Adenuric

Pays: Union européenne

Langue: suédois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

febuxostat

Disponible depuis:

Menarini International Operations Luxembourg S.A. (MIOL)

Code ATC:

M04AA03

DCI (Dénomination commune internationale):

febuxostat

Groupe thérapeutique:

Antigout preparat

Domaine thérapeutique:

Gikt

indications thérapeutiques:

80 mg styrka:Behandling av kronisk hyperurikemi i förhållanden där urat nedfall har redan skett (inklusive en historia, eller förekomst av, tophus och/eller gouty artrit). Adenuric är indicerat hos vuxna. 120 mg styrka:Adenuric är indicerat för behandling av kronisk hyperurikemi i förhållanden där urat nedfall har redan skett (inklusive en historia, eller förekomst av, tophus och/eller gouty artrit). Adenuric är indicerat för prevention och behandling av hyperurikemi hos vuxna patienter som genomgår kemoterapi för haematologic maligniteter på medel till hög risk för Tumör Lys Syndrom (TLS). Adenuric är indicerat hos vuxna.

Descriptif du produit:

Revision: 23

Statut de autorisation:

auktoriserad

Date de l'autorisation:

2008-04-21

Notice patient

                                47
B. BIPACKSEDEL
48
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ADENURIC 80 MG, FILMDRAGERADE TABLETTER
ADENURIC 120 MG, FILMDRAGERADE TABLETTER
febuxostat
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad ADENURIC är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar ADENURIC
3.
Hur du tar ADENURIC
4.
Eventuella biverkningar
5
Hur ADENURIC ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ADENURIC ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
ADENURIC tabletter innehåller den aktiva substansen febuxostat och
används för att behandla gikt,
som är förknippad med ett överskott i kroppen av en kemisk substans
som kallas urinsyra (urat). Hos
en del människor byggs mängden urinsyra upp i blodet och kan bli
för hög för att fortfarande vara
lösligt. När detta inträffar kan det bildas uratkristaller i och
runt leder och njurar. Dessa kristaller kan
orsaka plötslig, kraftig smärta, rodnad, värme och svullnad i en
led (detta kallas för en giktattack). Om
man inte behandlar kan större utfällningar som kallas tofi bildas i
och runt leder. Dessa tofi kan skada
leder och benvävnad._ _
_ _
ADENURIC verkar genom att sänka urinsyranivåerna. Genom att ta
ADENURIC en gång varje dag
hålls urinsyranivåerna låga, vilket förhindrar att det bildas
kristaller, och med tiden minskar
symtomen. Genom att urinsyranivåerna hålls tillräckligt låga under
lång tid kan även tofus minskas.
ADENURIC 120 mg tabletter används 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
ADENURIC 80 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
_ _
Varje tablett innehåller 80 mg febuxostat.
Hjälpämne med känd effekt:
Varje tablett innehåller 76,50 mg laktos (som monohydrat)
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Blekgula till gula, filmdragerade, kapselformade tabletter, präglade
med ”80” på ena sidan och en
brytskåra på den andra sidan.
Brytskåran är inte till för att dela tabletten i lika stora doser
utan enbart för att underlätta nedsväljning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av kronisk hyperurikemi vid tillstånd då uratutfällning
redan har skett (inklusive anamnes
på, eller förekomst av, tofus och/eller giktartrit)._ _
ADENURIC är indicerat till vuxna.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad oral dos av ADENURIC är 80 mg en gång dagligen utan
hänsyn till mat. Om
urinsyranivån i serum är >6 mg/dl (357 mikromol/l) efter 2–4
veckor, kan ADENURIC 120 mg en
gång dagligen övervägas.
ADENURIC verkar tillräckligt snabbt för att möjliggöra omtest av
urinsyranivån i serum efter 2
veckor. Det terapeutiska målet är att minska och bibehålla
urinsyranivån i serum under 6 mg/dl
(357 mikromol/l).
Profylax mot giktanfall i minst 6 månader rekommenderas (se avsnitt
4.4).
_Äldre _
Ingen dosjustering behövs för äldre personer(se avsnitt 5.2).
_Nedsatt njurfunktion_
Effekt och säkerhet har inte utvärderats fullständigt hos patienter
med kraftigt nedsatt njurfunktion
(kreatininclearance <30 ml/min, se avsnitt 5.2).
Det behövs ingen dosjustering hos patienter med lindrigt eller
måttligt nedsatt njurfunktion.
_Nedsatt leverfunktion _
Effekt och säkerhet av febuxostat har inte studerats hos patienter
med kraftigt nedsatt leverfunktion
3
(Child-Pugh klass C).
Rekommenderad dos till patienter med lindrigt nedsatt leverfunktion
är 80 mg. Begränsad information
finns tillg
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 09-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 19-05-2015
Notice patient Notice patient espagnol 09-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 19-05-2015
Notice patient Notice patient tchèque 09-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 19-05-2015
Notice patient Notice patient danois 09-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 19-05-2015
Notice patient Notice patient allemand 09-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 19-05-2015
Notice patient Notice patient estonien 09-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 19-05-2015
Notice patient Notice patient grec 09-08-2022
Notice patient Notice patient anglais 09-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 19-05-2015
Notice patient Notice patient français 09-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 19-05-2015
Notice patient Notice patient italien 09-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 19-05-2015
Notice patient Notice patient letton 09-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 19-05-2015
Notice patient Notice patient lituanien 09-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 19-05-2015
Notice patient Notice patient hongrois 09-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 19-05-2015
Notice patient Notice patient maltais 09-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 19-05-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 09-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 19-05-2015
Notice patient Notice patient polonais 09-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 19-05-2015
Notice patient Notice patient portugais 09-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 19-05-2015
Notice patient Notice patient roumain 09-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 19-05-2015
Notice patient Notice patient slovaque 09-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 19-05-2015
Notice patient Notice patient slovène 09-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 19-05-2015
Notice patient Notice patient finnois 09-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 19-05-2015
Notice patient Notice patient norvégien 09-08-2022
Notice patient Notice patient islandais 09-08-2022
Notice patient Notice patient croate 09-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 19-05-2015

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents