Adenuric

Land: Europeiska unionen

Språk: svenska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
09-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
09-08-2022

Aktiva substanser:

febuxostat

Tillgänglig från:

Menarini International Operations Luxembourg S.A. (MIOL)

ATC-kod:

M04AA03

INN (International namn):

febuxostat

Terapeutisk grupp:

Antigout preparat

Terapiområde:

Gikt

Terapeutiska indikationer:

80 mg styrka:Behandling av kronisk hyperurikemi i förhållanden där urat nedfall har redan skett (inklusive en historia, eller förekomst av, tophus och/eller gouty artrit). Adenuric är indicerat hos vuxna. 120 mg styrka:Adenuric är indicerat för behandling av kronisk hyperurikemi i förhållanden där urat nedfall har redan skett (inklusive en historia, eller förekomst av, tophus och/eller gouty artrit). Adenuric är indicerat för prevention och behandling av hyperurikemi hos vuxna patienter som genomgår kemoterapi för haematologic maligniteter på medel till hög risk för Tumör Lys Syndrom (TLS). Adenuric är indicerat hos vuxna.

Produktsammanfattning:

Revision: 23

Bemyndigande status:

auktoriserad

Tillstånd datum:

2008-04-21

Bipacksedel

                                47
B. BIPACKSEDEL
48
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ADENURIC 80 MG, FILMDRAGERADE TABLETTER
ADENURIC 120 MG, FILMDRAGERADE TABLETTER
febuxostat
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad ADENURIC är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar ADENURIC
3.
Hur du tar ADENURIC
4.
Eventuella biverkningar
5
Hur ADENURIC ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ADENURIC ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
ADENURIC tabletter innehåller den aktiva substansen febuxostat och
används för att behandla gikt,
som är förknippad med ett överskott i kroppen av en kemisk substans
som kallas urinsyra (urat). Hos
en del människor byggs mängden urinsyra upp i blodet och kan bli
för hög för att fortfarande vara
lösligt. När detta inträffar kan det bildas uratkristaller i och
runt leder och njurar. Dessa kristaller kan
orsaka plötslig, kraftig smärta, rodnad, värme och svullnad i en
led (detta kallas för en giktattack). Om
man inte behandlar kan större utfällningar som kallas tofi bildas i
och runt leder. Dessa tofi kan skada
leder och benvävnad._ _
_ _
ADENURIC verkar genom att sänka urinsyranivåerna. Genom att ta
ADENURIC en gång varje dag
hålls urinsyranivåerna låga, vilket förhindrar att det bildas
kristaller, och med tiden minskar
symtomen. Genom att urinsyranivåerna hålls tillräckligt låga under
lång tid kan även tofus minskas.
ADENURIC 120 mg tabletter används 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
ADENURIC 80 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
_ _
Varje tablett innehåller 80 mg febuxostat.
Hjälpämne med känd effekt:
Varje tablett innehåller 76,50 mg laktos (som monohydrat)
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Blekgula till gula, filmdragerade, kapselformade tabletter, präglade
med ”80” på ena sidan och en
brytskåra på den andra sidan.
Brytskåran är inte till för att dela tabletten i lika stora doser
utan enbart för att underlätta nedsväljning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av kronisk hyperurikemi vid tillstånd då uratutfällning
redan har skett (inklusive anamnes
på, eller förekomst av, tofus och/eller giktartrit)._ _
ADENURIC är indicerat till vuxna.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad oral dos av ADENURIC är 80 mg en gång dagligen utan
hänsyn till mat. Om
urinsyranivån i serum är >6 mg/dl (357 mikromol/l) efter 2–4
veckor, kan ADENURIC 120 mg en
gång dagligen övervägas.
ADENURIC verkar tillräckligt snabbt för att möjliggöra omtest av
urinsyranivån i serum efter 2
veckor. Det terapeutiska målet är att minska och bibehålla
urinsyranivån i serum under 6 mg/dl
(357 mikromol/l).
Profylax mot giktanfall i minst 6 månader rekommenderas (se avsnitt
4.4).
_Äldre _
Ingen dosjustering behövs för äldre personer(se avsnitt 5.2).
_Nedsatt njurfunktion_
Effekt och säkerhet har inte utvärderats fullständigt hos patienter
med kraftigt nedsatt njurfunktion
(kreatininclearance <30 ml/min, se avsnitt 5.2).
Det behövs ingen dosjustering hos patienter med lindrigt eller
måttligt nedsatt njurfunktion.
_Nedsatt leverfunktion _
Effekt och säkerhet av febuxostat har inte studerats hos patienter
med kraftigt nedsatt leverfunktion
3
(Child-Pugh klass C).
Rekommenderad dos till patienter med lindrigt nedsatt leverfunktion
är 80 mg. Begränsad information
finns tillg
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 09-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 09-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 19-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 09-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 09-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 19-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 09-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 09-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 19-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 09-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 09-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 19-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 09-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 09-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 19-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 09-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 09-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 19-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 09-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 09-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 19-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 09-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 09-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 19-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 09-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 09-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 19-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 09-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 09-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 19-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 09-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 09-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 19-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 09-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 09-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 19-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 09-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 09-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 19-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 09-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 09-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 19-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 09-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 09-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 19-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 09-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 09-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 19-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 09-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 09-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 19-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 09-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 09-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 19-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 09-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 09-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 19-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 09-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 09-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 19-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 09-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 09-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 19-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 09-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 09-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 09-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 09-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 09-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 09-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 19-05-2015

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik