvej aplikácii. Môže však
trvať niekoľko dní, kým sa dosiahne maximálny
účinok liečby a pacient má byť informovaný, že jeho príznaky
sa zlepšia pri neprerušovanom pravidelnom
používaní (pozri časť 5.1). Dĺžka liečby má byť obmedzená
na obdobie, ktoré zodpovedá expozícii alergénu.
Dospelí a mladiství (vo veku 12 a viac rokov)
Odporúčanou začiatočnou dávkou sú dva vstreky (27,5 mikrogramov
flutikazónfuroátu v jednom vstreku) do
každej nosovej dierky jedenkrát denne (celková denná dávka 110
mikrogramov).
Po dosiahnutí dostatočnej kontroly príznakov môže byť táto
udržiavaná aj pri znížení dávky na jeden vstrek
do každej nosovej dierky (celková denná dávka 55 mikrogramov).
Dávka má byť titrovaná na najnižšiu dávku, pri ktorej je
udržiavaná účinná kontrola príznakov.
Deti (vo veku od 6 do 11 rokov)
Odporúčaná začiatočná dávka je jeden vstrek (27,5 mikrogramov
flutikazónfuroátu v jednom vstreku) do
každej nosovej dierky jedenkrát denne (celková denná dávka 55
mikrogramov).
Pacienti s nedostatočnou odpoveďou na liečbu jedným vstrekom do
k
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 05-03-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 05-03-2010
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 11-06-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 05-03-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 05-03-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 05-03-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 05-03-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 05-03-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 05-03-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 05-03-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 05-03-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 05-03-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 05-03-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 05-03-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 05-03-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 05-03-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 05-03-2010
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 11-06-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 05-03-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 05-03-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 05-03-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 05-03-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 05-03-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 05-03-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 05-03-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 05-03-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 05-03-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 05-03-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 05-03-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 05-03-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 05-03-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 05-03-2010
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 11-06-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 05-03-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 05-03-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 05-03-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 05-03-2010
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 11-06-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 05-03-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 05-03-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 05-03-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 05-03-2010
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 11-06-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 05-03-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 05-03-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 05-03-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 05-03-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 05-03-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 05-03-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 05-03-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 05-03-2010

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia