Adenuric

国家: 欧盟

语言: 瑞典文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
09-08-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
09-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
19-05-2015

有效成分:

febuxostat

可用日期:

Menarini International Operations Luxembourg S.A. (MIOL)

ATC代码:

M04AA03

INN(国际名称):

febuxostat

治疗组:

Antigout preparat

治疗领域:

Gikt

疗效迹象:

80 mg styrka:Behandling av kronisk hyperurikemi i förhållanden där urat nedfall har redan skett (inklusive en historia, eller förekomst av, tophus och/eller gouty artrit). Adenuric är indicerat hos vuxna. 120 mg styrka:Adenuric är indicerat för behandling av kronisk hyperurikemi i förhållanden där urat nedfall har redan skett (inklusive en historia, eller förekomst av, tophus och/eller gouty artrit). Adenuric är indicerat för prevention och behandling av hyperurikemi hos vuxna patienter som genomgår kemoterapi för haematologic maligniteter på medel till hög risk för Tumör Lys Syndrom (TLS). Adenuric är indicerat hos vuxna.

產品總結:

Revision: 23

授权状态:

auktoriserad

授权日期:

2008-04-21

资料单张

                                47
B. BIPACKSEDEL
48
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ADENURIC 80 MG, FILMDRAGERADE TABLETTER
ADENURIC 120 MG, FILMDRAGERADE TABLETTER
febuxostat
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad ADENURIC är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar ADENURIC
3.
Hur du tar ADENURIC
4.
Eventuella biverkningar
5
Hur ADENURIC ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ADENURIC ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
ADENURIC tabletter innehåller den aktiva substansen febuxostat och
används för att behandla gikt,
som är förknippad med ett överskott i kroppen av en kemisk substans
som kallas urinsyra (urat). Hos
en del människor byggs mängden urinsyra upp i blodet och kan bli
för hög för att fortfarande vara
lösligt. När detta inträffar kan det bildas uratkristaller i och
runt leder och njurar. Dessa kristaller kan
orsaka plötslig, kraftig smärta, rodnad, värme och svullnad i en
led (detta kallas för en giktattack). Om
man inte behandlar kan större utfällningar som kallas tofi bildas i
och runt leder. Dessa tofi kan skada
leder och benvävnad._ _
_ _
ADENURIC verkar genom att sänka urinsyranivåerna. Genom att ta
ADENURIC en gång varje dag
hålls urinsyranivåerna låga, vilket förhindrar att det bildas
kristaller, och med tiden minskar
symtomen. Genom att urinsyranivåerna hålls tillräckligt låga under
lång tid kan även tofus minskas.
ADENURIC 120 mg tabletter används 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
ADENURIC 80 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
_ _
Varje tablett innehåller 80 mg febuxostat.
Hjälpämne med känd effekt:
Varje tablett innehåller 76,50 mg laktos (som monohydrat)
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Blekgula till gula, filmdragerade, kapselformade tabletter, präglade
med ”80” på ena sidan och en
brytskåra på den andra sidan.
Brytskåran är inte till för att dela tabletten i lika stora doser
utan enbart för att underlätta nedsväljning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av kronisk hyperurikemi vid tillstånd då uratutfällning
redan har skett (inklusive anamnes
på, eller förekomst av, tofus och/eller giktartrit)._ _
ADENURIC är indicerat till vuxna.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad oral dos av ADENURIC är 80 mg en gång dagligen utan
hänsyn till mat. Om
urinsyranivån i serum är >6 mg/dl (357 mikromol/l) efter 2–4
veckor, kan ADENURIC 120 mg en
gång dagligen övervägas.
ADENURIC verkar tillräckligt snabbt för att möjliggöra omtest av
urinsyranivån i serum efter 2
veckor. Det terapeutiska målet är att minska och bibehålla
urinsyranivån i serum under 6 mg/dl
(357 mikromol/l).
Profylax mot giktanfall i minst 6 månader rekommenderas (se avsnitt
4.4).
_Äldre _
Ingen dosjustering behövs för äldre personer(se avsnitt 5.2).
_Nedsatt njurfunktion_
Effekt och säkerhet har inte utvärderats fullständigt hos patienter
med kraftigt nedsatt njurfunktion
(kreatininclearance <30 ml/min, se avsnitt 5.2).
Det behövs ingen dosjustering hos patienter med lindrigt eller
måttligt nedsatt njurfunktion.
_Nedsatt leverfunktion _
Effekt och säkerhet av febuxostat har inte studerats hos patienter
med kraftigt nedsatt leverfunktion
3
(Child-Pugh klass C).
Rekommenderad dos till patienter med lindrigt nedsatt leverfunktion
är 80 mg. Begränsad information
finns tillg
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 09-08-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 09-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 19-05-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 09-08-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 09-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 19-05-2015
资料单张 资料单张 捷克文 09-08-2022
产品特点 产品特点 捷克文 09-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 19-05-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 09-08-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 09-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 19-05-2015
资料单张 资料单张 德文 09-08-2022
产品特点 产品特点 德文 09-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 19-05-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 09-08-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 09-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 19-05-2015
资料单张 资料单张 希腊文 09-08-2022
产品特点 产品特点 希腊文 09-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 19-05-2015
资料单张 资料单张 英文 09-08-2022
产品特点 产品特点 英文 09-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 19-05-2015
资料单张 资料单张 法文 09-08-2022
产品特点 产品特点 法文 09-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 19-05-2015
资料单张 资料单张 意大利文 09-08-2022
产品特点 产品特点 意大利文 09-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 19-05-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 09-08-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 09-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 19-05-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 09-08-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 09-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 19-05-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 09-08-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 09-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 19-05-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 09-08-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 09-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 19-05-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 09-08-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 09-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 19-05-2015
资料单张 资料单张 波兰文 09-08-2022
产品特点 产品特点 波兰文 09-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 19-05-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 09-08-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 09-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 19-05-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 09-08-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 09-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 19-05-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 09-08-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 09-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 19-05-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 09-08-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 09-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 19-05-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 09-08-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 09-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 19-05-2015
资料单张 资料单张 挪威文 09-08-2022
产品特点 产品特点 挪威文 09-08-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 09-08-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 09-08-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 09-08-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 09-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 19-05-2015

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史