Adenuric

Страна: Европейский союз

Язык: шведский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

febuxostat

Доступна с:

Menarini International Operations Luxembourg S.A. (MIOL)

код АТС:

M04AA03

ИНН (Международная Имя):

febuxostat

Терапевтическая группа:

Antigout preparat

Терапевтические области:

Gikt

Терапевтические показания :

80 mg styrka:Behandling av kronisk hyperurikemi i förhållanden där urat nedfall har redan skett (inklusive en historia, eller förekomst av, tophus och/eller gouty artrit). Adenuric är indicerat hos vuxna. 120 mg styrka:Adenuric är indicerat för behandling av kronisk hyperurikemi i förhållanden där urat nedfall har redan skett (inklusive en historia, eller förekomst av, tophus och/eller gouty artrit). Adenuric är indicerat för prevention och behandling av hyperurikemi hos vuxna patienter som genomgår kemoterapi för haematologic maligniteter på medel till hög risk för Tumör Lys Syndrom (TLS). Adenuric är indicerat hos vuxna.

Обзор продуктов:

Revision: 23

Статус Авторизация:

auktoriserad

Дата Авторизация:

2008-04-21

тонкая брошюра

                                47
B. BIPACKSEDEL
48
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ADENURIC 80 MG, FILMDRAGERADE TABLETTER
ADENURIC 120 MG, FILMDRAGERADE TABLETTER
febuxostat
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad ADENURIC är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar ADENURIC
3.
Hur du tar ADENURIC
4.
Eventuella biverkningar
5
Hur ADENURIC ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ADENURIC ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
ADENURIC tabletter innehåller den aktiva substansen febuxostat och
används för att behandla gikt,
som är förknippad med ett överskott i kroppen av en kemisk substans
som kallas urinsyra (urat). Hos
en del människor byggs mängden urinsyra upp i blodet och kan bli
för hög för att fortfarande vara
lösligt. När detta inträffar kan det bildas uratkristaller i och
runt leder och njurar. Dessa kristaller kan
orsaka plötslig, kraftig smärta, rodnad, värme och svullnad i en
led (detta kallas för en giktattack). Om
man inte behandlar kan större utfällningar som kallas tofi bildas i
och runt leder. Dessa tofi kan skada
leder och benvävnad._ _
_ _
ADENURIC verkar genom att sänka urinsyranivåerna. Genom att ta
ADENURIC en gång varje dag
hålls urinsyranivåerna låga, vilket förhindrar att det bildas
kristaller, och med tiden minskar
symtomen. Genom att urinsyranivåerna hålls tillräckligt låga under
lång tid kan även tofus minskas.
ADENURIC 120 mg tabletter används 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
ADENURIC 80 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
_ _
Varje tablett innehåller 80 mg febuxostat.
Hjälpämne med känd effekt:
Varje tablett innehåller 76,50 mg laktos (som monohydrat)
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Blekgula till gula, filmdragerade, kapselformade tabletter, präglade
med ”80” på ena sidan och en
brytskåra på den andra sidan.
Brytskåran är inte till för att dela tabletten i lika stora doser
utan enbart för att underlätta nedsväljning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av kronisk hyperurikemi vid tillstånd då uratutfällning
redan har skett (inklusive anamnes
på, eller förekomst av, tofus och/eller giktartrit)._ _
ADENURIC är indicerat till vuxna.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad oral dos av ADENURIC är 80 mg en gång dagligen utan
hänsyn till mat. Om
urinsyranivån i serum är >6 mg/dl (357 mikromol/l) efter 2–4
veckor, kan ADENURIC 120 mg en
gång dagligen övervägas.
ADENURIC verkar tillräckligt snabbt för att möjliggöra omtest av
urinsyranivån i serum efter 2
veckor. Det terapeutiska målet är att minska och bibehålla
urinsyranivån i serum under 6 mg/dl
(357 mikromol/l).
Profylax mot giktanfall i minst 6 månader rekommenderas (se avsnitt
4.4).
_Äldre _
Ingen dosjustering behövs för äldre personer(se avsnitt 5.2).
_Nedsatt njurfunktion_
Effekt och säkerhet har inte utvärderats fullständigt hos patienter
med kraftigt nedsatt njurfunktion
(kreatininclearance <30 ml/min, se avsnitt 5.2).
Det behövs ingen dosjustering hos patienter med lindrigt eller
måttligt nedsatt njurfunktion.
_Nedsatt leverfunktion _
Effekt och säkerhet av febuxostat har inte studerats hos patienter
med kraftigt nedsatt leverfunktion
3
(Child-Pugh klass C).
Rekommenderad dos till patienter med lindrigt nedsatt leverfunktion
är 80 mg. Begränsad information
finns tillg
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 09-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 09-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 09-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 09-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 09-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 09-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 09-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 09-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 09-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 09-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 09-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 09-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 09-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 09-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 09-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 09-08-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 19-05-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 09-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 09-08-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 19-05-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 09-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 09-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 09-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 09-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 09-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 09-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 09-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 09-08-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 19-05-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 09-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 09-08-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 19-05-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 09-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 09-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 09-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 09-08-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 19-05-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 09-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 09-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 09-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 09-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 09-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 09-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 09-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 09-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 09-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 09-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 09-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 09-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 09-08-2022

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов